Den kombinerede nomenklatur (EU) · KN-kode · HS 3002.51
3002 51 00: Celleterapiprodukter: Menneskeblod: cellekulturer, også modificerede, celleterapiprodukter
Celleterapiprodukter
✓ Kan bruges i en toldangivelse Data: Den kombinerede nomenklatur (EU), gældende fra 1. januar 2026 · kontrolleret 24. oktober 2026
- 3002 Menneskeblod; dyreblod tilberedt til terapeutisk, profylaktisk eller diagnostisk brug; antisera, andre blodbestanddele og immunologiske produkter, også modificerede eller fremstillet ved bioteknologiske processer; vacciner, toksiner, kulturer af mikroorganismer (undtagen gær) samt lignende produkter; cellekulturer, også modificerede:
- Cellekulturer, også modificerede:
- 3002 51 00 Celleterapiprodukter
Det skal du betale
Import til EU
Tillægstold og importregler
Afgifter oven i tolden og regler, som varerne skal opfylde ved grænsen.
Tillægstold og afgifter 3
- Told på forsendelser af ringe værdi 3 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- til 31. oktober 2026
- Retsakt
- Regulation 0382/26
- Told på forsendelser af ringe værdi 3 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- fra 1. november 2026
- Retsakt
- Regulation 0382/26
- EkspeditionsgebyrEU-håndteringsgebyr 2 EUR
- Gælder varer fra
- alle lande
- Gyldighed
- fra 1. november 2026
- Retsakt
- Regulation 2108/26
- Dokumenter
- Y126 Goods sold in distance sales
Importkrav 7
- ImportkontrolVeterinærkontrol
- Gælder varer fra
- alle lande undtagen Andorra, Schweiz, Færøerne, Grønland, Island, Liechtenstein, Norge, San Marino
- Retsakt
- Regulation 0632/21
- Dokumenter
- N853 Fælles sundhedsimportdokument for produkter (CHED-P) (jf. del 2, afsnit B, i bilag II til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/1715 (EUT L 261))
- Y058 Fritagelse i henhold til artikel 7 i Kommissionens delegerede forordning 2019/2122 (varer, der indgår i passagerers personlige bagage og er bestemt til eget forbrug eller anvendelse) eller artikel 10 (småforsendelser af varer sendt til fysiske personer, som ikke er bestemt til markedsføring) i Kommissionens delegerede forordning 2019/2122
- Y170 Varer med oprindelse i tredjelande, der kommer fra Andorra, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y171 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Schweiz, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y174 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Island, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y175 Varer med oprindelse i et tredjeland, der kommer fra Liechtenstein i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y176 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Norge, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y177 Varer med oprindelse i tredjelande, der kommer fra San Marino i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y930 De angivne varer ikke er berørt af Kommissionens Gennemførelsesforordning (EU) 2021/632
- C084 Undtagelse i henhold til artikel 3 og 4 i forordning 2019/2122 (dyr bestemt til videnskabelige formål og prøver til forskning og diagnosticering, og prøver til produktanalyse og kvalitetstest)
- ImportkontrolVeterinærkontrol
- Gælder varer fra
- Færøerne, Grønland
- Retsakt
- Regulation 0632/21
- Dokumenter
- N853 Fælles sundhedsimportdokument for produkter (CHED-P) (jf. del 2, afsnit B, i bilag II til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/1715 (EUT L 261))
- Y058 Fritagelse i henhold til artikel 7 i Kommissionens delegerede forordning 2019/2122 (varer, der indgår i passagerers personlige bagage og er bestemt til eget forbrug eller anvendelse) eller artikel 10 (småforsendelser af varer sendt til fysiske personer, som ikke er bestemt til markedsføring) i Kommissionens delegerede forordning 2019/2122
- Y170 Varer med oprindelse i tredjelande, der kommer fra Andorra, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y171 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Schweiz, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y174 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Island, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y175 Varer med oprindelse i et tredjeland, der kommer fra Liechtenstein i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y176 Varer med oprindelse fra tredjelande, der kommer fra Norge, i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y177 Varer med oprindelse i tredjelande, der kommer fra San Marino i henhold til den relevante EU-lovgivning
