Den kombinerede nomenklatur (EU) · KN-kode · HS 3006.93
3006 93 00: Forsøgssæt til placebo- og blindforsøg (eller dobbeltblindforsøg) til brug ved et anerkendt klinisk forsøg, i doseret stand
Placebo og forsøgssæt til kliniske forsøg
✓ Kan bruges i en toldangivelse Data: Den kombinerede nomenklatur (EU), gældende fra 1. januar 2026 · kontrolleret 24. oktober 2026
- 3006 Farmaceutiske produkter som nævnt i bestemmelse 4 til dette kapitel:
- Andre varer:
- 3006 93 00 Forsøgssæt til placebo- og blindforsøg (eller dobbeltblindforsøg) til brug ved et anerkendt klinisk forsøg, i doseret stand
Det skal du betale
Import til EU
Tillægstold og importregler
Afgifter oven i tolden og regler, som varerne skal opfylde ved grænsen.
Tillægstold og afgifter 3
- Told på forsendelser af ringe værdi 3 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- til 31. oktober 2026
- Retsakt
- Regulation 0382/26
- Told på forsendelser af ringe værdi 3 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- fra 1. november 2026
- Retsakt
- Regulation 0382/26
- EkspeditionsgebyrEU-håndteringsgebyr 2 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- fra 1. november 2026
- Retsakt
- Regulation 2108/26
- Dokumenter
- Y126 Goods sold in distance sales
Importkrav 4
- ImportkontrolImportkontrol for fluorholdige drivhusgasser
- Gælder varer fra
- alle lande
- Retsakt
- Regulation 0573/24
- Dokumenter
- Y123 Virksomhed registreret i F-gasportalen iht. art.20 i forordning (EU) 2024/573
- Y160 Andre varer end dem, der falder ind under de gældende bestemmelser i forordning (EU) 2024/573
- Y162 Fritagelse for forevisning af en gyldig licens til toldmyndighederne for import eller eksport af produkter og udstyr, der er personlige effekter (artikel 22, stk. 1, i andet afsnit i forordning (EU) 2024/573)
- C057 Kopi af overensstemmelseserklæringen – mulighed A, jf. artikel 1, stk. 2, i forordning (EU) 2025/2155 og bilaget til samme forordning
- C079 Kopi af overensstemmelseserklæringen – mulighed B, jf. artikel 1, stk. 2, i forordning (EU) 2025/2155 og bilaget til samme forordning
- C082 Kopi af overensstemmelseserklæringen – mulighed C, jf. artikel 1, stk. 2, i forordning (EU) 2025/2155 og bilaget til samme forordning
- Y120 Virksomhed, der importerer mindre end 10 tons CO₂ ækvivalenter af hydroflourcaboner om året, indeholdt udstyr eller produkter undtaget fra bestemmelserne i art. 19 i forordning (EU) 2024/573 (art. 19.6 i forordning (EU) 2024/573)
- Y179 Produkter og anlæg eller udstyr, der på forhånd er påfyldt fluorholdige drivhusgasser, og som artikel 19 i forordning 2024/573 ikke finder anvendelse på (f.eks. fordi de ikke indeholder HFC'er)
- Y166 Mærkning af dosisinhalatorer i henhold til bestemmelserne i artikel 12 i forordning (EU) 2024/573,forelægges til særlig godkendelse af Det Europæiske Lægemiddelagentur eller de nationale myndigheder — se fodnote CD807
- Y163 Nettomasse af flourholdige drivhusgasser påfyldt produkter og udstyr
- Y121 Tons CO₂-ækvivalent af bulkgasser og gasser indeholdt i produkter eller udstyr og dele deraf
- ImportkontrolKontrol med indførsel
- Gælder varer fra
- Ukraine
- Retsakt
- Regulation 0692/14
- Dokumenter
- ImportkontrolImportkontrol på REACH
- Gælder varer fra
- alle lande
- Retsakt
- Regulation 1907/06
- Dokumenter
- Y106 Overholdelse af de REACH-begrænsninger, der er fastsat i kolonne 2 i bilag XVII til forordning nr. 1907/2006
- Y110 Undtagelse fra REACH-begrænsninger i henhold til artikel 67, stk. 1 og 2, i forordning (EF) nr. 1907/2006
- Y113 Stof/blanding er ikke omfattet af betingelserne i (EU) nr. 1907/2006 (Bilag XVII)
- ImportkontrolKontrol med indførsel
- Gælder varer fra
- Ukraine
- Retsakt
- Regulation 0263/22
- Dokumenter
- Y984 Varer, der ikke har oprindelse i eller ikke er bestemt til de ikkeregeringskontrollerede områder i Ukraine i oblast Donetsk, Kherson, Luhansk og Zaporizhzhia
- N954 Varecertifikat EUR.1
- N864 Fakturaerklæring eller oprindelseserklæring afgivet af enhver eksportør på en faktura eller ethvert andet handelsdokument
Eksportforanstaltninger 1
Forbud, licenser, kontroller og sanktioner, der gælder, når disse varer forlader EU.
