Nomenklatura scalona UE · kod CN · HS 3006.92
3006 92 00: Produkty farmaceutyczne wymienione w uwadze 4: pozostałe, odpady farmaceutyczne
✓ Może być użyty w zgłoszeniu celnym Dane: Nomenklatura scalona UE, obowiązuje od 1 stycznia 2026 · sprawdzono 24 października 2026
- 3006 Produkty farmaceutyczne wymienione w uwadze 4 do niniejszego działu:
- Pozostałe:
- 3006 92 00 Odpady farmaceutyczne
Ile zapłacisz
Import: UE
Cła dodatkowe i wymogi przywozowe
Należności pobierane oprócz cła oraz wymogi, które towar musi spełnić na granicy.
Cła dodatkowe i opłaty 3
- Cło od przesyłek o niskiej wartościNależności celne za przesyłki o niskiej wartości 3 EUR
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje
- Obowiązuje
- do 31 października 2026
- Akt prawny
- Regulation 0382/26
- Cło od przesyłek o niskiej wartościNależności celne za przesyłki o niskiej wartości 3 EUR
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje
- Obowiązuje
- od 1 listopada 2026
- Akt prawny
- Regulation 0382/26
- Opłata manipulacyjnaUnijna opłata manipulacyjna 2 EUR
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje
- Obowiązuje
- od 1 listopada 2026
- Akt prawny
- Regulation 2108/26
- Dokumenty
- Y126 Goods sold in distance sales
Wymogi przywozowe 6
- Kontrola przywozuKontrola weterynaryjna
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje z wyjątkiem: Andora, Szwajcaria, Wyspy Owcze, Grenlandia, Islandia, Liechtenstein, Norwegia, San Marino
- Akt prawny
- Regulation 0632/21
- Dokumenty
- N853 Wspólny zdrowotny dokument wejścia dotyczący produktów (CHED-P) (określony w części 2 sekcja B załącznika II do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2019/1715 (Dz.U. L 261))
- Y058 Zwolnienie na mocy art. 7 rozporządzenia delegowanego Komisji 2019/2122 (Towary, które stanowią część bagażu osobistego pasażerów i są przeznaczone do osobistego spożycia lub użytku osobistego)) lub art. 10 (małe przesyłki towarów wysyłane do osób fizycznych, które nie są przeznaczone do wprowadzenia do obrotu) rozporządzenia delegowanego Komisji 2019/2122
- Y170 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Andory, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y171 Towary pochodzące z kraju trzeciego, przywożone ze Szwajcarii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y174 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Islandii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y175 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Liechtensteinu, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y176 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Norwegii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y177 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z San Marino, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y930 Zadeklarowane towary nie są objęte Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2021/632
- C084 Zwolnienie na podstawie art. 3 i 4 rozporządzenia 2019/2122 (zwierzęta przeznaczone do celów naukowych, próbki badawcze i diagnostyczne, i próbki przeznaczone do analizy produktów i badań jakości)
- Kontrola przywozuKontrola weterynaryjna
- Dotyczy kraju pochodzenia
- Grenlandia, Wyspy Owcze
- Akt prawny
- Regulation 0632/21
- Dokumenty
- N853 Wspólny zdrowotny dokument wejścia dotyczący produktów (CHED-P) (określony w części 2 sekcja B załącznika II do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2019/1715 (Dz.U. L 261))
- Y058 Zwolnienie na mocy art. 7 rozporządzenia delegowanego Komisji 2019/2122 (Towary, które stanowią część bagażu osobistego pasażerów i są przeznaczone do osobistego spożycia lub użytku osobistego)) lub art. 10 (małe przesyłki towarów wysyłane do osób fizycznych, które nie są przeznaczone do wprowadzenia do obrotu) rozporządzenia delegowanego Komisji 2019/2122
