Kombinirana nomenklatura EU-a · oznaka KN · HS 3006.93
3006 93 00: placeba i klinički kitovi za ispitivanje na slijepo (ili dvostruko-slijepo ispitivanje) za uporabu u priznatim kliničkim ispitivanjima, pripremljeni u odmjerenim dozama
Placebo i kitovi za kliničke studije
✓ Može se koristiti u carinskoj deklaraciji Podaci: Kombinirana nomenklatura EU-a, na snazi od 1. siječnja 2026. · provjereno 24. listopada 2026.
- 3006 Farmaceutska roba navedena u napomeni 4 u ovom poglavlju:
- ostalo:
- 3006 93 00 placeba i klinički kitovi za ispitivanje na slijepo (ili dvostruko-slijepo ispitivanje) za uporabu u priznatim kliničkim ispitivanjima, pripremljeni u odmjerenim dozama
Koliko ćete platiti
Uvoz: EU
Dodatne pristojbe i uvozni uvjeti
Davanja povrh carine i uvjeti koje roba mora ispuniti na granici.
Dodatne pristojbe i naknade 3
- Carina na pošiljke niske vrijednostiCarina na pošiljke male vrijednosti 3 EUR
- Primjenjuje se na podrijetlo
- sve zemlje
- Na snazi
- do 31. listopada 2026.
- Pravni akt
- Regulation 0382/26
- Carina na pošiljke niske vrijednostiCarina na pošiljke male vrijednosti 3 EUR
- Primjenjuje se na podrijetlo
- sve zemlje
- Na snazi
- od 1. studenoga 2026.
- Pravni akt
- Regulation 0382/26
- Manipulativna naknadaNaknada za rukovanje Unije 2 EUR
- Primjenjuje se na podrijetlo
- sve zemlje
- Na snazi
- od 1. studenoga 2026.
- Pravni akt
- Regulation 2108/26
- Isprave
- Y126 Goods sold in distance sales
Uvozni uvjeti 4
- Uvozni nadzorKontrola uvoza fluoriranih stakleničkih plinova
- Primjenjuje se na podrijetlo
- sve zemlje
- Pravni akt
- Regulation 0573/24
- Isprave
- Y123 Poduzeće registrirano na portalu F-gas u skladu s člankom 20. Uredbe (EU) 2024/573
- Y160 Roba koja nije obuhvaćena važećim odredbama Uredbe (EU) 2024/573
- Y162 Izuzeće od predočenja valjane dozvole carinskim tijelima za uvoz ili izvoz proizvoda i opreme koji su osobni predmeti (članak 22.1 podstavak 2. Uredbe (EU) 2024/573)
- C057 Primjerak izjave o sukladnosti – mogućnost A, kako je navedeno u članku 1. stavku 2. i u Prilogu Uredbi (EU) 2025/2155
- C079 Primjerak izjave o sukladnosti – mogućnost B, kako je navedeno u članku 1. stavku 2. i u Prilogu Uredbi (EU) 2025/2155
- C082 Primjerak izjave o sukladnosti – mogućnost C, kako je navedeno u članku 1. stavku 2. i u Prilogu Uredbi (EU) 2025/2155
- Y120 Poduzeće čiji godišnji uvoz fluorougljikovodika iznosi manje od 10 tona CO2 ekvivalenta fluorougljikovodika sadržanih u opremi ili proizvodima, izuzeto je od odredbi članka 19. Uredbe (EU) 2024/573 (članak 19.6 Uredbe (EU) 2024/573)
- Y179 Proizvodi ili oprema prethodno napunjeni fluoriranim stakleničkim plinovima osim fluorougljikovodicima (HFC-i) iz Odjeljka 1. Priloga I. Uredbe 2024/573 na koje se ne primjenjuje članak 19. navedene Uredbe
- Y166 Označavanje dozirnih inhalatora u skladu s odredbama članka 12. Uredbe (EU) 2024/573 – podložno posebnom odobrenju Europske agencije za lijekove ili nacionalnih tijela – vidjeti fusnotu CD807
- Y163 Neto masa fluoriranih stakleničkih plinova koji su sadržani u proizvodima i opremi
- Y121 Tone ekvivalenta CO₂ plinova u rasutom stanju i plinova kojima su napunjeni proizvodi ili oprema te dijelovi proizvoda i opreme
- Uvozni nadzorKontrola uvoza
- Primjenjuje se na podrijetlo
- Ukrajina
- Pravni akt
- Regulation 0692/14
- Uvozni nadzorUvozne kontrole na REACH
- Primjenjuje se na podrijetlo
- sve zemlje
- Pravni akt
- Regulation 1907/06
- Uvozni nadzorKontrola uvoza
- Primjenjuje se na podrijetlo
- Ukrajina
- Pravni akt
- Regulation 0263/22
- Isprave
- Y984 Roba koja nije podrijetlom iz područja Ukrajine koja nisu pod kontrolom vlade ili nije namijenjena tim područjima u oblasti Donjecka, Khersona, Luhanska i Zaporizhije
- N954 Potvrda o prometu EUR.1
- N864 Izjava na računu ili izjava o podrijetlu koju je sastavio bilo koji izvoznik na računu ili drugoj komercijalnoj ispravi
Izvozne mjere 1
Zabrane, dozvole, kontrole i sankcije koje se primjenjuju kad ta roba napušta EU.