- Y930 De angivne varer ikke er berørt af Kommissionens Gennemførelsesforordning (EU) 2021/632
- C084 Undtagelse i henhold til artikel 3 og 4 i forordning 2019/2122 (dyr bestemt til videnskabelige formål og prøver til forskning og diagnosticering, og prøver til produktanalyse og kvalitetstest)
- ImportkontrolKontrol med indførsel – CITES
- Gælder varer fra
- alle lande
- Retsakt
- Regulation 0966/23
- ImportkontrolKontrol med import af varer og teknologier, der er underlagt restriktioner
- Gælder varer fra
- Iran
- Retsakt
- Regulation 0267/12
- Dokumenter
- Y966 Andre varer end dem, der er beskrevet i fodnoterne " MG" i forbindelse med foranstaltningen (bilag III til forordning (EU) 267/2012)
- ImportkontrolKontrol med indførsel
- Gælder varer fra
- Ukraine
- Retsakt
- Regulation 0692/14
- Dokumenter
- ImportkontrolImportkontrol på REACH
- Gælder varer fra
- alle lande
- Retsakt
- Regulation 1907/06
- Dokumenter
- Y106 Overholdelse af de REACH-begrænsninger, der er fastsat i kolonne 2 i bilag XVII til forordning nr. 1907/2006
- Y110 Undtagelse fra REACH-begrænsninger i henhold til artikel 67, stk. 1 og 2, i forordning (EF) nr. 1907/2006
- Y113 Stof/blanding er ikke omfattet af betingelserne i (EU) nr. 1907/2006 (Bilag XVII)
- ImportkontrolKontrol med indførsel
- Gælder varer fra
- Ukraine
- Retsakt
- Regulation 0263/22
- Dokumenter
- Y984 Varer, der ikke har oprindelse i eller ikke er bestemt til de ikkeregeringskontrollerede områder i Ukraine i oblast Donetsk, Kherson, Luhansk og Zaporizhzhia
- N954 Varecertifikat EUR.1
- N864 Fakturaerklæring eller oprindelseserklæring afgivet af enhver eksportør på en faktura eller ethvert andet handelsdokument
Eksportforanstaltninger 5
Forbud, licenser, kontroller og sanktioner, der gælder, når disse varer forlader EU.
| Eksportforanstaltninger | Bestemmelsessted | Retsakt | Gyldighed |
|---|---|---|---|
| EksportbegrænsningSanktionsordning: Iran | Iran | Regulation 0267/12 | 1. januar 2022 |
| Kontrol med udførselSanktionsordning: Russia | Rusland | Regulation 0833/14 | 24. juni 2023 |
| Kontrol med udførselSanktionsordning: Belarus | Belarus | Regulation 0765/06 | 25. februar 2025 |
| Eksporttilladelse (Dual use) | All third countries | Regulation 2003/25 | 15. november 2025 |
| Kontrol med udførsel – CITES | All third countries | Regulation 0966/23 | 20. maj 2023 |
TARIC-data pr. 25. oktober 2026
Importmoms i EU-landene
Den sats, hvert medlemsland anvender på varer under denne kode, fra Kommissionens database Taxes in Europe. En nedsat sats kan dække kun en del af varerne under en kode: se den nationale momslovgivning.
-
Belgien 21 %
-
Bulgarien 20 %
-
Cypern 5 % nedsat sats
-
Danmark 25 %
-
Estland 9 % nedsat sats
-
Finland 25,5 %
-
Frankrig 20 %
-
Grækenland 0 % / 6 % / 13 % nedsat sats
-
Irland 0 % nedsat sats
-
Italien 22 %
-
Kroatien 25 %
-
Letland 12 % nedsat sats
-
Litauen 5 % nedsat sats
-
Luxembourg 17 %
-
Malta 0 % / 5 % nedsat sats
-
Nederlandene 21 %
-
Polen 23 %
-
Portugal 23 %
-
Rumænien 11 % nedsat sats
-
Slovakiet 5 % nedsat sats
-
Slovenien 9,5 % nedsat sats
-
Spanien 21 %
-
Sverige 25 %
-
Tjekkiet 12 % nedsat sats
-
Tyskland 19 %
-
Ungarn 27 %
-
Østrig 0 % nedsat sats
TEDB · 25. oktober 2026
EU: import pr. måned · HS 3002.51
Største leverandører, seneste 12 måneder
| Land | Værdi | Andel | Ændring |
|---|---|---|---|
| 560,5 mio. € | 80,2 % | +34,4 % | |
| 128,4 mio. € | 18,4 % | -4,2 % | |
| 9,6 mio. € | 1,4 % | -44,4 % | |
| 229 t € | 0 % | +3.905,1 % | |
| 157 t € | 0 % | +4.257,7 % | |
| 145 t € | 0 % | — | |
| 92 t € | 0 % | +207,2 % | |
| 11 t € | 0 % | -31,1 % |
Samme underposition i andre toldtariffer
3002.51 Menneskeblod: cellekulturer, også modificerede, celleterapiprodukter
Bindende tariferinger af lignende varer
Afgørelser fra den amerikanske toldmyndighed (CBP, CROSS) og den britiske HMRC (Advance Tariff Rulings) om varer under denne kode. En afgørelse binder kun indehaveren, men viser, hvordan myndighederne tariferer lignende varer. Varebeskrivelserne er myndighedernes egne engelske tekster.
