✓ Lze použít v celním prohlášeníÚdaje: Kombinovaná nomenklatura EU, platné od 1. ledna 2026 · ověřeno 24. října 2026
3002 Lidská krev; zvířecí krev připravená k terapeutickým, profylaktickým nebo diagnostickým účelům; antiséra, ostatní krevní složky a imunologické výrobky, též modifikované nebo získané biotechnologickými procesy; očkovací látky, toxiny, kultury mikroorganismů (kromě kvasinek) a podobné výrobky; buněčné kultury, též modifikované:
Antiséra, ostatní krevní složky a imunologické výrobky, též modifikované nebo získané biotechnologickými procesy:
všechny země kromě: Andorra, Švýcarsko, Faerské ostrovy, Grónsko, Island, Lichtenštejnsko, Norsko, San Marino
Právní předpis
Regulation 0632/21
Doklady
N853 Společný zdravotní vstupní doklad pro produkty (CHED-P) (jak je stanoven v příloze II části 2 oddíle B prováděcího nařízení Komise (EU) 2019/1715 (Úř. věst. L 261))
Y058 Výjimka podle článku 7 nařízení Komise v přenesené pravomoci 2019/2122 (Zboží, které je součástí osobních zavazadel cestujících a je určeno k osobní spotřebě nebo k osobní spotřebě) nebo článku 10 (malé zásilky zboží zasílaného fyzickým osobám, které nejsou určeny k uvedení na trh) nařízení Komise v přenesené pravomoci 2019/2122
Y170 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Andorry podle příslušných právních předpisů EU
Y171 Zboží pocházející ze třetí země pocházející ze Švýcarska podle příslušných právních předpisů EU
Y174 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Islandu podle příslušných právních předpisů EU
Y175 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Lichtenštejnska podle příslušných právních předpisů EU
Y176 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Norska podle příslušných právních předpisů EU
Y177 Zboží pocházející ze San Marina ze třetí země podle příslušných právních předpisů EU
Y930 Deklarovaných produktů se netýká Prováděcí Nařízení Komise (EU) 2021/632
C084 Výjimka na základě článků 3 a 4 nařízení 2019/2122 (zvířata určená pro vědecké účely a výzkumné a diagnostické vzorky, a vzorky k analýze produktů a testům jejich kvality)
Dovozní kontrolaVeterinární kontroly
Platí pro zemi původu
Faerské ostrovy, Grónsko
Právní předpis
Regulation 0632/21
Doklady
N853 Společný zdravotní vstupní doklad pro produkty (CHED-P) (jak je stanoven v příloze II části 2 oddíle B prováděcího nařízení Komise (EU) 2019/1715 (Úř. věst. L 261))
Y058 Výjimka podle článku 7 nařízení Komise v přenesené pravomoci 2019/2122 (Zboží, které je součástí osobních zavazadel cestujících a je určeno k osobní spotřebě nebo k osobní spotřebě) nebo článku 10 (malé zásilky zboží zasílaného fyzickým osobám, které nejsou určeny k uvedení na trh) nařízení Komise v přenesené pravomoci 2019/2122
Y170 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Andorry podle příslušných právních předpisů EU
Y171 Zboží pocházející ze třetí země pocházející ze Švýcarska podle příslušných právních předpisů EU
Y174 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Islandu podle příslušných právních předpisů EU
Y175 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Lichtenštejnska podle příslušných právních předpisů EU
Y176 Zboží pocházející ze třetí země pocházející z Norska podle příslušných právních předpisů EU
Y177 Zboží pocházející ze San Marina ze třetí země podle příslušných právních předpisů EU
Y930 Deklarovaných produktů se netýká Prováděcí Nařízení Komise (EU) 2021/632
C084 Výjimka na základě článků 3 a 4 nařízení 2019/2122 (zvířata určená pro vědecké účely a výzkumné a diagnostické vzorky, a vzorky k analýze produktů a testům jejich kvality)
Y106 Dodržování omezení Evropské agentury pro chemické látky definovaných ve sloupci 2 přílohy XVII Nařízení č. 1907/2006
Y110 Výjimka z omezení Evropské agentury pro chemické látky na základě článků 67.1 a 67.2 Nařízení č. 1907/2006
Y113 Látka/směs není předmětem ustanovení nařízení (ES) č. 1907/2006 (Příloha XVII)
Dovozní kontrolaKontrola dovozu
Platí pro zemi původu
Ukrajina
Právní předpis
Regulation 0263/22
Doklady
Y984 Zboží, které nepochází z území Ukrajiny, která nejsou pod kontrolou vlády, z Doněcké oblasti, Chersonské, Luhanské a Záporožské oblasti nebo není určeno pro tato území
N864 Prohlášení na faktuře nebo prohlášení o původu učiněné vývozcem na faktuře nebo jakémkoli jiném obchodním dokladu
Vývozní opatření 2
Zákazy, licence, kontroly a sankce, které platí, když toto zboží opouští EU.