| Eksportforanstaltninger | Bestemmelsessted | Retsakt | Gyldighed |
|---|---|---|---|
| Kontrol med udførsel om fluorholdige drivhusgasser | All third countries | Regulation 0573/24 | 31. januar 2025 |
TARIC-data pr. 26. oktober 2026
Importmoms i EU-landene
Den sats, hvert medlemsland anvender på varer under denne kode, fra Kommissionens database Taxes in Europe. En nedsat sats kan dække kun en del af varerne under en kode: se den nationale momslovgivning.
-
Belgien 21 %
-
Bulgarien 20 %
-
Cypern 5 % nedsat sats
-
Danmark 25 %
-
Estland 24 %
-
Finland 25,5 %
-
Frankrig 20 %
-
Grækenland 6 % / 13 % nedsat sats
-
Irland 0 % nedsat sats
-
Italien 22 %
-
Kroatien 25 %
-
Letland 12 % nedsat sats
-
Litauen 5 % nedsat sats
-
Luxembourg 17 %
-
Malta 5 % nedsat sats
-
Nederlandene 21 %
-
Polen 23 %
-
Portugal 6 % nedsat sats
-
Rumænien 11 % nedsat sats
-
Slovakiet 5 % nedsat sats
-
Slovenien 22 %
-
Spanien 21 %
-
Sverige 25 %
-
Tjekkiet 12 % nedsat sats
-
Tyskland 19 %
-
Ungarn 27 %
-
Østrig 0 % nedsat sats
TEDB · 26. oktober 2026
EU: import pr. måned · HS 3006.93
Største leverandører, seneste 12 måneder
| Land | Værdi | Andel | Ændring |
|---|---|---|---|
| 155 mio. € | 59,8 % | +29,6 % | |
| 57,2 mio. € | 22,1 % | -9,9 % | |
| 26,4 mio. € | 10,2 % | -56,9 % | |
| 12,2 mio. € | 4,7 % | -13,9 % | |
| 5,5 mio. € | 2,1 % | -58,8 % | |
| 945 t € | 0,4 % | +67,7 % | |
| 664 t € | 0,3 % | -15,5 % | |
| 618 t € | 0,2 % | +6,4 % |
Samme underposition i andre toldtariffer
Bindende tariferinger af lignende varer
Afgørelser fra den amerikanske toldmyndighed (CBP, CROSS) og den britiske HMRC (Advance Tariff Rulings) om varer under denne kode. En afgørelse binder kun indehaveren, men viser, hvordan myndighederne tariferer lignende varer. Varebeskrivelserne er myndighedernes egne engelske tekster.
Bestemmelser
Bestemmelser
1. Dette kapitel omfatter ikke:
a) næringsmidler og drikkevarer (fx diætetiske, diabetiske, vitaminiserede fødevarer, kosttilskud, styrkende drikkevarer og mineralvand), undtagen fødevarer til intravenøs indgivelse (afsnit IV)
b) produkter såsom tabletter, tyggegummi eller plastre (transdermale systemer) indeholdende nikotin, beregnet til at stoppe brugen af tobak (pos. 2404)
c) gips til tandlægebrug, specielt brændt eller fint formalet (pos. 2520)
d) vandfase fra vanddampdestillation af flygtige vegetabilske olier samt vandige opløsninger af sådanne olier, til medicinsk brug (pos. 3301)
e) parfumevarer, kosmetik og toiletmidler henhørende under pos. 3303-3307, også med terapeutiske eller profylaktiske egenskaber
f) sæbe og andre varer henhørende under pos. 3401 med tilsætning af lægemidler
g) tilberedninger på basis af gips til tandlægebrug (pos. 3407)
h) blodalbumin, ikke tilberedt til terapeutisk eller profylaktisk brug (pos. 3502); eller
ij) diagnostiske reagensmidler under pos. 3822.
2. Ved »immunologiske produkter« (pos. 3002) forstås peptider og proteiner (undtagen varer henhørende under pos. 2937), som er direkte involveret i reguleringen af immunologiske processer, såsom monoclonale antistoffer (MAB), fragmenter og konjugater af antistoffer samt konjugater af fragmenter af antistoffer, interleukiner, interferoner (IFN), chemokiner og visse tumornekrosefaktorer (TNF), vækstfaktorer (GF), hematopoietiner og kolonistimulerende faktorer (CSF).