- N325758 U.S. CBP
The tariff classification of YESCARTA® (Axicabtagene Ciloleucel) from the Netherlands
- 600011117 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600011118 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010909 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010993 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
Bestemmelser
Bestemmelser
1. Dette kapitel omfatter ikke:
a) næringsmidler og drikkevarer (fx diætetiske, diabetiske, vitaminiserede fødevarer, kosttilskud, styrkende drikkevarer og mineralvand), undtagen fødevarer til intravenøs indgivelse (afsnit IV)
b) produkter såsom tabletter, tyggegummi eller plastre (transdermale systemer) indeholdende nikotin, beregnet til at stoppe brugen af tobak (pos. 2404)
c) gips til tandlægebrug, specielt brændt eller fint formalet (pos. 2520)
d) vandfase fra vanddampdestillation af flygtige vegetabilske olier samt vandige opløsninger af sådanne olier, til medicinsk brug (pos. 3301)
e) parfumevarer, kosmetik og toiletmidler henhørende under pos. 3303-3307, også med terapeutiske eller profylaktiske egenskaber
f) sæbe og andre varer henhørende under pos. 3401 med tilsætning af lægemidler
g) tilberedninger på basis af gips til tandlægebrug (pos. 3407)
h) blodalbumin, ikke tilberedt til terapeutisk eller profylaktisk brug (pos. 3502); eller
ij) diagnostiske reagensmidler under pos. 3822.
2. Ved »immunologiske produkter« (pos. 3002) forstås peptider og proteiner (undtagen varer henhørende under pos. 2937), som er direkte involveret i reguleringen af immunologiske processer, såsom monoclonale antistoffer (MAB), fragmenter og konjugater af antistoffer samt konjugater af fragmenter af antistoffer, interleukiner, interferoner (IFN), chemokiner og visse tumornekrosefaktorer (TNF), vækstfaktorer (GF), hematopoietiner og kolonistimulerende faktorer (CSF).
3. Ved anvendelse af pos. 3003 og 3004 samt bestemmelse 4 d) til dette kapitel betragtes følgende produkter som:
a) ublandede stoffer:
1) ublandede stoffer opløst i vand
2) alle varer henhørende under kapitel 28 og 29 og
3) enkle planteekstrakter henhørende under pos. 1302, kun standardiserede eller opløste, uanset opløsningsmidlets art
b) blandede stoffer:
1) kolloide opløsninger og suspensioner (undtagen kolloid svovl)
2) planteekstrakter udvundet af blandinger af vegetabilske stoffer samt
3) salte og koncentrater fremstillet ved inddampning af naturligt mineralvand.
4. Pos. 3006 omfatter kun følgende produkter, som skal tariferes i denne position og ikke i nogen anden position i nomenklaturen:
a) steril catgut, lignende sterile suturmaterialer (herunder sterile resorberbare kirurgiske og dentale tråd), samt steril vævslim til sårlukning efter kirurgiske indgreb
b) sterile laminaria
c) sterile resorberbare blodstillende midler til kirurgisk eller dental brug; sterile sammenvoksningsbarrierer til kirurgisk eller dental brug, også resorberbare
d) kontrastmidler til røntgenundersøgelser og diagnostiske reagensmidler til ind- eller udvortes brug, som enten er ublandede stoffer i doseret stand eller produkter bestående af to eller flere bestanddele, som er blandet til sådan anvendelse
e) forsøgssæt til placebo- og blindforsøg (eller dobbeltblindforsøg) til brug ved anerkendte kliniske forsøg, i doseret stand, uanset om disse indeholder aktive medikamenter
f) dentalcement og andre tandfyldningsmidler; cement til sammensætning af knoglebrud
g) æsker og lignende med førstehjælpsudstyr
h) kemiske svangerskabsforebyggende midler, fremstillet på basis af hormoner, andre produkter henhørende under pos. 2937 eller sæddræbende midler
ij) gelpræparater til brug ved behandling af mennesker eller dyr som smøremiddel til kropsdele ved kirurgiske indgreb eller fysiske undersøgelser eller som kontaktmiddel mellem kropsdele og medicinske instrumenter
k) farmaceutiske produkter i form af affald, dvs. farmaceutiske præparater uegnede til deres bestemte formål, fx på grund af overskredet udleveringsdato
l) artikler, der er identificerbare til stomipleje, dvs. formskårne poser til colostomi, ileostomi og urostomi, med tilhørende basisplader (adhesive wafers or faceplates).
