Kombinirana nomenklatura EU · oznaka KN · HS 3002.12
3002 12 00
3002 12 00: antiserumi in druge frakcije krvi
Antiserumi in druge krvne frakcije
✓ Uporabna v carinski deklaracijiPodatki: Kombinirana nomenklatura EU, veljavno od 1. januar 2026 · preverjeno 24. oktober 2026
3002 Človeška kri; živalska kri, pripravljena za uporabo v terapevtske, profilaktične ali diagnostične namene; antiserumi in druge frakcije krvi ter imunološki proizvodi, modificirani ali nemodificirani ali dobljeni po biotehničnih postopkih; cepiva, toksini, kulture mikroorganizmov (razen kvasovk) in podobni proizvodi; celične kulture, modificirane ali nemodificirane:
Antiserumi in druge frakcije krvi ter imunološki proizvodi, modificirani ali nemodificirani ali dobljeni po biotehničnih postopkih:
3002 12 00 antiserumi in druge frakcije krvi
Koliko boste plačali
Uvoz: EU
CarinaBrez carine standardna stopnja odvisno od države porekla
vse države razen: Andora, Švica, Ferski otoki, Grenlandija, Islandija, Lihtenštajn, Norveška, San Marino
Pravni akt
Regulation 0632/21
Dokumenti
N853 Skupni zdravstveni vstopni dokument za proizvode (SZVD-P) (kot je določen v oddelku B dela 2 Priloge II k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2019/1715 (UL L 261))
Y058 Izjema na podlagi člena 7 Delegirane uredbe Komisije (EU) 2019/2122 (Blago, ki je del osebne prtljage potnikov in je namenjena za osebno porabo ali uporabo) ali člena 10 (manjše pošiljke blaga, poslane fizičnim osebam, ki niso namenjene dajanju na trg) Delegirane uredbe Komisije 2019/2122
Y170 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Andore, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y171 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Švice, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y174 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja z Islandije, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y175 Blago s poreklom iz tretjih držav, ki prihaja iz Lihtenštajna, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y176 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Norveške, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y177 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz San Marina, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y930 Prijavljeno blago ni predmet Izvedbena Uredba Komisije (EU) 2021/632
C084 Izjema na podlagi členov 3 in 4 Uredbe (EU) 2019/2122 (živali, namenjene za znanstvene namene, raziskave in diagnostične vzorce, ter vzorci za analizo proizvodov in preskušanje kakovosti)
Uvozni nadzorVeterinarska kontrola
Velja za države porekla
Ferski otoki, Grenlandija
Pravni akt
Regulation 0632/21
Dokumenti
N853 Skupni zdravstveni vstopni dokument za proizvode (SZVD-P) (kot je določen v oddelku B dela 2 Priloge II k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) 2019/1715 (UL L 261))
Y058 Izjema na podlagi člena 7 Delegirane uredbe Komisije (EU) 2019/2122 (Blago, ki je del osebne prtljage potnikov in je namenjena za osebno porabo ali uporabo) ali člena 10 (manjše pošiljke blaga, poslane fizičnim osebam, ki niso namenjene dajanju na trg) Delegirane uredbe Komisije 2019/2122
Y170 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Andore, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y171 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Švice, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y174 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja z Islandije, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y175 Blago s poreklom iz tretjih držav, ki prihaja iz Lihtenštajna, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y176 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz Norveške, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y177 Blago s poreklom iz tretje države, ki prihaja iz San Marina, v skladu z ustrezno zakonodajo EU
Y930 Prijavljeno blago ni predmet Izvedbena Uredba Komisije (EU) 2021/632
C084 Izjema na podlagi členov 3 in 4 Uredbe (EU) 2019/2122 (živali, namenjene za znanstvene namene, raziskave in diagnostične vzorce, ter vzorci za analizo proizvodov in preskušanje kakovosti)
N864 Izjava na računu ali izjava o poreklu, ki jo navede izvoznik na računu ali drugem trgovinskem dokumentu
Izvozni ukrepi 2
Prepovedi, dovoljenja, kontrole in sankcije, ki veljajo, ko to blago zapusti EU.
