3004 · Медикаменти (с изключение на продуктите от № 3002, 3005 или 3006), съставени от смесени или несмесени продукти, приготвени за терапевтични или профилактични цели, представени под формата на дози (включително тези за трансдермално приложение) или пригодени за продажба на дребно
Виж допълнителна забележка 1 на настоящата глава.
Обратно на предходната позиция, настоящата позиция може да съдържа „несмесени продукти”. За тълкуването на понятието „несмесени продукти”, виж забележка 3 а) на настоящата глава и Обяснителните бележки към ХС за № 3004, четвърти и пети параграфи.
Термините „под формата на дози (включително тези за трансдермално приложение)“ и „пригодени за продажба на дребно за терапевтични или профилактични цели“ са дефинирани в Обяснителните бележки към ХС за № 3004, първи и втори параграфи.
Медикаментите, представени в опаковки за продължително прилагане, както и за болници и аналогични заведения, също са включени тук. В такива случаи, в тези опаковки се съдържат по-голям брой единични медикаменти и споменатото продължително прилагане или предназначението за болници обикновено са отбелязани.
Фактът, че към медикаментите, представени в ампули или флакони и съдържащи например антибиотици, хормони или лиофилизирани продукти, трябва да бъде прибавена двойно дестилирана вода или друг разтворител преди да бъдат приложени, не води до изключването им от тази позиция.
Позицията включва, наред с другото, препарати, съдържащи достатъчно количество активни вещества за дневна доза (например хормони или кофактори) за осигуряване на терапевтични или профилактични действия срещу конкретна болест или заболяване. Препоръчителната дневна доза е указана върху етикета, опаковката или придружаващата листовка на такива продукти.
Индексът на анатомо-терапевтично-химичната класификация (индекс ATC-DDD на СЗО) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), разработена от Световната здравна организация (СЗО), посочва определената дневна доза (DDD) с терапевтична или профилактична цел, когато се прилага в количества, равни или надвишаващи посочените в индекса.
Следната таблица показва DDD за изброените вещества:
| Наименование на активното вещество | Определена дневна доза (DDD) | Единица | Начин на приложение |
| α-липоева киселина или тиоктова киселина | 0,6 | g | орално |
| α-липоева киселина или тиоктова киселина | 0,6 | g | парентерално |
| глюкозамин сулфат | 1,5 (*) | g | орално |
| левокарнитин | 2 | g | орално |
| левокарнитин | 2 | g | парентерално |
| ловастатин | 45 | mg | орално |
| мелатонин | 2 | mg | орално |
| N-ацетилцистеин | 0,5 | g | орално |
| йохимбин | 15 | mg | орално |
(*) Определената дневна доза (DDD), равна на 1,5 g, за „глюкозамин сулфат“ в индекса ATC-DDD се основава на веществото бис(2-амонио-2-дезокси-D-глюкоза) сулфат CAS RN 14999-43-0; Молекулна формула (C6H13NO5)2•H2SO4; Моларна маса (Mw) 456,42 g/mol).