Underpositionsbestemmelser
1. Ved anvendelse af underpos. 300213 og 300214 betragtes følgende produkter:
a) som ublandede stoffer, rene produkter, også med indhold af urenheder
b) som blandede stoffer:
1) de under a) nævnte produkter opløst i vand eller i andre opløsningsmidler
2) de under a) og b) 1) nævnte produkter tilsat stabiliseringsmidler, der er nødvendige for deres konservering eller transport, og
3) de under a), b) 1) og b) 2) nævnte produkter tilsat andre tilsætningsstoffer.
2. Underpos. 300360 og 300460 omfatter lægemidler indeholdende artemisinin (INN) til oral indtagelse kombineret med andre aktive farmaceutiske ingredienser eller indeholdende et af følgende aktive stoffer, også kombineret med andre aktive farmaceutiske ingredienser: amodiaquin (INN); artelinsyre eller salte deraf artenimol (INN); artemotil (INN); artemether (INN); artesunat (INN); chloroquin (INN); dihydroartemisinin (INN); lumefantrin (INN); mefloquin (INN); piperaquin (INN); pyrimethamin (INN) eller sulfadoxin (INN).
Forklarende bemærkninger til KN
Europa-Kommissionens forklarende bemærkninger om, hvordan varer tariferes under disse KN-koder. De er ikke juridisk bindende, men toldmyndighederne følger dem; de supplerer Verdenstoldorganisationens forklarende bemærkninger til HS.
Almindelige bemærkninger til kapitlet
FARMACEUTISKE PRODUKTER
Almindelige bemærkninger
Tariferingen eller beskrivelsen af et produkt som et lægemiddel i EU-lovgivningen (anden end den, der er specielt knyttet til tariferingen i den kombinerede nomenklatur) eller i den nationale lovgivning eller i nogen farmakopé er ikke bestemmende for tariferingen i dette kapitel.
Supplerende bestemmelse 1
1. Plantemedicinske præparater er tilberedninger baseret på et eller flere aktive stoffer, som opnås ved at lade en plante eller dele deraf undergå en proces som fx tørring, knusning, ekstrahering eller rensning.
Ved aktivt stof forstås et kemisk defineret stof, en kemisk defineret gruppe af stoffer (fx alkaloider, polyfenoler eller anthocyaniner) eller en planteekstrakt. Disse aktive stoffer skal besidde medicinske egenskaber til at forebygge eller behandle specifikke sygdomme, lidelser eller symptomer.
2. Homøopatiske medicinske præparater er tilberedt af produkter, stoffer eller sammensætninger, der betegnes homøopatiske stamopløsninger (modertinkturer). Fortyndingsgraden skal være angivet (fx som D6).
3. Vitamin- og mineraltilberedninger er tilberedninger baseret på vitaminer henhørende under pos. 2936, på mineraler, herunder sporstoffer, og blandinger heraf. De anvendes til at behandle eller forebygge specifikke sygdomme, lidelser eller symptomer. Sådanne tilberedninger har et langt højere indhold af vitaminer eller mineraler, generelt mindst 3 gange højere, end den normale anbefalede daglige tilførsel (ADT).
