3002 13 00 až 3002 19 00 · Imunologické výrobky a ostatní
Do těchto podpoložek patří výrobek popsaný ve vysvětlivkách k HS k číslu 3002, části C) bodě 2).
Kombinovaná nomenklatura EU · kód KN · HS 3002.13
Imunologické výrobky nesmíšené, nebalené
✓ Lze použít v celním prohlášení Údaje: Kombinovaná nomenklatura EU, platné od 1. ledna 2026 · ověřeno 24. října 2026
Dovoz: EU
Platby nad rámec cla a podmínky, které musí zboží splnit na hranici.
Zákazy, licence, kontroly a sankce, které platí, když toto zboží opouští EU.
| Vývozní opatření | Místo určení | Právní akt | Platnost |
|---|---|---|---|
| Kontrola vývozu – CITES | All third countries | Regulation 0966/23 | 20. května 2023 |
Data TARIC k 26. října 2026
Sazba, kterou každý členský stát uplatňuje na zboží tohoto kódu, podle databáze Komise Taxes in Europe. Snížená sazba se může týkat jen části zboží daného kódu: ověřte vnitrostátní předpisy o DPH.
TEDB · 26. října 2026
| Země | Hodnota | Podíl | Změna |
|---|---|---|---|
| 753,9 mil. € | 52,6 % | +30,9 % | |
| 280,8 mil. € | 19,6 % | +16,4 % | |
| 183,4 mil. € | 12,8 % | -32,2 % | |
| 120,8 mil. € | 8,4 % | -49,7 % | |
| 47,9 mil. € | 3,3 % | +120 % | |
| 29,2 mil. € | 2 % | -27,9 % | |
| 8,3 mil. € | 0,6 % | -82,3 % | |
| 3,6 mil. € | 0,3 % | +106 006,8 % |
Rozhodnutí celní správy USA (CBP, CROSS) a britské HMRC (Advance Tariff Rulings) o zboží zařazeném sem. Rozhodnutí zavazuje jen svého držitele, ale ukazuje, jak úřady zařazují podobné zboží. Popisy jsou anglické texty úřadů.
PPE is a drug product intermediate molecule which acts as a non-viral vector used to transport non-toxic cargo into an effected cell when the cargo becomes toxic and activates the body’s anti-viral system PPE consists of three parts: a) a poly-cationic linear polymer called linear polyethylene…
1. Do této kapitoly nepatří:
a) potraviny nebo nápoje (jako jsou dietetické, diabetické nebo obohacené potraviny, potravinové doplňky, tonické nápoje a minerální vody), jiné než výživné přípravky pro nitrožilní aplikaci (třída IV);
b) výrobky, jako tablety, žvýkací gumy nebo náplasti (transdermální systémy), které obsahují nikotin a mají pomoci s odvykáním od tabáku (číslo 2404);
c) speciálně kalcinované nebo jemně mleté sádry pro použití v zubním lékařství (číslo 2520);
d) vodné destiláty nebo vodné roztoky vonných silic vhodné pro léčebné použití (číslo 3301);
e) přípravky čísel 3303 až 3307, i když mají léčebné nebo profylaktické vlastnosti;
f) mýdlo nebo jiné výrobky čísla 3401 obsahující přidané léky;
g) přípravky na bázi sádry pro použití v zubním lékařství (číslo 3407);
h) krevní albumin nepřipravený pro léčebné nebo profylaktické použití (číslo 3502); nebo
ij) diagnostické reagencie čísla 3822.
2. Pro účely čísla 3002 se výraz „imunologické výrobky“ vztahuje na peptidy a proteiny (jiné než zboží čísla 2937), které se přímo podílejí na regulaci imunologických procesů, jako monoklonální protilátky (MAB), fragmenty protilátek, konjugáty protilátek a konjugáty fragmentů protilátek, interleukiny, interferony (IFN), chemokiny a některé faktory nádorové nekrózy (TNF), růstové faktory (GF), hemopoetiny a faktory stimulující kolonie (CSF).
3. Pro účely čísel 3003 a 3004 a poznámky 4 písm. d) k této kapitole se považují:
a) za nesmíšené výrobky:
1) nesmíšené výrobky rozpuštěné ve vodě;
2) veškeré výrobky kapitol 28 a 29; a
3) jednoduché rostlinné výtažky čísla 1302, pouze standardizované nebo rozpuštěné v jakémkoliv rozpouštědle.
b) za smíšené výrobky:
1) koloidní roztoky a suspenze (kromě koloidní síry);
2) rostlinné výtažky získané zpracováním směsí rostlinných materiálů; a
3) soli a koncentráty získané odpařením přírodních minerálních vod.