3. Ved anvendelse af pos. 3003 og 3004 samt bestemmelse 4 d) til dette kapitel betragtes følgende produkter som:
a) ublandede stoffer:
1) ublandede stoffer opløst i vand
2) alle varer henhørende under kapitel 28 og 29 og
3) enkle planteekstrakter henhørende under pos. 1302, kun standardiserede eller opløste, uanset opløsningsmidlets art
b) blandede stoffer:
1) kolloide opløsninger og suspensioner (undtagen kolloid svovl)
2) planteekstrakter udvundet af blandinger af vegetabilske stoffer samt
3) salte og koncentrater fremstillet ved inddampning af naturligt mineralvand.
4. Pos. 3006 omfatter kun følgende produkter, som skal tariferes i denne position og ikke i nogen anden position i nomenklaturen:
a) steril catgut, lignende sterile suturmaterialer (herunder sterile resorberbare kirurgiske og dentale tråd), samt steril vævslim til sårlukning efter kirurgiske indgreb
b) sterile laminaria
c) sterile resorberbare blodstillende midler til kirurgisk eller dental brug; sterile sammenvoksningsbarrierer til kirurgisk eller dental brug, også resorberbare
d) kontrastmidler til røntgenundersøgelser og diagnostiske reagensmidler til ind- eller udvortes brug, som enten er ublandede stoffer i doseret stand eller produkter bestående af to eller flere bestanddele, som er blandet til sådan anvendelse
e) forsøgssæt til placebo- og blindforsøg (eller dobbeltblindforsøg) til brug ved anerkendte kliniske forsøg, i doseret stand, uanset om disse indeholder aktive medikamenter
f) dentalcement og andre tandfyldningsmidler; cement til sammensætning af knoglebrud
g) æsker og lignende med førstehjælpsudstyr
h) kemiske svangerskabsforebyggende midler, fremstillet på basis af hormoner, andre produkter henhørende under pos. 2937 eller sæddræbende midler
ij) gelpræparater til brug ved behandling af mennesker eller dyr som smøremiddel til kropsdele ved kirurgiske indgreb eller fysiske undersøgelser eller som kontaktmiddel mellem kropsdele og medicinske instrumenter
k) farmaceutiske produkter i form af affald, dvs. farmaceutiske præparater uegnede til deres bestemte formål, fx på grund af overskredet udleveringsdato
l) artikler, der er identificerbare til stomipleje, dvs. formskårne poser til colostomi, ileostomi og urostomi, med tilhørende basisplader (adhesive wafers or faceplates).
Forklarende bemærkninger til KN
Europa-Kommissionens forklarende bemærkninger om, hvordan varer tariferes under disse KN-koder. De er ikke juridisk bindende, men toldmyndighederne følger dem; de supplerer Verdenstoldorganisationens forklarende bemærkninger til HS.
Almindelige bemærkninger til kapitlet
FARMACEUTISKE PRODUKTER
Almindelige bemærkninger
Tariferingen eller beskrivelsen af et produkt som et lægemiddel i EU-lovgivningen (anden end den, der er specielt knyttet til tariferingen i den kombinerede nomenklatur) eller i den nationale lovgivning eller i nogen farmakopé er ikke bestemmende for tariferingen i dette kapitel.
Supplerende bestemmelse 1
1. Plantemedicinske præparater er tilberedninger baseret på et eller flere aktive stoffer, som opnås ved at lade en plante eller dele deraf undergå en proces som fx tørring, knusning, ekstrahering eller rensning.
Ved aktivt stof forstås et kemisk defineret stof, en kemisk defineret gruppe af stoffer (fx alkaloider, polyfenoler eller anthocyaniner) eller en planteekstrakt. Disse aktive stoffer skal besidde medicinske egenskaber til at forebygge eller behandle specifikke sygdomme, lidelser eller symptomer.
2. Homøopatiske medicinske præparater er tilberedt af produkter, stoffer eller sammensætninger, der betegnes homøopatiske stamopløsninger (modertinkturer). Fortyndingsgraden skal være angivet (fx som D6).
3. Vitamin- og mineraltilberedninger er tilberedninger baseret på vitaminer henhørende under pos. 2936, på mineraler, herunder sporstoffer, og blandinger heraf. De anvendes til at behandle eller forebygge specifikke sygdomme, lidelser eller symptomer. Sådanne tilberedninger har et langt højere indhold af vitaminer eller mineraler, generelt mindst 3 gange højere, end den normale anbefalede daglige tilførsel (ADT).