For så vidt angår den anbefalede daglige tilførsel (ADT) for visse vitaminer og mineraler, jf. f.eks. tabellen i bilag XIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 1169/2011 af 25. oktober 2011 om fødevareinformation til forbrugerne (EUT L 304 af 22.11.2011, s. 58) gengivet nedenfor:
| Vitaminer og mineraler | ADT/RDA |
| Vitamin A | 800 μg |
| Vitamin D | 5 μg |
| Vitamin E | 12 mg |
| Vitamin K | 75 μg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Thiamin | 1,1 mg |
| Riboflavin | 1,4 mg |
| Niacin | 16 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Folsyre | 200 μg |
| Vitamin B12 | 2,5 μg |
| Biotin | 50 μg |
| Pantothensyre | 6 mg |
| Kalium | 2 000 mg |
| Klorid | 800 mg |
| Calcium | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Magnesium | 375 mg |
| Jern | 14 mg |
| Zink | 10 mg |
| Kobber | 1 mg |
| Mangan | 2 mg |
| Fluorid | 3,5 mg |
| Selen | 55 μg |
| Krom | 40 μg |
| Molybdæn | 50 μg |
| Jod | 150 μg |
4. Anbefalet daglig tilførsel (ADT) af essentielle aminosyrer for voksne med en vægt på 70 kg i henhold til den fælles WHO/FAO/UNU-eksperthøring af 2007:
| Essentiel aminosyre | ADT (mg) |
| Histidin | 700 |
| Isoleucin | 1 400 |
| Leucin | 2 730 |
| Lysin | 2 100 |
| Methionin plus cystein | 1 050 |
| Cystein | 287 |
| Methionin | 728 |
| Phenylalanin plus tyrosin | 1 750 |
| Threonin | 1 050 |
| Tryptofan | 280 |
| Valin | 1 820 |
Anbefalet daglig tilførsel (ADT) af essentielle fedtsyrer for voksne med en vægt på 70 kg i henhold til den fælles WHO/FAO/UNU-eksperthøring af 2007:
| Typer af essentielle fedtsyrer | Betegnelse for essentielle fedtsyrer | ADT (g) |
| n-3 flerumættede fedtsyrer | linolensyre (ALA) | 2 |
| langkædede n-3 flerumættede fedtsyrer | EPA plus DHA | 0,25 |
| n-6 flerumættede fedtsyrer | linolsyre | 10 |
Pos. 3004 omfatter ikke fx kosttilskud eller diætetiske næringsmidler (se også bestemmelse 1 a) til dette kapitel).
Forklarende bemærkninger til Den Europæiske Unions kombinerede nomenklatur, EU-Tidende C (konsolideret tekst og senere ændringer) · © European Union
Denne underposition i tidligere år
Den kombinerede nomenklatur for hvert år som offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende: varebeskrivelse, tredjelandstold og supplerende enhed.
| År | Varebeskrivelse | Tredjelandstold | Supplerende enhed |
|---|---|---|---|
| 2026 | Celleterapiprodukter | Fri | — |
| 2025 | uændret | Fri | — |
| 2024 | uændret | Fri | — |
| 2023 | uændret | Fri | — |
| 2022 | Cell therapy products | Fri | — |
| 2021 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
| 2020 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
| 2019 | ikke i årets nomenklatur | — | — |
Kodens historik
Siden 2022; før blev disse varer tariferet under 3002 90 90.
KN-kode 3002 51 00 er den eneste tarifposition i den kombinerede nomenklatur under HS-underposition 3002.51 (»Menneskeblod: cellekulturer, også modificerede, celleterapiprodukter«).
Tredjelandstoldsatsen er 0 % (toldfri), og mængden angives i —.
I de tolv måneder til og med august 2026 importerede EU varer under HS-underposition 3002.51 for 699,2 mio. € (+23 % i forhold til de foregående tolv måneder), i gennemsnit 16.050,82 € pr. kg; den største leverandør var USA med 80 % af importen, efterfulgt af Schweiz.
Til sammenligning for samme underposition: Tyrkiet toldfri, USA toldfri, UK toldfri, Canada toldfri, Mexico 5 %, Brasilien 3,6 %, Argentina 3,6 %, Peru toldfri, New Zealand toldfri, Japan toldfri, Taiwan toldfri, GCC toldfri, Schweiz toldfri, Norge toldfri, Nordmakedonien toldfri og Nigeria toldfri.
EU-landene importerede varer under underposition 3002.51 for 1,1 mia. US$ i 2024; den største andel uden for EU kom fra USA.
Spørgsmål og svar
Hvad er tolden for KN-kode 3002 51 00 i EU?
I den kombinerede nomenklatur er tredjelandstoldsatsen 0 % (toldfri); supplerende enhed: —. Præferencetold for varer fra aftalelande, antidumpingtold og moms er ikke medregnet.
Hvor kommer EU’s import af disse varer fra?
For underposition 3002.51 som helhed kom den største andel uden for EU i 2024 fra USA (473,5 mio. US$), efterfulgt af Schweiz.