| Izvozne mjere | Odredište | Pravni akt | Valjanost |
|---|---|---|---|
| Kontrola izvoza fluoriranih stakleničkih plinova | All third countries | Regulation 0573/24 | 31. siječnja 2025. |
Podaci TARIC-a na dan 4. studenoga 2026.
PDV pri uvozu u državama članicama EU-a
Stopa koju svaka država članica primjenjuje na robu s ovom oznakom, prema bazi podataka Komisije Taxes in Europe. Snižena stopa može obuhvaćati samo dio robe pod oznakom: provjerite nacionalne propise o PDV-u.
-
Austrija 0 % snižena stopa
-
Belgija 21 %
-
Bugarska 20 %
-
Cipar 5 % snižena stopa
-
Češka 12 % snižena stopa
-
Danska 25 %
-
Estonija 24 %
-
Finska 25,5 %
-
Francuska 20 %
-
Grčka 6 % / 13 % snižena stopa
-
Hrvatska 25 %
-
Irska 0 % snižena stopa
-
Italija 22 %
-
Latvija 12 % snižena stopa
-
Litva 5 % snižena stopa
-
Luksemburg 17 %
-
Mađarska 27 %
-
Malta 5 % snižena stopa
-
Nizozemska 21 %
-
Njemačka 19 %
-
Poljska 23 %
-
Portugal 6 % snižena stopa
-
Rumunjska 11 % snižena stopa
-
Slovačka 5 % snižena stopa
-
Slovenija 22 %
-
Španjolska 21 %
-
Švedska 25 %
TEDB · 5. studenoga 2026.
EU: mjesečni uvoz · HS 3006.93
Glavni dobavljači, zadnjih 12 mjeseci
| Država | Vrijednost | Udio | Promjena |
|---|---|---|---|
| 155 mil. € | 59,8 % | +29,6 % | |
| 57,2 mil. € | 22,1 % | −9,9 % | |
| 26,4 mil. € | 10,2 % | −56,9 % | |
| 12,2 mil. € | 4,7 % | −13,9 % | |
| 5,5 mil. € | 2,1 % | −58,8 % | |
| 945 tis. € | 0,4 % | +67,7 % | |
| 664 tis. € | 0,3 % | −15,5 % | |
| 618 tis. € | 0,2 % | +6,4 % |
Isti podbroj u drugim tarifama
Obvezujuće odluke za sličnu robu
Odluke carinske uprave SAD-a (CBP, CROSS) i britanske HMRC (Advance Tariff Rulings) o robi razvrstanoj ovdje. Odluka obvezuje samo nositelja, ali pokazuje kako tijela razvrstavaju sličnu robu. Opisi su engleski tekstovi tijela.