For så vidt angår den anbefalede daglige tilførsel (ADT) for visse vitaminer og mineraler, jf. f.eks. tabellen i bilag XIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1169/2011 af 25. oktober 2011 om fødevareinformation til forbrugerne (EUT L 304 af 22.11.2011, s. 58) gengivet nedenfor:
| Vitaminer og mineraler | ADT/RDA |
| Vitamin A | 800 μg |
| Vitamin D | 5 μg |
| Vitamin E | 12 mg |
| Vitamin K | 75 μg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Thiamin | 1,1 mg |
| Riboflavin | 1,4 mg |
| Niacin | 16 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Folsyre | 200 μg |
| Vitamin B12 | 2,5 μg |
| Biotin | 50 μg |
| Pantothensyre | 6 mg |
| Kalium | 2 000 mg |
| Klorid | 800 mg |
| Calcium | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Magnesium | 375 mg |
| Jern | 14 mg |
| Zink | 10 mg |
| Kobber | 1 mg |
| Mangan | 2 mg |
| Fluorid | 3,5 mg |
| Selen | 55 μg |
| Krom | 40 μg |
| Molybdæn | 50 μg |
| Jod | 150 μg |
4. Anbefalet daglig tilførsel (ADT) af essentielle aminosyrer for voksne med en vægt på 70 kg i henhold til den fælles WHO/FAO/UNU-eksperthøring af 2007:
| Essentiel aminosyre | ADT (mg) |
| Histidin | 700 |
| Isoleucin | 1 400 |
| Leucin | 2 730 |
| Lysin | 2 100 |
| Methionin plus cystein | 1 050 |
| Cystein | 287 |
| Methionin | 728 |
| Phenylalanin plus tyrosin | 1 750 |
| Threonin | 1 050 |
| Tryptofan | 280 |
| Valin | 1 820 |
Anbefalet daglig tilførsel (ADT) af essentielle fedtsyrer for voksne med en vægt på 70 kg i henhold til den fælles WHO/FAO/UNU-eksperthøring af 2007:
| Typer af essentielle fedtsyrer | Betegnelse for essentielle fedtsyrer | ADT (g) |
| n-3 flerumættede fedtsyrer | linolensyre (ALA) | 2 |
| langkædede n-3 flerumættede fedtsyrer | EPA plus DHA | 0,25 |
| n-6 flerumættede fedtsyrer | linolsyre | 10 |
Pos. 3004 omfatter ikke fx kosttilskud eller diætetiske næringsmidler (se også bestemmelse 1 a) til dette kapitel).
Forklarende bemærkninger til Den Europæiske Unions kombinerede nomenklatur, EU-Tidende C (konsolideret tekst og senere ændringer) · © European Union
Denne underposition i tidligere år
Den kombinerede nomenklatur for hvert år som offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende: varebeskrivelse, tredjelandstold og supplerende enhed.
| År | Varebeskrivelse | Tredjelandstold | Supplerende enhed |
|---|---|---|---|
| 2026 | Forsøgssæt til placebo- og blindforsøg (eller dobbeltblindforsøg) til brug ved et anerkendt klinisk forsøg, i doseret stand | Fri | — |
| 2025 | uændret | Fri | — |
| 2024 | uændret | Fri | — |
| 2023 | uændret | Fri | — |
| 2022 | Placebos and blinded (or double-blinded) clinical trial kits for a recognised clinical trial, put up in measured doses | Fri | — |
| 2021 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
| 2020 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
| 2019 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
Kodens historik
Siden 2022; før blev disse varer tariferet under 3004 90 00.
KN-kode 3006 93 00 er den eneste tarifposition i den kombinerede nomenklatur under HS-underposition 3006.93 (»Forsøgssæt til placebo- og blindforsøg«).
Tredjelandstoldsatsen er 0 % (toldfri), og mængden angives i —.
I de tolv måneder til og med august 2026 importerede EU varer under HS-underposition 3006.93 for 259,2 mio. € (−6 % i forhold til de foregående tolv måneder), i gennemsnit 1.203,51 € pr. kg; den største leverandør var USA med 60 % af importen, efterfulgt af Schweiz.
Til sammenligning for samme underposition: Tyrkiet toldfri, USA 0 %–6,4 %, UK toldfri, Canada 0 %–11 %, Mexico 5 %–10 %, Brasilien 7,2 %, Argentina 7,2 %, Peru toldfri, New Zealand 0 %–5 %, Japan toldfri, Taiwan toldfri, GCC toldfri, Schweiz toldfri, Norge toldfri, Nordmakedonien 5 % og Nigeria toldfri.
EU-landene importerede varer under underposition 3006.93 for 241,3 mio. US$ i 2024; den største andel uden for EU kom fra USA.
Spørgsmål og svar
Hvad er tolden for KN-kode 3006 93 00 i EU?
I den kombinerede nomenklatur er tredjelandstoldsatsen 0 % (toldfri); supplerende enhed: —. Præferencetold for varer fra aftalelande, antidumpingtold og moms er ikke medregnet.
Hvor kommer EU’s import af disse varer fra?
For underposition 3006.93 som helhed kom den største andel uden for EU i 2024 fra USA (112,8 mio. US$), efterfulgt af Schweiz.