- Y170 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Andory, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y171 Towary pochodzące z kraju trzeciego, przywożone ze Szwajcarii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y174 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Islandii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y175 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Liechtensteinu, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y176 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z Norwegii, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y177 Towary pochodzące z kraju trzeciego przywożone z San Marino, zgodnie z odpowiednimi przepisami UE
- Y930 Zadeklarowane towary nie są objęte Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2021/632
- C084 Zwolnienie na podstawie art. 3 i 4 rozporządzenia 2019/2122 (zwierzęta przeznaczone do celów naukowych, próbki badawcze i diagnostyczne, i próbki przeznaczone do analizy produktów i badań jakości)
- Kontrola przywozuKontrola przywozu - odpadów
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje
- Akt prawny
- Regulation 1157/24
- Dokumenty
- C672 Dokument informacyjny towarzyszący przemieszczaniu odpadów, o którym mowa w Rozporządzenie (UE) 2024/1157 - Artykuł 18 i Załącznik VII
- C669 Dokument zgłoszenia określony w Rozporządzenie (UE) 2024/1157 - Artykuł 5 i Załącznik IA
- Y923 Produkty, które nie podlegają przepisom Rozporządzenie (UE) 2024/1157
- C670 Dokument przesyłania określony w Rozporządzenie (UE) 2024/1157 - Artykuł 5 i Załącznik IB
- Kontrola przywozu
- Dotyczy kraju pochodzenia
- Ukraina
- Akt prawny
- Regulation 0692/14
- Dokumenty
- Kontrola przywozuKontrola importu w systemie REACH
- Dotyczy kraju pochodzenia
- wszystkie kraje
- Akt prawny
- Regulation 1907/06
- Dokumenty
- Y106 Zgodność z ograniczeniami REACH określonymi w kolumnie 2 załącznika XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006
- Y110 Wyłączenie z ograniczeń REACH na mocy art. 67 ust. 1 i 2 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006
- Y113 Substancja/mieszanina, które nie podlegają przepisom rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 (Załącznik XVII)
- Kontrola przywozu
- Dotyczy kraju pochodzenia
- Ukraina
- Akt prawny
- Regulation 0263/22
- Dokumenty
- Y984 Towary niepochodzące lub nieprzeznaczone do niekontrolowanych przez rząd obszarów Ukrainy w obwodach donieckim, chersońskim, ługańskim i zaporizhzhii
- N954 Świadectwo przewozowe EUR.1
- N864 Deklaracja na fakturze lub deklaracja pochodzenia umieszczona przez dowolnego eksportera na fakturze lub innym dokumencie handlowym
Środki wywozowe 2
Zakazy, pozwolenia, kontrole i sankcje stosowane, gdy towary te opuszczają UE.
| Środki wywozowe | Miejsce przeznaczenia | Akt prawny | Ważność |
|---|---|---|---|
| Kontrola wywozu - odpadów | Australia, Kanada, Szwajcaria, Chile, Kolumbia, Kostaryka, Wielka Brytania, Izrael, Islandia, Japonia, Korea Południowa, Liechtenstein, Meksyk, Norwegia, Nowa Zelandia, Turcja, Stany Zjednoczone | Regulation 1157/24 | 21 maja 2026 |
| Kontrola wywozu - odpadów | All third countries (z wyjątkiem Australia, Kanada, Szwajcaria, Chile, Kolumbia, Kostaryka, Wielka Brytania, Izrael, Islandia, Japonia, Korea Południowa, Liechtenstein, Meksyk, Norwegia, Nowa Zelandia, Turcja, Stany Zjednoczone) | Regulation 1157/24 | 21 maja 2026 |
Dane TARIC na dzień 26 października 2026
VAT z tytułu importu w państwach członkowskich
Stawka, którą każde państwo członkowskie stosuje do towarów z tego kodu, według bazy danych Komisji Taxes in Europe. Stawka obniżona może obejmować tylko część towarów danego kodu: sprawdź krajowe przepisy o VAT.