Napomene
Napomene
1. Ovo poglavlje ne obuhvaća:
a) prehrambene proizvode i pića (kao što su dijetetski, za dijabetičare ili za jačanje, prehrambene dodatke, tonična pića i mineralne vode), osim hranjivih pripravaka za intravenoznu primjenu (odsjek IV);
b) proizvode, kao što su tablete, žvakaće gume ili flasteri (transdermalni sustavi), koji sadrže nikotin i namijenjeni su olakšavanju prestanka pušenja (tarifni broj 2404);
c) sadru, posebno kalciniranu ili fino mljevenu za uporabu u zubarstvu (tarifni broj 2520);
d) vodene destilate i vodene otopine eteričnih ulja, prikladne za medicinsku uporabu (tarifni broj 3301);
e) pripravke iz tarifnih brojeva od 3303 do 3307, uključujući i pripravke s terapijskim ili profilaktičnim svojstvima;
f) sapun i druge proizvode iz tarifnog broja 3401, s dodanim lijekovima;
g) pripravke na osnovi sadre za uporabu u zubarstvu (tarifni broj 3407);
h) krvni albumin, nepripremljen za terapijsku ili profilaktičnu uporabu (tarifni broj 3502); ili
ij) dijagnostičke reagense iz tarifnog broja 3822.
2. U smislu tarifnog broja 3002 pod pojmom „imunološki proizvodi”, podrazumijeva se peptide i proteine (osim robe iz tarifnog broja 2937) koji izravno sudjeluju u reguliranju imunoloških procesa, kao što su monoklonalna antitijela (MAB), fragmenti antitijela, konjugati antitijela i konjugati fragmenata antitijela, interleukini, interferoni (IFN), kemokini i neki faktori tumorske nekroze (TNF), faktori rasta (GF), hematopoitini i faktori stimulacije kolonija (CSF).
3. U smislu tarifnih brojeva 3003 i 3004 i napomene 4 (d) uz ovo poglavlje podrazumijeva se:
a) nepomiješani proizvodi su:
1. nepomiješani proizvodi otopljeni u vodi;
2. svi proizvodi iz poglavlja 28 ili 29; i
3. jednostavni biljni ekstrakti iz tarifnog broja 1302, samo standardizirani ili otopljeni u bilo kojem otapalu;
b) pomiješani proizvodi su:
1. koloidne otopine ili suspenzije (osim koloidnog sumpora);
2. biljni ekstrakti dobiveni obradom mješavina biljnih materijala; i
3. soli i koncentrati dobiveni isparavanjem prirodnih mineralnih voda.
4. U tarifni se broj 3006, a ne u druge tarifne brojeve nazivlja, razvrstava samo sljedeće:
a) sterilni kirurški katgut, slične sterilne materijale za kirurško šivanje (uključujući sterilni apsorpcijski konac za kirurgiju ili zubarstvo) i sterilne ljepljive materijale za kirurško zatvaranje rana;
b) sterilnu laminariju i sterilne tampone;
c) sterilna apsorpcijska sredstva za zaustavljanje krvarenja u kirurgiji i zubarstvu; sterilne ljepljive barijere za kirurgiju ili zubarstvo, neovisno jesu li apsorpcijske ili ne;
d) kontrastna sredstva za radiografska ispitivanja i dijagnostičke reagense pripremljene za primjenu na pacijentima, kao nepomiješane proizvode u odmjerenim dozama ili kao pripravke koji se sastoje od dvaju ili više sastojaka pomiješanih za takvu uporabu;
e) placeba i klinički kitovi za ispitivanje na slijepo (ili dvostruko-slijepo ispitivanje) za uporabu u priznatim kliničkim ispitivanjima, pripremljeni u odmjerenim dozama, čak i ako mogu sadržavati aktivne lijekove;
f) zubne cemente i druga zubna punila; cemente za rekonstrukciju kostiju;
g) kutije i komplete za prvu pomoć;
h) kemijska sredstva za kontracepciju na osnovi hormona, ostalih proizvoda iz tarifnog broja 2937 ili na osnovi spermicida;
ij) gel-preparate namijenjene za uporabu u humanoj ili veterinarskoj medicini, za mazanje pojedinih dijelova tijela kod kirurških operacija, fizikalnih pregleda ili kao kontaktno sredstvo između tijela i medicinskog instrumenta;
k) farmaceutski otpad, odnosno farmaceutske proizvode neprikladne za prvobitnu namjenu, na primjer, zbog isteka roka trajanja; i
l) sredstva prepoznatljiva kao „stoma pomagala”, kao što su oblikovane vrećice za kolostomiju, ileostomiju i urostomiju te njihove adhezijske podloge ili ploče.