Izvozni ukrepi
Namembni kraj
Pravni akt
Veljavnost
Kontrola izvozaRežim sankcij: Russia
Rusija
Regulation 0833/14
1. december 2024
Kontrola izvoza – CITES
All third countries
Regulation 0966/23
20. maj 2023
Podatki TARIC na dan 26. oktober 2026
DDV pri uvozu v državah članicah EU
Stopnja, ki jo vsaka država članica uporablja za blago s to oznako, po podatkovni zbirki Komisije Taxes in Europe. Znižana stopnja lahko zajema le del blaga z oznako: preverite nacionalno zakonodajo o DDV.
Avstrija0 % znižana stopnja
Belgija6 % znižana stopnja
Bolgarija20 %
Ciper5 % znižana stopnja
Češka12 % znižana stopnja
Danska25 %
Estonija9 % znižana stopnja
Finska25,5 %
Francija2,1 % / 10 % znižana stopnja
Grčija0 % / 6 % / 13 % znižana stopnja
Hrvaška5 % znižana stopnja
Irska0 % znižana stopnja
Italija22 %
Latvija12 % znižana stopnja
Litva5 % znižana stopnja
Luksemburg17 %
Madžarska5 % znižana stopnja
Malta0 % / 5 % znižana stopnja
Nemčija19 %
Nizozemska9 % znižana stopnja
Poljska23 %
Portugalska23 %
Romunija11 % znižana stopnja
Slovaška5 % znižana stopnja
Slovenija9,5 % znižana stopnja
Španija21 %
Švedska25 %
TEDB · 26. oktober 2026
EU: mesečni uvoz · HS 3002.12
zadnjih 12 mesecev7,1 mrd. €−23,9 % · prejšnjih 12 mesecev
Povprečna uvozna cena232,22 € na kg
Preferencialna stopnja0 %
Podatki do: avgust 2026 (začasni podatki) · Mesečni podatki: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
Odločbe carinske uprave ZDA (CBP, CROSS) in britanske HMRC (Advance Tariff Rulings) o blagu, uvrščenem sem. Odločba zavezuje le imetnika, vendar kaže, kako organi uvrščajo podobno blago. Opisi so angleška besedila organov.
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC5. november 2024 – 4. november 2027 · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC27. avgust 2024 – 26. avgust 2027 · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
skupaj odločb za to oznako: 7
Opombe
Opombe
1. V to poglavje ne spadajo:
(a) hrana in pijača (kot so dietetična in diabetična hrana ali hrana za krepitev, prehranska dopolnila, tonične pijače in mineralne vode), razen prehrambnih pripravkov za intravenozno uporabo (oddelek IV);
(b) izdelki, kot so tablete, žvečilni gumi ali obliži (transdermalni sistemi), ki vsebujejo nikotin in naj bi pomagali pri opuščanju uporabe tobaka (tar. št. 2404);
(c) sadra, specialno žgana ali fino mleta, za uporabo v zobozdravstvu (tar. št. 2520);
(d) vodni destilati in vodne raztopine eteričnih olj, primerne za medicinsko rabo (tar. št. 3301);
(e) preparati iz tar. št. 3303 do 3307, tudi če imajo terapevtske ali profilaktične lastnosti;
(f) milo in drugi proizvodi iz tar. št. 3401, ki so jim dodana zdravila;
(g) preparati na osnovi sadre za uporabo v zobozdravstvu (tar. št. 3407);
(h) albumin iz krvi, nepripravljen za terapevtsko ali profilaktično rabo (tar. št. 3502); ali
2. Pod tar. št. 3002 se pojem „imunološki izdelki“ nanaša na peptide in beljakovine (ki niso blago iz tar. št. 2937), ki so neposredno vključeni v urejanje imunološkega procesa, kot so monoklonalna protitelesa (MAB), fragmenti antiteles, združki antiteles in fragmenti združkov antiteles, interlevkini, interferoni (IFN), kemokini in določeni dejavniki tumorske nekroze (TNF), rastni dejavniki (GF), hematopoietini in kolonije stimulirajoči dejavniki.
