EU:n yhdistetty nimikkeistö · CN-nimike · HS 3002.12
3002 12 00
3002 12 00: antiseerumit ja muut verifraktiot
Antiseerumit ja muut verifraktiot
✓ Käytettävissä tulli-ilmoituksessaTiedot: EU:n yhdistetty nimikkeistö, voimassa alkaen 1. tammikuuta 2026 · tarkistettu 24. lokakuuta 2026
3002 Ihmisveri; terapeuttista, ennalta ehkäisevää tai taudinmäärityskäyttöä varten valmistettu eläimenveri; antiseerumit ja muut verifraktiot sekä immunologiset tuotteet, myös modifioidut tai bioteknisellä menetelmällä saadut; rokotteet, toksiinit, mikro-organismiviljelmät (ei kuitenkaan hiivat) ja niiden kaltaiset tuotteet; soluviljelmät, myös modifioidut:
antiseerumit ja muut verifraktiot sekä immunologiset tuotteet, myös modifioidut tai bioteknisellä menetelmällä saadut:
3002 12 00 antiseerumit ja muut verifraktiot
Mitä maksat
Tuonti: EU
TulliTulliton kolmansien maiden tulli riippuu alkuperämaasta
kaikki maat paitsi Andorra, Sveitsi, Färsaaret, Grönlanti, Islanti, Liechtenstein, Norja, San Marino
Säädös
Regulation 0632/21
Asiakirjat
N853 Tuotteita koskeva yhteinen tuloasiakirja (CHED-P) (sellaisena kuin se on komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2019/1715 liitteessä II olevan B jakson 2 osassa (EUVL L 261))
Y058 Komission delegoidun asetuksen (EU) 2019/2122 7 artiklan (Matkustajan henkilökohtaisiin matkatavaroihin kuuluvat tavarat, jotka on tarkoitettu henkilökohtaiseen kulutukseen tai käyttöön) 7 artiklan tai komission delegoidun asetuksen 2019/2122 10 artiklan (luonnollisille henkilöille lähetetyt pienet tavaralähetykset, joita ei ole tarkoitettu saatettavaksi markkinoille) nojalla
Y170 Tavarat, jotka ovat peräisin kolmansista maista ja jotka tulevat Andorrasta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y171 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Sveitsistä asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y174 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Islannista asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y175 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Liechtensteinista asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y176 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Norjasta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y177 Tavarat, jotka ovat peräisin kolmansista maista ja jotka tulevat San Marinosta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y930 Ilmoitetut tavarat eivät kuulu Komission Täytäntöönpanoasetus (EU) 2021/632 soveltamisalaan
C084 Asetuksen 2019/2122 3 ja 4 artiklan nojalla myönnettävä vapautus (tieteellisiin tarkoituksiin tarkoitetut eläimet sekä tutkimusnäytteet ja diagnostiset näytteet, ja näytteet tuoteanalyysiä ja laadun testausta varten)
TuontivalvontaEläinlääkinnällinen tarkastus
Alkuperämaat
Färsaaret, Grönlanti
Säädös
Regulation 0632/21
Asiakirjat
N853 Tuotteita koskeva yhteinen tuloasiakirja (CHED-P) (sellaisena kuin se on komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2019/1715 liitteessä II olevan B jakson 2 osassa (EUVL L 261))