4. Do čísla 3006 patří pouze následující výrobky, které musí být zařazeny pouze do tohoto čísla a ne do jiného čísla nomenklatury:
a) sterilní chirurgický katgut, podobné sterilní šicí materiály (včetně sterilních absorbovatelných nití pro chirurgii nebo zubní lékařství) a sterilní tkaninové náplasti k chirurgickému uzavíraní ran;
b) sterilní laminaria a sterilní laminární tampony;
c) sterilní absorbovatelné prostředky k zastavení krvácení pro chirurgii nebo zubní lékařství; sterilní adhézní bariéry pro chirurgii nebo zubní lékařství, též absorbovatelné;
d) kontrastní prostředky pro rentgenová vyšetření a diagnostické reagencie určené k podávání pacientům, jež jsou nesmíšenými výrobky v odměřených dávkách nebo výrobky sestávající ze dvou nebo více složek, které musí být pro takové použití smíchány;
e) placeba a soupravy pro zaslepená (nebo dvojitě zaslepená) klinická hodnocení pro použití v uznaných klinických hodnoceních, v odměřených dávkách, též s obsahem účinných léků;
f) zubní cementy a jiné zubní výplně; kostní rekonstrukční cementy;
g) brašny a krabice s první pomocí;
h) chemické antikoncepční přípravky na bázi hormonů, jiných výrobků čísla 2937 nebo spermicidů;
ij) gelové přípravky určené pro použití v humánním nebo veterinárním lékařství jako lubrikant na části těla při chirurgických operacích nebo lékařských prohlídkách nebo jako spojovací prostředek mezi tělem a lékařskými nástroji;
k) farmaceutický odpad, tj. farmaceutické výrobky, které již nejsou vhodné ke svému původnímu účelu například z důvodu uplynutí jejich doby použitelnosti; a
l) zařízení rozpoznatelná pro stomické použití, tj. kolostomické, ileostomické a urostomické sáčky nařezané do tvaru a jejich lepicí podložky nebo ochranné desky.
1. Pro účely položek 300213 a 300214 se považují:
a) za nesmíšené výrobky čisté výrobky, též obsahující nečistoty;
b) za smíšené výrobky:
1) výrobky výše uvedené pod písmenem a) rozpuštěné ve vodě nebo v jiných rozpouštědlech;
2) výrobky výše uvedené pod písmenem a) a písm. b) bodem 1) s přidaným stabilizátorem, který je nezbytný pro jejich konzervaci nebo dopravu; a
3) výrobky výše uvedené pod písmenem a), písm. b) bodem 1) a písm. b) bodem 2) s jakoukoli další přídatnou látkou.
2. Do položek 300360 a 300460 patří léky obsahující artemisinin (INN) pro ústní požití v kombinaci s jinými farmaceutickými účinnými látkami nebo obsahující jakoukoli z následujících účinných látek, též v kombinaci s jinými farmaceutickými účinnými látkami: amodiachin (INN); artelinová kyselina nebo její soli; artenimol (INN); artemotil (INN); artemether (INN); artesunát (INN); chlorochin (INN); dihydroartemisinin (INN); lumefantrin (INN); meflochin (INN); piperachin (INN); pyrimethamin (INN) nebo sulfadoxin (INN).
Vysvětlivky Evropské komise k zařazování zboží do těchto kódů KN. Nejsou právně závazné, ale celní orgány se jimi řídí; doplňují vysvětlivky k HS Světové celní organizace.
Do těchto podpoložek patří výrobek popsaný ve vysvětlivkách k HS k číslu 3002, části C) bodě 2).
Všeobecné vysvětlivky
Označení výrobku jako lék v legislativě Evropské unie (jiné, než která se týká specificky zařazení do kombinované nomenklatury) nebo v národní legislativě členských států, nebo v jakémkoli lékopise, není rozhodujícím faktorem, pokud jde o zařazování do této kapitoly.
Doplňková poznámka 1
1. Bylinné léčivé přípravky jsou přípravky založené na jedné nebo více aktivních látkách, vyrobené tak, že je rostlina nebo její části podrobeny procesům jako je sušení, drcení, extrakce nebo pročištění (rafinace).
Aktivní látka znamená chemicky definovanou látku, chemicky definovanou skupinu látek (např. alkaloidy, polyfenoly, anthokyaniny) nebo rostlinné výtažky. Tyto aktivní látky musí mít léčivé vlastnosti pro prevenci nebo léčení specifických chorob, zdravotních potíží nebo jejich symptomů.
2. Homeopatické léčivé přípravky se připravují z produktů, látek nebo směsí nazývaných homeopatické chovy (mateřské tinktury). Musí být vyznačen stupeň zředění (například D6).
3. Vitamínové a minerální přípravky jsou přípravky založené na vitamínech čísla 2936, na minerálech, včetně stopových prvků a jejich směsí. Používají se k léčení nebo prevenci specifických chorob, zdravotních potíží nebo jejich symptomů. Tyto přípravky obsahují velmi vysoké množství vitamínů nebo minerálů, obvykle nejméně třikrát tolik, než je doporučená denní dávka (DDD).