3. Pri tar. št. 3003 in 3004 in opombi 4(d) k temu poglavju so mišljeni:
(a) z nepomešanimi proizvodi:
1. nepomešani proizvodi, raztopljeni v vodi;
2. vsi proizvodi, ki se uvrščajo v poglavji 28 in 29, in
3. enostavni rastlinski ekstrakti, ki se uvrščajo pod tar. št. 1302, samo standardizirani ali raztopljeni v katerem koli topilu;
(b) s pomešanimi proizvodi:
1. koloidne raztopine in suspenzije (razen koloidnega žvepla);
2. rastlinski ekstrakt, dobljen z obdelavo mešanic rastlinskih snovi, in
3. soli in koncentrati, dobljeni z izhlapevanjem naravnih mineralnih voda.
4. Tar. št. 3006 obsega samo naslednje proizvode, ki se uvrščajo pod to tarifno številko, ne pa pod druge tarifne številke te nomenklature:
(a) sterilni kirurški katgut, podoben sterilni material (vključno s sterilnimi absorpcijskimi nitmi za kirurgijo ali zobozdravstvo) in sterilna lepila za kirurško zapiranje ran;
(b) sterilno laminarijo in sterilne tampone iz laminarije;
(c) sterilna absorpcijska sredstva za ustavljanje krvavite v kirurgiji in zobozdravstvu; sterilne kirurške ali zobarske zapore proti sprijemanju, absorpcijske ali ne;
(d) kontrastna sredstva za radiografske preiskave in diagnostična sredstva, ki se uporabljajo pri bolnikih, če gre za nepomešane proizvode, pripravljene v odmerjenih dozah, ali za preparate, ki sestoje iz dveh ali več sestavin, ki so pomešane za te namene;
(e) placebe in komplete slepih (ali dvojno slepih) kliničnih testov za uporabo v priznanih kliničnih študijah, pripravljene v odmerjenih dozah, čeprav morda vsebujejo aktivna zdravila;
(f) zobarske cemente in druga polnila za zobozdravstvo; cemente za rekonstrukcijo kosti;
(g) omarice in komplete za prvo pomoč;
(h) kemična sredstva za kontracepcijo na osnovi hormonov, drugih proizvodov iz tar. št. 2937 ali spermicidov;
(ij) preparate v obliki gela, namenjene za uporabo v človeški ali veterinarski medicini kot mazivo za dele teles pri kirurških operacijah ali zdravniških pregledih ali kot vmesna snov med telesom in medicinskim inštrumentom;
(k) odpadne farmacevtske izdelke, se pravi, farmacevtske izdelke, ki so neuporabni za njihov osnovni namen zaradi, na primer, poteka roka uporabe, in
(l) pripomočke, ki se uporabljajo za stomo, in sicer vrečke, rezane v oblike, za kolostomo, ileostomo in urostomo ter lepilne kožne podloge ali ploščice.
(a) kot nepomešani proizvodi, čisti proizvodi, kemično čisti ali z nečistočami;
(b) kot pomešani proizvodi:
1. proizvodi, navedeni pod (a) te opombe, raztopljeni v vodi ali drugih topilih;
2. proizvodi, navedeni pod (a) in (b) (1) te opombe, z dodanim stabilizatorjem, potrebnim za njihovo zaščito ali transport; in
3. proizvodi, navedeni pod (a), (b) (1) in (b) (2) te opombe, s katerim koli drugim dodatkom.
2. Tar. podšt. 300360 in 300460 zajemata zdravila, ki vsebujejo artemisinin (INN) za zaužitje skozi usta v kombinaciji z drugimi aktivnimi farmacevtskimi učinkovinami, ali zdravila, ki vsebujejo katero koli od naslednjih aktivnih učinkovin v kombinaciji z drugimi aktivnimi farmacevtskimi učinkovinami ali ne: amodiakin (INN); artelinska kislina ali njene soli; artenimol (INN); artemotil (INN); artemeter (INN); artesunat (INN); klorokin (INN); dihidroartemisinin (INN); lumefantrin (INN); meflokin (INN); piperakin (INN); pirimetamin (INN) ali sulfadoksin (INN).
Pojasnjevalne opombe Evropske komisije o uvrščanju blaga pod te oznake KN. Niso pravno zavezujoče, vendar jih carinski organi upoštevajo; dopolnjujejo pojasnjevalne opombe k HS Svetovne carinske organizacije.