Y058 Komission delegoidun asetuksen (EU) 2019/2122 7 artiklan (Matkustajan henkilökohtaisiin matkatavaroihin kuuluvat tavarat, jotka on tarkoitettu henkilökohtaiseen kulutukseen tai käyttöön) 7 artiklan tai komission delegoidun asetuksen 2019/2122 10 artiklan (luonnollisille henkilöille lähetetyt pienet tavaralähetykset, joita ei ole tarkoitettu saatettavaksi markkinoille) nojalla
Y170 Tavarat, jotka ovat peräisin kolmansista maista ja jotka tulevat Andorrasta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y171 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Sveitsistä asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y174 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Islannista asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y175 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Liechtensteinista asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y176 Kolmansista maista peräisin olevat tavarat, jotka tulevat Norjasta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y177 Tavarat, jotka ovat peräisin kolmansista maista ja jotka tulevat San Marinosta asiaa koskevan EU:n lainsäädännön mukaisesti
Y930 Ilmoitetut tavarat eivät kuulu Komission Täytäntöönpanoasetus (EU) 2021/632 soveltamisalaan
C084 Asetuksen 2019/2122 3 ja 4 artiklan nojalla myönnettävä vapautus (tieteellisiin tarkoituksiin tarkoitetut eläimet sekä tutkimusnäytteet ja diagnostiset näytteet, ja näytteet tuoteanalyysiä ja laadun testausta varten)
Y900 Ilmoitetut tavarat eivät kuulu Washingtonin yleissopimukseen (CITES)
Tuontivalvonta
Alkuperämaat
Ukraina
Säädös
Regulation 0692/14
Asiakirjat
Y997 Muut kuin Krimiltä tai Sevastopolista peräisin olevat tai niille tarkoitetut tavarat (neuvoston asetuksen (EU) N:o 692/2014 2 artikla ja 2b artiklan 1 kohta)
N864 Kauppalaskuilmoitus tai viejän kauppalaskulle tai muulle kaupalliselle asiakirjalle laatima alkuperäilmoitus
Y106 Asetuksen N:o 1907/2006 liitteen XVII 2 sarakkeessa määriteltyjen REACH-rajoitusten noudattaminen
Y110 Poikkeus REACH-rajoituksista asetuksen N:o 1907/2006 67.1 ja 67.2 artiklan nojalla
Y113 Aine/seos, johon ei sovelleta asetuksen (EY) N:o 1907/2006 säännöksiä (Liite XVII)
Tuontivalvonta
Alkuperämaat
Ukraina
Säädös
Regulation 0263/22
Asiakirjat
Y984 Tavarat, jotka eivät ole peräisin tai joita ei ole tarkoitettu Ukrainan alueille, jotka sijaitsevat Donetskin, Khersonin, Luhanskin ja Zaporizhzhian alueilla, jotka eivät ole hallituksen valvomia
N864 Kauppalaskuilmoitus tai viejän kauppalaskulle tai muulle kaupalliselle asiakirjalle laatima alkuperäilmoitus
Vientitoimenpiteet 2
Kiellot, luvat, valvonta ja pakotteet, joita sovelletaan, kun nämä tavarat lähtevät EU:sta.
Vientitoimenpiteet
Määräpaikka
Säädös
Voimassaolo
VientivalvontaPakotejärjestelmä: Russia
Venäjä
Regulation 0833/14
1. joulukuuta 2024
Vientivalvonta - CITES
All third countries
Regulation 0966/23
20. toukokuuta 2023
TARIC-tiedot: 27. lokakuuta 2026
Maahantuonnin arvonlisävero EU-maissa
Kunkin jäsenvaltion tämän koodin tavaroihin soveltama verokanta komission Taxes in Europe -tietokannasta. Alennettu verokanta voi koskea vain osaa koodin tavaroista: tarkista kansallinen arvonlisäverolainsäädäntö.