-
Austria 0% stawka obniżona
-
Belgia 21%
-
Bułgaria 20%
-
Chorwacja 25%
-
Cypr 5% stawka obniżona
-
Czechy 12% stawka obniżona
-
Dania 25%
-
Estonia 24%
-
Finlandia 25,5%
-
Francja 2,1% / 10% stawka obniżona
-
Grecja 6% / 13% stawka obniżona
-
Hiszpania 21%
-
Holandia 21%
-
Irlandia 0% stawka obniżona
-
Litwa 5% stawka obniżona
-
Luksemburg 17%
-
Łotwa 12% stawka obniżona
-
Malta 5% stawka obniżona
-
Niemcy 19%
-
Polska 23%
-
Portugalia 6% stawka obniżona
-
Rumunia 21%
-
Słowacja 5% stawka obniżona
-
Słowenia 22%
-
Szwecja 25%
-
Węgry 27%
-
Włochy 22%
TEDB · 26 października 2026
UE: import miesięczny · HS 3006.92
Główni dostawcy, ostatnie 12 miesięcy
| Kraj | Wartość | Udział | Zmiana |
|---|---|---|---|
| 40 tys. € | 14,1% | +5,6% | |
| 39 tys. € | 13,7% | -55% | |
| 36 tys. € | 12,8% | -24,3% | |
| 29 tys. € | 10,3% | -59% | |
| 22 tys. € | 7,9% | -51,9% | |
| 21 tys. € | 7,3% | -3% | |
| 14 tys. € | 5% | +113,1% | |
| 11 tys. € | 4% | +282,3% |
Ta sama podpozycja w innych taryfach
3006.92 Produkty farmaceutyczne wymienione w uwadze 4: pozostałe, odpady farmaceutyczne
Uwagi prawne
Uwagi
1. Niniejszy dział nie obejmuje:
a) żywności lub napojów (takich jak żywność dietetyczna, żywność dla diabetyków lub żywność wzbogacona, suplementy diety, napoje wzmacniające i wody mineralne), innych niż preparaty odżywcze podawane dożylnie (sekcja IV);
b) produktów, takich jak tabletki, guma do żucia lub plastry (transdermalne systemy) zawierające nikotynę i przeznaczone do pomagania w zaprzestaniu używania tytoniu (pozycja 2404);
c) gipsów specjalnie kalcynowanych lub drobno zmielonych do stosowania w stomatologii (pozycja 2520);
d) wodnych destylatów lub roztworów wodnych olejków eterycznych stosowanych w lecznictwie (pozycja 3301);
e) preparatów objętych pozycjami od 3303 do 3307, nawet jeżeli posiadają właściwości terapeutyczne lub profilaktyczne;
f) mydeł lub pozostałych produktów objętych pozycją 3401 zawierających dodatek leków;
g) preparatów na bazie gipsu stosowanych w stomatologii (pozycja 3407);
h) albuminy krwi nieprzygotowanej do stosowania leczniczego lub profilaktycznego (pozycja 3502); lub
ij) odczynników diagnostycznych objętych pozycją 3822.
2. W pozycji 3002 wyrażenie „produkty immunologiczne” stosuje się do peptydów i białek (innych niż towary objęte pozycją 2937), które są bezpośrednio zaangażowane w regulację procesów immunologicznych, takie jak monoklonalne przeciwciała (MABs), fragmenty przeciwciał, sprzężone przeciwciała i sprzężone fragmenty przeciwciał, interleukiny, interferony (IFN), chemokiny i niektóre czynniki martwicy nowotworu (TNF), czynniki wzrostu (GF), hematopoetyny i czynniki stymulujące kolonie (CSF).
3. W pozycji 3003 i 3004 oraz uwadze 4 d) do niniejszego działu następujące należy traktować:
a) jako produkty niezmieszane:
1) produkty niezmieszane rozpuszczone w wodzie;
2) wszystkie produkty objęte działem 28 lub 29;
3) proste ekstrakty roślinne objęte pozycją 1302, tylko standaryzowane lub rozpuszczone w dowolnym rozpuszczalniku;
b) jako produkty, które zostały zmieszane:
1) roztwory koloidalne i zawiesiny (inne niż siarka koloidalna);
2) ekstrakty roślinne otrzymane przez obróbkę mieszanin materiałów roślinnych;
3) sole i koncentraty otrzymane w wyniku odparowywania naturalnych wód mineralnych.