Pokud jde o doporučenou denní dávku (DDD) pro některé vitaminy a minerály, viz například níže uvedená tabulka v příloze XIII nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1169/2011 ze 25. října 2011 o poskytování informací o potravinách spotřebitelům (Úř. věst. L 304, 22.11.2011, s. 58):
| Vitamíny a minerály | DDD |
| Vitamin A | 800 μg |
| Vitamin D | 5 μg |
| Vitamin E | 12 mg |
| Vitamin K | 75 μg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Thiamin | 1,1 mg |
| Riboflavin | 1,4 mg |
| Niacin | 16 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Folacin (kyselina listová) | 200 μg |
| Vitamin B12 | 2,5 μg |
| Biotin | 50 μg |
| Kyselina pantotenová | 6 mg |
| Draslík | 2 000 mg |
| Chloridy | 800 mg |
| Vápník | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Hořčík | 375 mg |
| Železo | 14 mg |
| Zinek | 10 mg |
| Měď | 1 mg |
| Mangan | 2 mg |
| Fluoridy | 3,5 mg |
| Selen | 55 μg |
| Chrom | 40 μg |
| Molybden | 50 μg |
| Jód | 150 μg |
4. Doporučená denní dávka (DDD) esenciálních aminokyselin pro dospělé o hmotnosti 70 kg podle společné konzultace odborníků WHO/FAO/UNU z roku 2007:
| Esenciální aminokyselina | DDD (mg) |
| Histidin | 700 |
| Isoleucin | 1 400 |
| Leucin | 2 730 |
| Lysin | 2 100 |
| Methionin + cystein | 1 050 |
| Cystein | 287 |
| Methionin | 728 |
| Fenylalanin + tyrosin | 1 750 |
| Threonin | 1 050 |
| Tryptofan | 280 |
| Valin | 1 820 |
Doporučená denní dávka (DDD) esenciálních mastných kyselin pro dospělé o hmotnosti 70 kg podle společné konzultace odborníků WHO/FAO/UNU z roku 2007:
| Druhy esenciálních mastných kyselin | Název esenciální mastné kyseliny | DDD (g) |
| n-3 polynenasycené mastné kyseliny | kyselina linolenová (ALA) | 2 |
| n-3 polynenasycené mastné kyseliny s dlouhým řetězcem | EPA a DHA | 0,25 |
| n-6 polynenasycené mastné kyseliny | kyselina linolenová | 10 |
Do čísla 3004 nepatří, inter alia, potravinové doplňky nebo dietní přípravky (viz rovněž poznámka 1 a) k této kapitole).
Vysvětlivky ke kombinované nomenklatuře Evropské unie, Úř. věst. C (konsolidované znění a pozdější změny) · © European Union
Kombinovaná nomenklatura každého roku, jak byla zveřejněna v Úředním věstníku: popis, clo pro třetí země a doplňková jednotka.
| Rok | Popis | Clo pro třetí země | Doplňková jednotka |
|---|---|---|---|
| 2026 | Imunologické výrobky, nesmíšené, které nejsou v odměřených dávkách nebo upravené ve formě nebo v balení pro drobný prodej | Bez cla | — |
| 2025 | beze změny | Bez cla | — |
| 2024 | beze změny | Bez cla | — |
| 2023 | beze změny | Bez cla | — |
| 2022 | beze změny | Bez cla | — |
| 2021 | beze změny | Bez cla | — |
| 2020 | beze změny | Bez cla | — |
| 2019 | Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale | Bez cla | — |
Od roku 2017; dříve se toto zboží zařazovalo pod 3002 10 98.
Kód KN 3002 13 00 spadá pod položku HS 3002.13 (imunologické výrobky, nesmíšené, které nejsou v odměřených dávkách nebo…).
Kód KN platí v Česku stejně jako ve všech ostatních členských státech EU.
Clo pro třetí země: bez cla; množství se vykazuje v jednotce —.
Dovoz do EU v položce HS 3002.13 – imunologické výrobky nesmíšené, nebalené – (září 2025 – srpen 2026): 1,4 mld. €, o 1 % méně než v předchozích 12 měsících; největší dodavatel: Švýcarsko (53 %), za ním Spojené státy.
Stejná položka v jiných sazebnících: Turecko bez cla; USA bez cla; Británie bez cla; Kanada bez cla; Mexiko 0 %–5 %; Brazílie bez cla; Argentina bez cla; Peru bez cla; Nový Zéland bez cla; Japonsko bez cla; Tchaj-wan bez cla; GCC bez cla; Švýcarsko bez cla; Norsko bez cla; Severní Makedonie bez cla; Nigérie bez cla.
Dovoz zboží položky 3002.13 do EU činil v roce 2024 2,8 mld. US$ (včetně obchodu mezi členskými státy); největší dodavatel mimo EU: Spojené státy.
Kombinovaná nomenklatura EU uvádí: clo pro třetí země bez cla; doplňková jednotka: —. Preferenční sazby pro zboží ze zemí s dohodou, antidumpingová cla a DPH nejsou zahrnuty.
Ano. Kombinovaná nomenklatura je společná pro všechny členské státy EU, takže při dovozu do Česka platí stejný kód i stejné clo pro třetí země jako jinde v EU.
Největší dodavatel mimo EU celé položky 3002.13 v roce 2024: Spojené státy (453,2 mil. US$), na druhém místě Švýcarsko.