Vývozní opatření
Místo určení
Právní akt
Platnost
Kontrola vývozuSankční režim: Russia
Rusko
Regulation 0833/14
1. prosince 2024
Kontrola vývozu – CITES
All third countries
Regulation 0966/23
20. května 2023
Data TARIC k 26. října 2026
DPH při dovozu v členských státech EU
Sazba, kterou každý členský stát uplatňuje na zboží tohoto kódu, podle databáze Komise Taxes in Europe. Snížená sazba se může týkat jen části zboží daného kódu: ověřte vnitrostátní předpisy o DPH.
Belgie6 % snížená sazba
Bulharsko20 %
Česko12 % snížená sazba
Dánsko25 %
Estonsko9 % snížená sazba
Finsko25,5 %
Francie2,1 % / 10 % snížená sazba
Chorvatsko5 % snížená sazba
Irsko0 % snížená sazba
Itálie22 %
Kypr5 % snížená sazba
Litva5 % snížená sazba
Lotyšsko12 % snížená sazba
Lucembursko17 %
Maďarsko5 % snížená sazba
Malta0 % / 5 % snížená sazba
Německo19 %
Nizozemsko9 % snížená sazba
Polsko23 %
Portugalsko23 %
Rakousko0 % snížená sazba
Rumunsko11 % snížená sazba
Řecko0 % / 6 % / 13 % snížená sazba
Slovensko5 % snížená sazba
Slovinsko9,5 % snížená sazba
Španělsko21 %
Švédsko25 %
TEDB · 26. října 2026
EU: měsíční dovoz · HS 3002.12
posledních 12 měsíců7,1 mld. €-23,9 % · předchozích 12 měsíců
Průměrná dovozní cena232,22 € za kg
Preferenční sazba0 %
Údaje do: srpen 2026 (předběžné) · Měsíční údaje: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
Rozhodnutí celní správy USA (CBP, CROSS) a britské HMRC (Advance Tariff Rulings) o zboží zařazeném sem. Rozhodnutí zavazuje jen svého držitele, ale ukazuje, jak úřady zařazují podobné zboží. Popisy jsou anglické texty úřadů.
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC5. listopadu 2024 – 4. listopadu 2027 · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC27. srpna 2024 – 26. srpna 2027 · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
celkem rozhodnutí k tomuto kódu: 7
Poznámky
Poznámky
1. Do této kapitoly nepatří:
a) potraviny nebo nápoje (jako jsou dietetické, diabetické nebo obohacené potraviny, potravinové doplňky, tonické nápoje a minerální vody), jiné než výživné přípravky pro nitrožilní aplikaci (třída IV);
b) výrobky, jako tablety, žvýkací gumy nebo náplasti (transdermální systémy), které obsahují nikotin a mají pomoci s odvykáním od tabáku (číslo 2404);
c) speciálně kalcinované nebo jemně mleté sádry pro použití v zubním lékařství (číslo 2520);
d) vodné destiláty nebo vodné roztoky vonných silic vhodné pro léčebné použití (číslo 3301);
e) přípravky čísel 3303 až 3307, i když mají léčebné nebo profylaktické vlastnosti;
f) mýdlo nebo jiné výrobky čísla 3401 obsahující přidané léky;
g) přípravky na bázi sádry pro použití v zubním lékařství (číslo 3407);
h) krevní albumin nepřipravený pro léčebné nebo profylaktické použití (číslo 3502); nebo
2. Pro účely čísla 3002 se výraz „imunologické výrobky“ vztahuje na peptidy a proteiny (jiné než zboží čísla 2937), které se přímo podílejí na regulaci imunologických procesů, jako monoklonální protilátky (MAB), fragmenty protilátek, konjugáty protilátek a konjugáty fragmentů protilátek, interleukiny, interferony (IFN), chemokiny a některé faktory nádorové nekrózy (TNF), růstové faktory (GF), hemopoetiny a faktory stimulující kolonie (CSF).