Objašnjenja KN-a
Objašnjenja Europske komisije o razvrstavanju robe u ove oznake KN. Nisu pravno obvezujuća, ali ih carinska tijela primjenjuju; dopunjuju objašnjenja HS-a Svjetske carinske organizacije.
Opće napomene uz poglavlje
FARMACEUTSKI PROIZVODI
Općenito
Opis proizvoda kao lijeka u zakonodavstvu Unije (osim onog određenog za razvrstavanje u kombiniranu nomenklaturu) ili u nacionalnim zakonodavstvima država članica, ili u bilo kojoj farmakopeji, nije odlučujući kada se razmatra razvrstavanje u ovo poglavlje.
Dodatna napomena 1
1. Biljni medicinski pripravci su pripravci na osnovi jedne ili više aktivnih tvari, što ih se dobiva iz bilja ili njihovih dijelova postupcima kao što je sušenje, mljevenje, ekstrakcija ili pročišćavanje.
Aktivna tvar je kemijski određena tvar, kemijski određena skupina tvari (na primjer, alkaloidi, polifenoli, antocijanini) ili biljni ekstrakt. Ove aktivne tvari moraju imati medicinska svojstva prevencije ili liječenja određenih bolesti, slabosti ili njihovih simptoma.
2. Homeopatski medicinski pripravci pripremljeni su od proizvoda, tvari ili smjesa što ih se naziva homeopatske sirovine (matične-izvorne tinkture). Stupanj razrjeđenja mora biti naveden (na primjer, D6).
3. Vitaminski ili mineralni pripravci su pripravci na osnovi vitamina iz tarifnog broja 2936, ili minerala, uključujući elemente u tragovima te njihovih smjesa. Oni su namijenjeni liječenju ili prevenciji od određenih bolesti, slabosti ili njihovih simptoma. Takvi pripravci sadrže uglavnom veće količine vitamina ili minerala, općenito najmanje tri puta veće vrijednosti od preporučenih dnevnih količina (RDA).
Kad je riječ o dnevnom preporučenom unosu određenih vitamina i minerala primjerice vidjeti tablicu iz Priloga XIII. Uredbi (EU) br. 1169/2011 Europskog parlamenta i Vijeća od 25. listopad. 2011. o informiranju potrošača o hrani (SL L 304, 22.11.2011., str. 58.), navedenu u nastavku:
| Vitamini i minerals | RDA |
| vitamin A | 800 μg |
| vitamin D | 5 μg |
| vitamin E | 12 mg |
| vitamin K | 75 μg |
| vitamin C | 80 mg |
| tiamin | 1,1 mg |
| riboflavin | 1,4 mg |
| niacin | 16 mg |
| vitamin B6 | 1,4 mg |
| folna kiselina | 200 μg |
| vitamin B12 | 2,5 μg |
| biotin | 50 μg |
| pantotenska kiselina | 6 mg |
| kalij | 2 000 mg |
| klorid | 800 mg |
| kalcij | 800 mg |
| fosfor | 700 mg |
| magnezij | 375 mg |
| željezo | 14 mg |
| cink | 10 mg |
| bakar | 1 mg |
| mangan | 2 mg |
| fluorid | 3,5 mg |
| selen | 55 μg |
| krom | 40 μg |
| molibden | 50 μg |
| jod | 150 μg |
4. Preporučena dnevna količina (RDA) esencijalnih aminokiselina za odrasle osobe težine 70 kg, u skladu sa zajedničkim savjetovanjem stručnjaka WHO-a/FAO-a/UNU-a iz 2007:
| Esencijalna aminokiselina | RDA (mg) |
| Histidin | 700 |
| Izoleucin | 1 400 |
| Leucin | 2 730 |
| Lizin | 2 100 |
| Metionin + Cistein | 1 050 |
| Cistein | 287 |
| Metionin | 728 |
| Fenilalanin + Tirozin | 1 750 |
| Treonin | 1 050 |
| Triptofan | 280 |
| Valin | 1 820 |
Preporučena dnevna količina (RDA) esencijalnih masnih kiselina za odrasle osobe težine 70 kg, u skladu sa zajedničkim savjetovanjem stručnjaka WHO-a/FAO-a/UNU-a iz 2007:
| Vrste esencijalnih masnih kiselina | Naziv esencijalne masne kiseline | RDA (g) |
| n-3 višestruko nezasićene masne kiseline | linolenska kiselina (ALA) | 2 |
| dugolančane n-3 višestruko nezasićene masne kiseline | EPA i DHA | 0,25 |
| n-6 višestruko nezasićene masne kiseline | linolna kiselina | 10 |
Iz tarifnog broja 3004 isključuje se, između ostalog, prehrambene dodatke i dijetetske pripravke (vidjeti također napomenu 1 (a) uz ovo poglavlje).