Alankomaat9 % alennettu verokanta
Belgia6 % alennettu verokanta
Bulgaria20 %
Espanja21 %
Irlanti0 % alennettu verokanta
Italia22 %
Itävalta0 % alennettu verokanta
Kreikka0 % / 6 % / 13 % alennettu verokanta
Kroatia5 % alennettu verokanta
Kypros5 % alennettu verokanta
Latvia12 % alennettu verokanta
Liettua5 % alennettu verokanta
Luxemburg17 %
Malta0 % / 5 % alennettu verokanta
Portugali23 %
Puola23 %
Ranska2,1 % / 10 % alennettu verokanta
Romania11 % alennettu verokanta
Ruotsi25 %
Saksa19 %
Slovakia5 % alennettu verokanta
Slovenia9,5 % alennettu verokanta
Suomi25,5 %
Tanska25 %
Tšekki12 % alennettu verokanta
Unkari5 % alennettu verokanta
Viro9 % alennettu verokanta
TEDB · 27. lokakuuta 2026
EU: tuonti kuukausittain · HS 3002.12
viimeiset 12 kuukautta7,1 mrd. €−23,9 % · edelliset 12 kuukautta
Keskimääräinen tuontihinta232,22 €/kg
Etuustulli0 %
Tiedot elokuu 2026 asti (alustava) · Kuukausitiedot: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
Yhdysvaltain tullin (CBP, CROSS) ja Britannian HMRC:n (Advance Tariff Rulings) päätöksiä tähän koodiin luokitelluista tavaroista. Päätös sitoo vain haltijaansa, mutta näyttää, miten viranomaiset luokittelevat vastaavia tavaroita. Tavarakuvaukset ovat viranomaisten omia englanninkielisiä tekstejä.
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC5. marraskuuta 2024 – 4. marraskuuta 2027 · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC27. elokuuta 2024 – 26. elokuuta 2027 · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
yhteensä 7 päätöstä tälle koodille
Huomautukset
Huomautuksia
1. Tähän ryhmään eivät kuulu:
a) ravintovalmisteet ja juomat (kuten dieettiset, diabeettiset tai ”vahvistetut” ravintovalmisteet, lisäravinteet, vahvistavat juomat ja kivennäisvedet), muut kuin suonensisäisesti annettavat ravintovalmisteet (IV jakso);
b) tuotteet, kuten tabletit, purukumi ja laastarit (ihon kautta käytettävät), jotka sisältävät nikotiinia ja joiden tarkoituksena on auttaa tupakoinnin lopettamisessa (nimike 2404);
c) erityisesti hammaslääkintäkäyttöön kalsinoitu tai hienoksi jauhettu kipsi (nimike 2520);
d) lääkintäkäyttöön soveltuvat haihtuvien öljyjen vesitisleet ja -liuokset (nimike 3301);
e) nimikkeiden 3303–3307 valmisteet, vaikka niillä olisi terapeuttisia tai ennalta ehkäiseviä ominaisuuksia;
f) saippua, suopa ja muut nimikkeen 3401 tuotteet, joihin on lisätty lääkeaineita;
g) kipsiin perustuvat valmisteet hammaslääkintäkäyttöön (nimike 3407);
h) verialbumiini, jota ei ole valmistettu terapeuttiseen tai ennalta ehkäisevään käyttöön (nimike 3502); tai
3) luonnon kivennäisvesiä haihduttamalla saatuja suoloja ja tiivisteitä.