3. Pro účely čísel 3003 a 3004 a poznámky 4 písm. d) k této kapitole se považují:
a) za nesmíšené výrobky:
1) nesmíšené výrobky rozpuštěné ve vodě;
2) veškeré výrobky kapitol 28 a 29; a
3) jednoduché rostlinné výtažky čísla 1302, pouze standardizované nebo rozpuštěné v jakémkoliv rozpouštědle.
b) za smíšené výrobky:
1) koloidní roztoky a suspenze (kromě koloidní síry);
2) rostlinné výtažky získané zpracováním směsí rostlinných materiálů; a
3) soli a koncentráty získané odpařením přírodních minerálních vod.
4. Do čísla 3006 patří pouze následující výrobky, které musí být zařazeny pouze do tohoto čísla a ne do jiného čísla nomenklatury:
a) sterilní chirurgický katgut, podobné sterilní šicí materiály (včetně sterilních absorbovatelných nití pro chirurgii nebo zubní lékařství) a sterilní tkaninové náplasti k chirurgickému uzavíraní ran;
b) sterilní laminaria a sterilní laminární tampony;
c) sterilní absorbovatelné prostředky k zastavení krvácení pro chirurgii nebo zubní lékařství; sterilní adhézní bariéry pro chirurgii nebo zubní lékařství, též absorbovatelné;
d) kontrastní prostředky pro rentgenová vyšetření a diagnostické reagencie určené k podávání pacientům, jež jsou nesmíšenými výrobky v odměřených dávkách nebo výrobky sestávající ze dvou nebo více složek, které musí být pro takové použití smíchány;
e) placeba a soupravy pro zaslepená (nebo dvojitě zaslepená) klinická hodnocení pro použití v uznaných klinických hodnoceních, v odměřených dávkách, též s obsahem účinných léků;
f) zubní cementy a jiné zubní výplně; kostní rekonstrukční cementy;
g) brašny a krabice s první pomocí;
h) chemické antikoncepční přípravky na bázi hormonů, jiných výrobků čísla 2937 nebo spermicidů;
ij) gelové přípravky určené pro použití v humánním nebo veterinárním lékařství jako lubrikant na části těla při chirurgických operacích nebo lékařských prohlídkách nebo jako spojovací prostředek mezi tělem a lékařskými nástroji;
k) farmaceutický odpad, tj. farmaceutické výrobky, které již nejsou vhodné ke svému původnímu účelu například z důvodu uplynutí jejich doby použitelnosti; a
l) zařízení rozpoznatelná pro stomické použití, tj. kolostomické, ileostomické a urostomické sáčky nařezané do tvaru a jejich lepicí podložky nebo ochranné desky.
a) za nesmíšené výrobky čisté výrobky, též obsahující nečistoty;
b) za smíšené výrobky:
1) výrobky výše uvedené pod písmenem a) rozpuštěné ve vodě nebo v jiných rozpouštědlech;
2) výrobky výše uvedené pod písmenem a) a písm. b) bodem 1) s přidaným stabilizátorem, který je nezbytný pro jejich konzervaci nebo dopravu; a
3) výrobky výše uvedené pod písmenem a), písm. b) bodem 1) a písm. b) bodem 2) s jakoukoli další přídatnou látkou.