4. Pozycja 3006 ma zastosowanie jedynie do następujących produktów, które należy klasyfikować do tej pozycji, a nie do żadnej innej pozycji nomenklatury:
a) sterylnego katgutu chirurgicznego, podobnych sterylnych materiałów do zszywania chirurgicznego (włącznie ze sterylnymi wchłanialnymi nićmi chirurgicznymi lub dentystycznymi) oraz sterylnych materiałów przylepnych do chirurgicznego zamykania ran;
b) sterylnej laminarii (listownicy) i sterylnych tamponów z laminarii;
c) sterylnych absorpcyjnych chirurgicznych lub dentystycznych środków tamujących krwawienie; sterylnych chirurgicznych lub dentystycznych środków zapobiegających powstawaniu zrostów, nawet absorpcyjnych;
d) preparatów kontrastowych do badań rentgenowskich oraz odczynników diagnostycznych przeznaczonych do badań pacjentów, będących produktami niezmieszanymi, pakowanymi w odmierzone dawki lub produktami składającymi się z dwóch lub więcej składników, które zostały razem zmieszane do tych celów;
e) substancji obojętnych (placebo) i zestawów do ślepych (lub podwójnie ślepych) prób klinicznych przeznaczonych do stosowania w uznanych próbach klinicznych, pakowanych w odmierzone dawki, nawet jeśli mogą zawierać substancje czynne leku;
f) cementów dentystycznych i innych wypełnień dentystycznych; cementów do rekonstrukcji kości;
g) zestawów pierwszej pomocy;
h) chemicznych preparatów antykoncepcyjnych na bazie hormonów, na bazie innych produktów objętych pozycją 2937 lub na bazie środków plemnikobójczych;
ij) preparatów żelowych przeznaczonych do stosowania w medycynie lub weterynarii jako środki do smarowania części ciała podczas operacji chirurgicznych lub badań lekarskich lub jako środki poprawiające kontakt między ciałem a instrumentami medycznymi;
k) odpadów farmaceutycznych, tzn. produktów farmaceutycznych, które nie nadają się do użycia zgodnie z ich pierwotnym przeznaczeniem, na przykład z powodu wygaśnięcia okresu zdatności do stosowania;
l) wyrobów identyfikowalnych jako stosowane do stomii, to jest worków przyciętych do kształtu do kolostomii, ileostomii i urostomii oraz ich płytek przylepnych lub płytek zewnętrznych.
Noty wyjaśniające do CN
Noty wyjaśniające Komisji Europejskiej dotyczące klasyfikacji towarów do tych kodów CN. Nie są prawnie wiążące, ale organy celne je stosują; uzupełniają Noty wyjaśniające do HS Światowej Organizacji Celnej.
Uwagi ogólne do działu
PRODUKTY FARMACEUTYCZNE
Uwagi ogólne
Określenie produktu jako leku w prawodawstwie Unii Europejskiej (innym niż odnoszącym się wyraźnie do klasyfikacji w Nomenklaturze scalonej) lub w krajowym prawodawstwie krajów członkowskich, lub w jakiejkolwiek farmakopei, nie jest czynnikiem decydującym o jego klasyfikacji w tym dziale.
Uwaga dodatkowa 1
1) Ziołowe preparaty lecznicze są preparatami na bazie jednej lub wielu substancji czynnych, wytworzonych przez poddanie rośliny lub jej części takim procesom, jak suszenie, rozdrabnianie, ekstrakcja lub oczyszczanie.
Substancja czynna oznacza substancję zdefiniowaną chemicznie, chemicznie zdefiniowaną grupę substancji (na przykład alkaloidy, polifenole, antocyjany) lub wyciąg roślinny. Te substancje aktywne muszą posiadać własności lecznicze, do stosowania profilaktycznego lub terapeutycznego w stosunku do określonych chorób, dolegliwości lub ich objawów.
2) Homeopatyczne preparaty lecznicze sporządzane są z produktów, substancji lub mieszanek zwanych homeopatycznymi surowcami wyjściowymi (nalewkami macierzystymi). Musi być wskazany stopień rozcieńczenia (na przykład D6).
3) Preparaty witaminowe lub mineralne są preparatami na bazie witamin objętych pozycją 2936, minerałów włącznie z pierwiastkami śladowymi oraz ich mieszanin. Są one stosowanie do leczenia lub profilaktyki określonych chorób, dolegliwości lub ich objawów. Preparaty takie zawierają znacznie większą ilość witamin lub minerałów, zazwyczaj co najmniej trzy razy większą niż zalecane dzienne spożycie (ZDS).