4. Nimikkeeseen 3006 kuuluvat ainoastaan seuraavat tuotteet, jotka luokitellaan nimenomaan tähän nimikkeeseen eikä mihinkään muuhun nimikkeistön nimikkeeseen:
a) steriili kirurginen katgutti, sen kaltaiset steriilit haavanompeluaineet (myös steriilit absorboituvat sidelangat kirurgiseen tai hammaslääkintäkäyttöön) ja steriilit kudosliimat kirurgiseen haavansulkemiseen;
b) steriili laminaria ja steriilit laminariapuikot;
c) steriilit absorboituvat verenvuodon tyrehdyttimet kirurgiseen tai hammaslääkintäkäyttöön; steriilit sidekudoskiinnikkeiden muodostumisen estäjät kirurgiseen tai hammaslääkintäkäyttöön, myös absorboituvat;
d) varjoainevalmisteet röntgentutkimuksia varten ja potilaalle sisäisesti tai ulkonaisesti käytettävät taudinmääritysreagenssit, jotka ovat sekoittamattomia, annostettuja tuotteita tai tällaista käyttöä varten kahdesta tai useammasta ainesosasta sekoitettuja tai yhdistettyjä tuotteita;
e) hyväksyttyihin kliinisiin tutkimuksiin tarkoitetut lumelääkkeet ja testisarjat, joita käytetään sokkoutetuissa (tai kaksoissokkoutetuissa) kliinisissä tutkimuksissa ja jotka esitetään tullille annostettuina, vaikka niissä olisi aktiivisia lääkeaineita;
f) hammassementit ja muut hampaantäytteet; luusementit;
g) ensiapulaatikot ja -pakkaukset;
h) hormoneihin, muihin nimikkeen 2937 tuotteisiin tai spermisideihin perustuvat kemialliset ehkäisyvalmisteet;
ij) lääketieteelliseen tai eläinlääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut geelivalmisteet, joita käytetään kehon osien voiteluaineena kirurgisissa toimenpiteissä tai lääkärintarkastuksissa tai kontaktiaineena kehon ja lääketieteellisen instrumentin välillä;
k) farmaseuttiset jätteet, toisin sanoen farmaseuttiset tuotteet, joita ei voida käyttää niiden alkuperäiseen tarkoitukseen esimerkiksi käyttöajan päättymisen vuoksi;
l) avanneleikkauksen jälkeen käytettävät tarvikkeet, eli määrämuotoon leikatut kolostomia-, ileostomia- ja urostomiapussit sekä niiden kiinniliimautuvat ihosuojaimet tai etulevyt.
a) sekoittamattomina tuotteina puhtaita tuotteita, myös jos niissä on epäpuhtauksia;
b) sekoitettuina tuotteina
1) a alakohdassa mainittuja tuotteita liuotettuina veteen tai muihin liuoksiin;
2) a alakohdassa ja b alakohdan 1 kohdassa mainittuja tuotteita, joihin on lisätty niiden säilyttämiseksi tai kuljettamiseksi välttämätöntä stabiloimisainetta; ja
3) a alakohdassa ja b alakohdan 1 ja 2 kohdassa mainittuja tuotteita minkä tahansa muun lisäaineen kanssa sekoitettuna.
2. Alanimikkeisiin 300360 ja 300460 kuuluvat lääkeaineet, jotka sisältävät suun kautta annosteltavaa artemisiniinia (INN), joka on yhdistetty muiden vaikuttavien farmaseuttisten aineiden kanssa tai jossa on jotakin seuraavista tehoaineista myös muiden vaikuttavien farmaseuttisten aineiden kanssa yhdistettyinä: amodiakiini (INN); arteliinihappo ("artelinic acid") ja sen suolat; artenimoli (INN); artemotiili (INN); artemeetteri (INN); artesunaatti (INN); klorokiini (INN); dihydroartemisiniini (INN); lumefantriini (INN); meflokiini (INN); piperakiini (INN); pyrimetamiini (INN) tai sulfadoksiini (INN).
Euroopan komission selittävät huomautukset siitä, miten tavarat luokitellaan näihin CN-nimikkeisiin. Ne eivät ole oikeudellisesti sitovia, mutta tulliviranomaiset noudattavat niitä; ne täydentävät Maailman tullijärjestön HS:n selittäviä huomautuksia.
3002 12 00 · antiseerumit ja muut verifraktiot
Tähän alanimikkeeseen kuuluvat HS-selityksissä nimikkeen 3002 C kohdan 1 alakohdan toisessa ja kolmannessa kappaleessa kuvaillut tuotteet.
Tähän alanimikkeeseen kuuluvat mm. tavalliset seerumit, veriplasma, fibrinogeeni ja fibriini sekä terapeuttista tai ennalta ehkäisevää käyttöä varten valmistettu verialbumiini (jota saadaan esim. fraktioimalla ihmisveren plasmaa).