2. Do položek 300360 a 300460 patří léky obsahující artemisinin (INN) pro ústní požití v kombinaci s jinými farmaceutickými účinnými látkami nebo obsahující jakoukoli z následujících účinných látek, též v kombinaci s jinými farmaceutickými účinnými látkami: amodiachin (INN); artelinová kyselina nebo její soli; artenimol (INN); artemotil (INN); artemether (INN); artesunát (INN); chlorochin (INN); dihydroartemisinin (INN); lumefantrin (INN); meflochin (INN); piperachin (INN); pyrimethamin (INN) nebo sulfadoxin (INN).
Vysvětlivky Evropské komise k zařazování zboží do těchto kódů KN. Nejsou právně závazné, ale celní orgány se jimi řídí; doplňují vysvětlivky k HS Světové celní organizace.
3002 12 00 · Antiséra a jiné krevní složky
Do této podpoložky patří výrobky popsané ve vysvětlivkách k HS k číslu 3002, části C), bodě 1), druhém a třetím odstavci.
Do této podpoložky patří „normální“ séra, plazma, fibrinogen, fibrin a, za předpokladu, že je připraven pro terapeutické nebo profylaktické účely, krevní albumin (např. získaný štěpením plazmy lidské krve na frakce).
Krevní albumin nepřipravený pro terapeutické nebo profylaktické účely je tudíž vyloučen (poznámka 1 h) k této kapitole) (číslo 3502).
Nepatří sem séra používaná jako reagencie k určování krevních skupin nebo krevních faktorů (číslo 3006).
Obecné vysvětlivky ke kapitole
FARMACEUTICKÉ VÝROBKY
Všeobecné vysvětlivky
Označení výrobku jako lék v legislativě Evropské unie (jiné, než která se týká specificky zařazení do kombinované nomenklatury) nebo v národní legislativě členských států, nebo v jakémkoli lékopise, není rozhodujícím faktorem, pokud jde o zařazování do této kapitoly.
Doplňková poznámka 1
1. Bylinné léčivé přípravky jsou přípravky založené na jedné nebo více aktivních látkách, vyrobené tak, že je rostlina nebo její části podrobeny procesům jako je sušení, drcení, extrakce nebo pročištění (rafinace).
Aktivní látka znamená chemicky definovanou látku, chemicky definovanou skupinu látek (např. alkaloidy, polyfenoly, anthokyaniny) nebo rostlinné výtažky. Tyto aktivní látky musí mít léčivé vlastnosti pro prevenci nebo léčení specifických chorob, zdravotních potíží nebo jejich symptomů.
2. Homeopatické léčivé přípravky se připravují z produktů, látek nebo směsí nazývaných homeopatické chovy (mateřské tinktury). Musí být vyznačen stupeň zředění (například D6).
3. Vitamínové a minerální přípravky jsou přípravky založené na vitamínech čísla 2936, na minerálech, včetně stopových prvků a jejich směsí. Používají se k léčení nebo prevenci specifických chorob, zdravotních potíží nebo jejich symptomů. Tyto přípravky obsahují velmi vysoké množství vitamínů nebo minerálů, obvykle nejméně třikrát tolik, než je doporučená denní dávka (DDD).
Pokud jde o doporučenou denní dávku (DDD) pro některé vitaminy a minerály, viz například níže uvedená tabulka v příloze XIII nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1169/2011 ze 25. října 2011 o poskytování informací o potravinách spotřebitelům (Úř. věst. L 304, 22.11.2011, s. 58):
Vitamíny a minerály
DDD
Vitamin A
800 μg
Vitamin D
5 μg
Vitamin E
12 mg
Vitamin K
75 μg
Vitamin C
80 mg
Thiamin
1,1 mg
Riboflavin
1,4 mg
Niacin
16 mg
Vitamin B6
1,4 mg
Folacin (kyselina listová)
200 μg
Vitamin B12
2,5 μg
Biotin
50 μg
Kyselina pantotenová
6 mg
Draslík
2 000 mg
Chloridy
800 mg
Vápník
800 mg
Fosfor
700 mg
Hořčík
375 mg
Železo
14 mg
Zinek
10 mg
Měď
1 mg
Mangan
2 mg
Fluoridy
3,5 mg
Selen
55 μg
Chrom
40 μg
Molybden
50 μg
Jód
150 μg
4. Doporučená denní dávka (DDD) esenciálních aminokyselin pro dospělé o hmotnosti 70 kg podle společné konzultace odborníků WHO/FAO/UNU z roku 2007:
Esenciální aminokyselina
DDD (mg)
Histidin
700
Isoleucin
1 400
Leucin
2 730
Lysin
2 100
Methionin + cystein
1 050
Cystein
287
Methionin
728
Fenylalanin + tyrosin
1 750
Threonin
1 050
Tryptofan
280
Valin
1 820
Doporučená denní dávka (DDD) esenciálních mastných kyselin pro dospělé o hmotnosti 70 kg podle společné konzultace odborníků WHO/FAO/UNU z roku 2007:
Druhy esenciálních mastných kyselin
Název esenciální mastné kyseliny
DDD (g)
n-3 polynenasycené mastné kyseliny
kyselina linolenová (ALA)
2
n-3 polynenasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem
EPA a DHA
0,25
n-6 polynenasycené mastné kyseliny
kyselina linolenová
10
Do čísla 3004 nepatří, inter alia, potravinové doplňky nebo dietní přípravky (viz rovněž poznámka 1 a) k této kapitole).