3002 12 00 · Antiserumi in druge frakcije krvi
Ta tarifna podštevilka zajema proizvode, opisane v pojasnjevalnih opombah HS k tarifni številki 3002, (C), (1), drugi in tretji odstavek.
Ta tarifna podštevilka zajema „normalne“ serume, plazmo, fibrinogen, fibrin in (če je pripravljen za terapevtske ali profilaktične namene) krvni albumin (npr. dobljen s frakcionacijo človeške krvne plazme).
Krvni albumin, ki ni pripravljen za terapevtske ali profilaktične namene, je zato izključen (opomba 1 (h) k temu poglavju) (tarifna številka 3502).
Vanjo ne spadajo serumi, ki se uporabljajo za določanje krvnih skupin ali krvnih frakcij (tarifna številka 3006).
Splošne opombe k poglavju
FARMACEVTSKI IZDELKI
Splošno
Poimenovanje nekega proizvoda kot zdravila v zakonodaji Evropske unije (razen tistih specifično vezanih na uvrščanje v kombinirano nomenklaturo) ali v nacionalnih zakonodajah držav članic ali v katerikoli farmakopeji ni odločujoči faktor kar zadeva uvrščanje v to poglavje.
Dodatna opomba 1
1. Rastlinski medicinski proizvodi so proizvodi, ki vsebujejo eno ali več aktivnih substanc, proizvedeni iz rastlin ali njihovih delov v procesih, kot so sušenje, drobljenje, ekstrakcija in čiščenje.
Aktivna substanca pomeni kemično določeno substanco, kemično določene skupine substanc (npr. alkaloidi, polifenoli, antocianini) ali rastlinski ekstrakt. Te aktivne substance morajo imeti medicinske lastnosti za preprečevanje ali zdravljenje specifičnih bolezni, težav ali njihovih simptomov.
2. Homeopatski medicinski proizvodi so pripravljeni iz substanc ali komponent imenovanih homeopatske surovine (matične tinkture). Stopnja razredčitve raztopine mora biti označena (npr. D6).
3. Vitamini in mineralni pripravki so pripravki, katerih osnova so vitamini iz tarifne številke 2936, minerali, ki vključujejo elemente v sledovih in njihove mešanice. Uporabljajo se za zdravljenje in preventivo določenih bolezni, težav ali njihovih simptomov. Ti preparati vsebujejo višjo koncentracijo vitaminov in mineralov, običajno najmanj trikrat višjo koncentracijo, kot je priporočena dnevna uporaba (PDU).
Glede priporočenega dnevnega odmerka (PDO) nekaterih vitaminov in mineralov glej npr. spodaj prikazano razpredelnico iz Priloge XIII k Uredbi (EU) št. 1169/2011 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 25. oktobra 2011 o zagotavljanju informacij o živilih potrošnikom (UL L 304, 22.11.2011, str. 58):
Vitamini in minerali
PDU
Vitamin A
800 μg
Vitamin D
5 μg
Vitamin E
12 mg
Vitamin K
75 μg
Vitamin C
80 mg
Tiamin
1,1 mg
Riboflavin
1,4 mg
Niacin
16 mg
Vitamin B6
1,4 mg
Folna kislina
200 μg
Vitamin B12
2,5 μg
Biotin
50 μg
Pantotenska kislina
6 mg
Kalij
2 000 mg
Klorid
800 mg
Kalcij
800 mg
Fosfor
700 mg
Magnezij
375 mg
Železo
14 mg
Cink
10 mg
Baker
1 mg
Mangan
2 mg
Fluorid
3,5 mg
Selen
55 μg
Krom
40 μg
Molibden
50 μg
Jod
150 μg
4. Priporočen dnevni odmerek (PDO) esencialnih aminokislin za odrasle s telesno maso 70 kg v skladu s skupnim posvetom strokovnjakov Svetovne zdravstvene organizacije, Organizacije Združenih narodov za prehrano in kmetijstvo ter Univerze Združenih narodov leta 2007:
Esencialna aminokislina
PDO (mg)
Histidin
700
izolevcin
1 400
Levcin
2 730
Lizin
2 100
Metionin + cistein
1 050
Cistein
287
Metionin
728
Fenilalanin + tirozin
1 750
Treonin
1 050
Triptofan
280
Valin
1 820
Priporočen dnevni odmerek (PDO) esencialnih maščobnih kislin za odrasle s telesno maso 70 kg v skladu s skupnim posvetom strokovnjakov Svetovne zdravstvene organizacije, Organizacije Združenih narodov za prehrano in kmetijstvo ter Univerze Združenih narodov leta 2007:
Vrste esencialnih maščobnih kislin
Imena esencialnih maščobnih kislin
PDO (g)
n-3 večkrat nenasičene maščobne kisline
linolenska kislina (ALA)
2
dolgoverižne n-3 večkrat nenasičene maščobne kisline
EPA in DHA
0,25
n-6 večkrat nenasičene maščobne kisline
linolna kislina
10
Tarifna številka 3004 ne zajema, med drugim, dodatkov hrane ali dietnih pripravkov (glej tudi opombo 1 (a) k temu poglavju).