Verialbumiini, jota ei ole valmistettu terapeuttiseen tai ennalta ehkäisevään käyttöön, ei sen vuoksi kuulu tähän alanimikkeeseen (tämän ryhmän 1 huomautuksen h alakohta) (nimike 3502).
Tähän alanimikkeeseen eivät kuulu seerumit, joita käytetään veriryhmien tai -tekijöiden määritysreagensseina (nimike 3006).
Ryhmän yleiset huomautukset
FARMASEUTTISET TUOTTEET
Yleisohjeita
Tähän ryhmään luokiteltaessa ratkaisevinta ei ole tuotteen määrittäminen lääkkeeksi Euroopan unionin lainsäädännössä (muussa kuin yhdistettyyn nimikkeistöön liittyvässä), jäsenvaltion kansallisessa lainsäädännössä tai missä tahansa farmakopeassa.
Lisähuomautus 1
1. Yrttilääkevalmisteet ovat valmisteita, jotka perustuvat yhteen tai useampaan vaikuttavaan aineeseen, joka on valmistettu esim. kuivaamalla, murskaamalla, uuttamalla tai raffinoimalla kasvi tai sen osia.
Vaikuttavalla aineella tarkoitetaan kemiallisesti määriteltyä ainetta, kemiallisesti määriteltyä aineryhmää (esim. alkaloideja, polyfenoleja, antosyaniineja) tai kasviuutetta. Näillä vaikuttavilla aineilla on oltava lääkinnällisiä ominaisuuksia tiettyjen tautien, sairauksien tai niiden oireiden ehkäisemiseen tai hoitamiseen.
2. Homeopaattiset lääkevalmisteet on valmistettu tuotteista, aineista tai rakenteista, joita kutsutaan homeopaattisiksi kannoiksi (kantatinktuuroiksi). Näiden laimennusaste on ilmoitettava (esim. D6).
3. Vitamiini- ja kivennäisvalmisteet ovat valmisteita, jotka perustuvat yhdistetyn nimikkeistön nimikkeen 2936 vitamiineihin, kivennäisaineisiin, hivenaineet mukaan luettuina, ja niiden sekoituksiin. Niitä käytetään tiettyjen tautien, sairauksien tai niiden oireiden hoitamiseen tai ehkäisemiseen. Tällaiset valmisteet sisältävät paljon suuremman määrän vitamiineja tai kivennäisaineita, yleensä vähintään kolme kertaa enemmän kuin suositeltu päiväannos (RDA).
Tiettyjen vitamiinien ja kivennäisaineiden suositellusta päiväannoksesta (RDA), ks. esim. elintarviketietojen antamisesta kuluttajille 25. lokakuuta 2011 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 1169/2011 (EUVL L 304, 22.11.2011, s. 58) liitteessä XIII oleva taulukko, joka on liitetty tähän:
Vitamiinit ja kivennäisaineet
RDA
A-vitamiini
800 μg
D-vitamiini
5 μg
E-vitamiini
12 mg
K-vitamiini
75 μg
C-vitamiini
80 mg
Tiamiini
1,1 mg
Riboflaviini
1,4 mg
Niasiini
16 mg
B6-vitamiini
1,4 mg
Foolihappo
200 μg
B12-vitamiini
2,5 μg
Biotiini
50 μg
Pantoteenihappo
6 mg
Kalium
2 000 mg
Kloridi
800 mg
Kalsium
800 mg
Fosfori
700 mg
Magnesium
375 mg
Rauta
14 mg
Sinkki
10 mg
Kupari
1 mg
Mangaani
2 mg
Fluoridi
3,5 mg
Seleeni
55 μg
Kromi
40 μg
Molybdeeni
50 μg
Jodidi
150 μg
4. Välttämättömien aminohappojen suositeltu päiväannos (RDA) 70 kg painaville aikuisille WHO:n, FAO:n ja UNU:n vuoden 2007 yhteisen asiantuntijakuulemisen mukaan:
Välttämätön aminohappo
RDA (mg)
Histidiini
700
Isoleusiini
1 400
Leusiini
2 730
Lysiini
2 100
Metioniini + kysteiini
1 050
Kysteiini
287
Metioniini
728
Fenyylialaniini + tyrosiini
1 750
Treoniini
1 050
Tryptofaani
280
Valiini
1 820
Välttämättömien rasvahappojen suositeltu päiväannos (RDA) 70 kg painaville aikuisille WHO:n, FAO:n ja UNU:n vuoden 2007 yhteisen asiantuntijakuulemisen mukaan:
Kunkin vuoden yhdistetty nimikkeistö sellaisena kuin se on julkaistu virallisessa lehdessä: tavaran kuvaus, kolmansien maiden tulli ja lisäyksikkö.