Objašnjenja kombinirane nomenklature Europske unije, SL C (pročišćeni tekst i kasnije izmjene) · © European Union
Ova podbrojka prethodnih godina
Kombinirana nomenklatura svake godine kako je objavljena u Službenom listu: naziv, carina za treće zemlje i dopunska jedinica.
| Godina | Naziv | Carina za treće zemlje | Dopunska jedinica |
|---|---|---|---|
| 2026 | placeba i klinički kitovi za ispitivanje na slijepo (ili dvostruko-slijepo ispitivanje) za uporabu u priznatim kliničkim ispitivanjima, pripremljeni u odmjerenim dozama | Bez carine | — |
| 2025 | nepromijenjeno | Bez carine | — |
| 2024 | nepromijenjeno | Bez carine | — |
| 2023 | nepromijenjeno | Bez carine | — |
| 2022 | Placebos and blinded (or double-blinded) clinical trial kits for a recognised clinical trial, put up in measured doses | Bez carine | — |
| 2021 | nije u nomenklaturi te godine | — | — |
| 2020 | nije u nomenklaturi te godine | — | — |
| 2019 | nije u nomenklaturi te godine | — | — |
Povijest oznake
Od 2022.; prije se ta roba razvrstavala pod 3004 90 00.
Oznaka KN 3006 93 00 redak je Kombinirane nomenklature EU-a unutar HS podbroja 3006.93 (placeba i klinički kitovi za ispitivanje na slijepo).
Carina za treće zemlje iznosi 0 % (bez carine), a količina se iskazuje u jedinici —.
Uvoz robe HS podbroja 3006.93 – placebo i kitovi za kliničke studije – u EU (rujan 2025. – kolovoz 2026.): 259,2 mil. €, što je 6 % manje nego u prethodnih 12 mjeseci; najveći dobavljač: Sjedinjene Američke Države (60 %), zatim Švicarska.
Za isti podbroj u drugim tarifama: Turska bez carine, SAD 0 %–6,4 %, UK bez carine, Kanada 0 %–11 %, Meksiko 5 %–10 %, Brazil 7,2 %, Argentina 7,2 %, Peru bez carine, Novi Zeland 0 %–5 %, Japan bez carine, Tajvan bez carine, GCC bez carine, Švicarska bez carine, Norveška bez carine, Sjeverna Makedonija 5 % i Nigerija bez carine.
Države članice EU-a uvezle su robu tarifnog podbroja 3006.93 u vrijednosti od 241 mil. USD u 2024. Najveći dobavljač izvan EU-a: Sjedinjene Američke Države.
Pitanja i odgovori
Kolika je carina za oznaku 3006 93 00 (EU)?
U Kombiniranoj nomenklaturi EU-a carina za treće zemlje iznosi 0 % (bez carine); dopunska jedinica: —. Povlaštene stope za robu iz zemalja sa sporazumom, antidampinške pristojbe i PDV nisu uključeni.
Odakle EU uvozi ovu robu?
Za cijeli tarifni podbroj 3006.93, prema podacima za 2024., najveći dobavljač izvan EU-a: Sjedinjene Američke Države (113 mil. USD); drugi po veličini: Švicarska.