Kombinirana nomenklatura vsakega leta, kot je bila objavljena v Uradnem listu: poimenovanje, dajatev za tretje države in dodatna enota.
Leto
Poimenovanje
Dajatev za tretje države
Dopolnilna enota
2026
antiserumi in druge frakcije krvi
Brez carine
—
2025
nespremenjeno
Brez carine
—
2024
nespremenjeno
Brez carine
—
2023
nespremenjeno
Brez carine
—
2022
nespremenjeno
Brez carine
—
2021
nespremenjeno
Brez carine
—
2020
nespremenjeno
Brez carine
—
2019
Antisera and other blood fractions
Brez carine
—
Zgodovina oznake
Od leta 2017; prej se je to blago uvrščalo pod 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98.
Oznaka KN 3002 12 00 spada pod tarifno podštevilko HS 3002.12 (antiserumi in druge frakcije krvi).
Oznaka KN velja v Sloveniji enako kot v vseh drugih državah članicah EU.
Carina za tretje države: brez carine; količina se navaja v enoti —.
Uvoz blaga tarifne podštevilke HS 3002.12 – antiserumi in druge krvne frakcije – v EU (september 2025 – avgust 2026): 7,1 mrd. €, kar je 24 % manj kot v predhodnih 12 mesecih; največji dobavitelj: Združene države Amerike (87 %), sledi Švica.
Ista tarifna podštevilka v drugih tarifah: Turčija brez carine; ZDA brez carine; Združeno kraljestvo brez carine; Kanada brez carine; Mehika 0 %–15 %; Brazilija 0 %–7,2 %; Argentina 0 %–7,2 %; Peru brez carine; Nova Zelandija brez carine; Japonska brez carine; Tajvan brez carine; GCC brez carine; Švica brez carine; Norveška brez carine; Severna Makedonija brez carine; Nigerija brez carine.
Uvoz blaga tarifne podštevilke 3002.12 v EU je leta 2024 znašal 22 mrd. $ (vključno s trgovino med državami članicami); največji dobavitelj zunaj EU: Združene države Amerike.
Vprašanja in odgovori
Kakšna carina velja za 3002 12 00 (oznaka KN)?
Kombinirana nomenklatura EU navaja: carina za tretje države brez carine; dopolnilna enota: —. Preferencialne stopnje za blago iz držav s sporazumom, protidampinške dajatve in DDV niso vključeni.
Ali oznaka KN 3002 12 00 velja tudi v Sloveniji?
Da. Kombinirana nomenklatura je skupna vsem državam članicam EU, zato pri uvozu v Slovenijo velja enaka oznaka in enaka carina za tretje države kot drugod v EU.
Od kod se to blago uvaža v EU?
Največji dobavitelj zunaj EU za celotno tarifno podštevilko 3002.12 v letu 2024: Združene države Amerike (7 mrd. $), na drugem mestu Švica.
Tarifbase uporablja piškotke Google Analytics in Yandex Metrica, da vidi, kako se stran uporablja, in jo izboljša. Če jih želite izklopiti, izberite „Zavrni“. Varstvo osebnih podatkov