Vuosi
Kuvaus
Kolmansien maiden tulli
Täydentävä yksikkö
2026
antiseerumit ja muut verifraktiot
Tulliton
—
2025
ennallaan
Tulliton
—
2024
ennallaan
Tulliton
—
2023
ennallaan
Tulliton
—
2022
ennallaan
Tulliton
—
2021
ennallaan
Tulliton
—
2020
ennallaan
Tulliton
—
2019
Antisera and other blood fractions
Tulliton
—
Koodin historia
Käytössä vuodesta 2017; sitä ennen nämä tavarat luokiteltiin nimikkeeseen 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98.
CN-nimike 3002 12 00 on EU:n yhdistetyssä nimikkeistössä HS-alanimikkeen 3002.12 (antiseerumit ja muut verifraktiot) ainoa tullinimike.
Kolmansien maiden tulli on 0 %, ja määrä ilmoitetaan yksikössä —.
EU toi ajanjaksolla syyskuu 2025 – elokuu 2026 HS-alanimikkeen 3002.12 tavaroita yhteensä 7,1 mrd. € (−24 % edellisiin 12 kuukauteen verrattuna); suurin toimittajamaa oli Yhdysvallat, jonka osuus oli 87 %, ja toiseksi suurin Sveitsi.
Saman alanimikkeen tullit muissa tariffeissa: Turkki tulliton, Yhdysvallat tulliton, Iso-Britannia tulliton, Kanada tulliton, Meksiko 0 %–15 %, Brasilia 0 %–7,2 %, Argentiina 0 %–7,2 %, Peru tulliton, Uusi-Seelanti tulliton, Japani tulliton, Taiwan tulliton, GCC tulliton, Sveitsi tulliton, Norja tulliton, Pohjois-Makedonia tulliton, Nigeria tulliton.
EU-maiden tuonti alanimikkeessä 3002.12 oli vuonna 2024 22,3 mrd. $; suurin toimittajamaa EU:n ulkopuolelta oli Yhdysvallat.
Kysymyksiä ja vastauksia
Mikä on CN-nimikkeen 3002 12 00 tuontitulli EU:ssa?
EU:n yhdistetyssä nimikkeistössä kolmansien maiden tulli on 0 %; täydentävä yksikkö on —. Sopimusmaiden tavaroiden etuustullit, polkumyyntitullit ja arvonlisävero eivät sisälly lukuun.
Onko tulli sama tuotaessa Suomeen?
Kyllä. EU:n yhteinen tullitariffi on sama kaikissa jäsenvaltioissa, joten kolmansien maiden tulli on Suomessa sama kuin muualla EU:ssa. Arvonlisävero sen sijaan on kansallinen.
Mistä EU tuo näitä tavaroita?
Koko alanimikkeessä 3002.12 suurin toimittajamaa EU:n ulkopuolelta oli vuonna 2024 Yhdysvallat (7,2 mrd. $), toisena Sveitsi.
Tarifbase käyttää Google Analyticsin ja Yandex Metrican evästeitä nähdäkseen, miten sivustoa käytetään, ja parantaakseen sitä. Voit poistaa ne käytöstä valitsemalla ”Hylkää”. Tietosuojaseloste