Jeżeli chodzi o zalecane dzienne spożycie (RDA) niektórych witamin i składników mineralnych, zob. na przykład przedstawioną poniżej tabelę z załącznika XIII do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności (Dz.U. L 304 z 22.11.2011, s. 58):
| Witaminy i minerały | ZDS |
| Witamina A | 800 μg |
| Witamina D | 5 μg |
| Witamina E | 12 mg |
| Witamina K | 75 μg |
| Witamina C | 80 mg |
| Tiamina | 1,1 mg |
| Ryboflawina | 1,4 mg |
| Niacyna | 16 mg |
| Witamina B6 | 1,4 mg |
| Kwas foliowy | 200 μg |
| Witamina B12 | 2,5 μg |
| Biotyna | 50 μg |
| Kwas pantotenowy | 6 mg |
| Potas | 2 000 mg |
| Chlorek | 800 mg |
| Wapń | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Magnez | 375 mg |
| Żelazo | 14 mg |
| Cynk | 10 mg |
| Miedź | 1 mg |
| Mangan | 2 mg |
| Fluorek | 3,5 mg |
| Selen | 55 μg |
| Chrom | 40 μg |
| Molibden | 50 μg |
| Jod | 150 μg |
4) Zalecane dzienne spożycie (ZDS) egzogennych aminokwasów dla osób dorosłych o masie 70 kg, zgodnie ze wspólnymi konsultacjami ekspertów WHO, FAO i UNU z 2007 r:
| Egzogenny aminokwas | ZDS (mg) |
| Histydyna | 700 |
| Izoleucyna | 1 400 |
| Leucyna | 2 730 |
| Lizyna | 2 100 |
| Metionina + cysteina | 1 050 |
| Cysteina | 287 |
| Metionina | 728 |
| Fenyloalanina + tyrozyna | 1 750 |
| Treonina | 1 050 |
| Tryptofan | 280 |
| Walina | 1 820 |
Zalecane dzienne spożycie (ZDS) niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych dla osób dorosłych o masie 70 kg, zgodnie ze wspólnymi konsultacjami ekspertów WHO, FAO i UNU z 2007 r:
| Rodzaje niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych | Nazwa niezbędnego nienasyconego kwasu tłuszczowego | ZDS (g) |
| wielonienasycone kwasy tłuszczowe n-3 | kwas linolenowy (ALA) | 2 |
| długołańcuchowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe n-3 | EPA plus DHA | 0,25 |
| wielonienasycone kwasy tłuszczowe n-6 | kwas linolowy | 10 |
Pozycja 3004 nie obejmuje, między innymi, suplementów diety lub preparatów dietetycznych (zob. również uwaga 1a) do niniejszego działu).
Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej, Dz.U. C (tekst skonsolidowany i późniejsze zmiany) · © European Union
Ta podpozycja w poprzednich latach
Nomenklatura scalona z każdego roku w brzmieniu opublikowanym w Dzienniku Urzędowym: opis, stawka celna dla państw trzecich i jednostka uzupełniająca.
| Rok | Opis | Stawka dla państw trzecich | Jednostka uzupełniająca |
|---|---|---|---|
| 2026 | Odpady farmaceutyczne | Bez cła | — |
| 2025 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2024 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2023 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2022 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2021 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2020 | bez zmian | Bez cła | — |
| 2019 | Waste pharmaceuticals | Bez cła | — |
Kod CN 3006 92 00 to linia Nomenklatury scalonej UE w podpozycji HS 3006.92 (produkty farmaceutyczne wymienione w uwadze 4: pozostałe, odpady farmaceutyczne).
Cło dla państw trzecich wynosi 0%; ilość deklaruje się w jednostce: —.
W ostatnich 12 miesiącach (wrzesień 2025 – sierpień 2026) import do UE w podpozycji HS 3006.92 wyniósł 283,4 tys. €, o 31% mniej niż w poprzednich 12 miesiącach, przy średniej cenie 0,15 € za kg; największy dostawca to Wielka Brytania (14%), na drugim miejscu: Stany Zjednoczone.
W innych taryfach dla tej samej podpozycji: Turcja 0%, USA 0%, Wielka Brytania 0%, Kanada 0%, Meksyk 15%, Brazylia 12,6%, Argentyna 12,6%, Peru 0%, Nowa Zelandia 0%, Japonia 0%, Tajwan 0,5%, RWPZ 0%, Szwajcaria 0%, Norwegia 0%, Macedonia Północna 25% i Nigeria 0%.
Import do państw członkowskich UE w podpozycji 3006.92 wyniósł w 2024 r. 8 mln USD; największy dostawca spoza UE to Japonia.
Pytania i odpowiedzi
Jakie cło obowiązuje dla kodu 3006 92 00 (UE)?
W Nomenklaturze scalonej UE cło dla państw trzecich dla tej linii wynosi 0%; jednostka uzupełniająca: —. Nie obejmuje to stawek preferencyjnych dla towarów z krajów, z którymi zawarto umowy handlowe, ani ceł antydumpingowych i VAT.
Czy Nomenklatura scalona obowiązuje w Polsce?
Tak. Nomenklaturę scaloną stosują wszystkie państwa członkowskie UE, w tym Polska. Podana stawka to cło dla państw trzecich; przy konkretnej odprawie znaczenie mają też pochodzenie towaru i środki TARIC.
Skąd pochodzi import do UE w podpozycji 3006.92?
Największy dostawca spoza UE w 2024 r. to Japonia (104 tys. USD).