Kombinovaná nomenklatura každého roku, jak byla zveřejněna v Úředním věstníku: popis, clo pro třetí země a doplňková jednotka.
Rok
Popis
Clo pro třetí země
Doplňková jednotka
2026
Antiséra a jiné krevní složky
Bez cla
—
2025
beze změny
Bez cla
—
2024
beze změny
Bez cla
—
2023
beze změny
Bez cla
—
2022
beze změny
Bez cla
—
2021
beze změny
Bez cla
—
2020
beze změny
Bez cla
—
2019
Antisera and other blood fractions
Bez cla
—
Historie kódu
Od roku 2017; dříve se toto zboží zařazovalo pod 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98.
Kombinovaná nomenklatura EU položku HS 3002.12 (antiséra a jiné krevní složky) dál nečlení: 3002 12 00 je jediný kód.
Kód KN platí v Česku stejně jako ve všech ostatních členských státech EU.
Clo pro třetí země: bez cla; množství se vykazuje v jednotce —.
Za posledních 12 měsíců (září 2025 – srpen 2026) se do EU v položce HS 3002.12 – antiséra a krevní frakce – dovezlo zboží za 7,1 mld. €, o 24 % méně než v předchozích 12 měsících, průměrná cena činila 232,22 € za kg; největší dodavatel: Spojené státy (87 %), za ním Švýcarsko.
Stejná položka v jiných sazebnících: Turecko bez cla; USA bez cla; Británie bez cla; Kanada bez cla; Mexiko 0 %–15 %; Brazílie 0 %–7,2 %; Argentina 0 %–7,2 %; Peru bez cla; Nový Zéland bez cla; Japonsko bez cla; Tchaj-wan bez cla; GCC bez cla; Švýcarsko bez cla; Norsko bez cla; Severní Makedonie bez cla; Nigérie bez cla.
Dovoz zboží položky 3002.12 do EU činil v roce 2024 22,3 mld. US$ (včetně obchodu mezi členskými státy); největší dodavatel mimo EU: Spojené státy.
Otázky a odpovědi
Jaké clo platí pro kód KN 3002 12 00?
Kombinovaná nomenklatura EU uvádí: clo pro třetí země bez cla; doplňková jednotka: —. Preferenční sazby pro zboží ze zemí s dohodou, antidumpingová cla a DPH nejsou zahrnuty.
Platí kód KN 3002 12 00 i v Česku?
Ano. Kombinovaná nomenklatura je společná pro všechny členské státy EU, takže při dovozu do Česka platí stejný kód i stejné clo pro třetí země jako jinde v EU.
Odkud se toto zboží dováží do EU?
Největší dodavatel mimo EU celé položky 3002.12 v roce 2024: Spojené státy (7,2 mld. US$), na druhém místě Švýcarsko.
Tarifbase používá cookies služeb Google Analytics a Yandex Metrica, aby viděla, jak se web používá, a mohla ho zlepšovat. Pokud je chcete vypnout, zvolte „Odmítnout“. Ochrana osobních údajů