✓ Izmantojams muitas deklarācijāDati: ES kombinētā nomenklatūra, spēkā no 2026. gada 1. janvāris · pārbaudīts 2026. gada 24. oktobris
3002 Cilvēka asinis; dzīvnieku asinis, kas sagatavotas ārstniecības, profilakses vai diagnostikas vajadzībām; imūnserumi, citādas asins frakcijas un imūnpreparāti, kuri ir vai nav modificēti vai iegūti biotehnoloģiskos procesos; vakcīnas, toksīni, mikroorganismu kultūras (izņemot raugus) un tamlīdzīgi produkti; šūnu kultūras, arī modificētas:
imūnserumi, citādas asins frakcijas un imūnpreparāti, kuri ir vai nav modificēti vai iegūti biotehnoloģiskos procesos:
3002 12 00 imūnserumi un citādas asins frakcijas
Kas jāmaksā
Imports: ES
Muitas nodoklisBez muitas trešo valstu likme atkarīgs no izcelsmes valsts
visas valstis, izņemot Andora, Šveice, Fēru salas, Grenlande, Islande, Lihtenšteina, Norvēģija, Sanmarīno
Tiesību akts
Regulation 0632/21
Dokumenti
N853 Vienotais sanitārais ievešanas dokuments produktiem (VSID-P) (kā tas parādīts Komisijas Īstenošanas regulas (ES) 2019/1715 II pielikuma 2. daļas B iedaļā (OV L 261))
Y058 Atbrīvojums saskaņā ar Komisijas Deleģētās regulas 2019/2122 7. pantu (Preces, kas ir daļa no pasažieru personīgās bagāžas un paredzētas personīgam patēriņam vai lietošanai) vai Komisijas Deleģētās regulas 2019/2122 10. pantu (mazi preču sūtījumi, ko sūta fiziskām personām un ko nav paredzēts laist tirgū)
Y170 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Andoras saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y171 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Šveices saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y174 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Islandes saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y175 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Lihtenšteinas saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y176 Preces, kuru izcelsme ir trešā valstī un kuras ieved no Norvēģijas, saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y177 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Sanmarīno saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y930 Uz deklarētajām precēm Komisijas Īstenošanas Regula (ES) 2021/632 neattiecas
C084 Atbrīvojums saskaņā ar Regulas 2019 / 2122 3. un 4. pantu (zinātniskiem mērķiem paredzēti dzīvnieki, pētniecības un diagnostikas paraugi, un produktu analīzei un kvalitātes testēšanai paraugi)
Importa kontroleVeterinārā pārbaude
Izcelsmes valstis
Fēru salas, Grenlande
Tiesību akts
Regulation 0632/21
Dokumenti
N853 Vienotais sanitārais ievešanas dokuments produktiem (VSID-P) (kā tas parādīts Komisijas Īstenošanas regulas (ES) 2019/1715 II pielikuma 2. daļas B iedaļā (OV L 261))
Y058 Atbrīvojums saskaņā ar Komisijas Deleģētās regulas 2019/2122 7. pantu (Preces, kas ir daļa no pasažieru personīgās bagāžas un paredzētas personīgam patēriņam vai lietošanai) vai Komisijas Deleģētās regulas 2019/2122 10. pantu (mazi preču sūtījumi, ko sūta fiziskām personām un ko nav paredzēts laist tirgū)
Y170 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Andoras saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y171 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Šveices saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y174 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Islandes saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y175 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Lihtenšteinas saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y176 Preces, kuru izcelsme ir trešā valstī un kuras ieved no Norvēģijas, saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y177 Preces ar trešās valsts izcelsmi no Sanmarīno saskaņā ar attiecīgajiem ES tiesību aktiem
Y930 Uz deklarētajām precēm Komisijas Īstenošanas Regula (ES) 2021/632 neattiecas
C084 Atbrīvojums saskaņā ar Regulas 2019 / 2122 3. un 4. pantu (zinātniskiem mērķiem paredzēti dzīvnieki, pētniecības un diagnostikas paraugi, un produktu analīzei un kvalitātes testēšanai paraugi)
Y900 Deklarētās preces neattiecas uz Vašingtonas Konvenciju (CITES)
Importa kontrole
Izcelsmes valstis
Ukraina
Tiesību akts
Regulation 0692/14
Dokumenti
Y997 Preces, kuru izcelsme nav Krimā vai Sevastopolē vai kuru galamērķis nav Krima vai Sevastopole (Padomes Regulas (ES) Nr. 692/2014 2 un 2.b.1. pants)
N864 Rēķindeklarācija vai izcelsmes deklarācija, ko uz rēķina vai cita komercdokumenta sagatavojis ikviens eksportētājs
N864 Rēķindeklarācija vai izcelsmes deklarācija, ko uz rēķina vai cita komercdokumenta sagatavojis ikviens eksportētājs
Eksporta pasākumi 2
Aizliegumi, licences, kontrole un sankcijas, kas piemērojamas, kad šīs preces atstāj ES.
Eksporta pasākumi
Galamērķis
Tiesību akts
Derīgums
Eksporta kontroleSankciju režīms: Russia
Krievija
Regulation 0833/14
2024. gada 1. decembris
Eksporta kontrole - CITES
All third countries
Regulation 0966/23
2023. gada 20. maijs
TARIC dati uz 2026. gada 27. oktobris
Importa PVN ES dalībvalstīs
Likme, ko katra dalībvalsts piemēro šī koda precēm, saskaņā ar Komisijas datubāzi Taxes in Europe. Samazinātā likme var attiekties tikai uz daļu koda preču: pārbaudiet valsts PVN tiesību aktus.
ASV muitas (CBP, CROSS) un Apvienotās Karalistes HMRC (Advance Tariff Rulings) lēmumi par šim kodam klasificētām precēm. Lēmums ir saistošs tikai tā turētājam, taču parāda, kā iestādes klasificē līdzīgas preces. Preču apraksti ir iestāžu angliskie teksti.
N333558U.S. CBP2023. gada 27. jūnijs · 3002.12.00.90
The tariff classification of ELOCTATE® [Antihemophilic factor (recombinant), Fc fusion protein] in dosage form, from the United States
N304133U.S. CBP2019. gada 4. novembris · 3002.12.00.90
The tariff classification of Andexanet Alfa in bulk form, from Spain
N294982U.S. CBP2018. gada 3. augusts · 3002.12.00.90
The tariff classification of IgG Rabbit Gamma Globulin (Millipore Cat #PP63-K). No country of origin was provided.
H259355U.S. CBP2017. gada 19. decembris · 3002.12.00
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC2024. gada 5. novembris – 2027. gada 4. novembris · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC2024. gada 27. augusts – 2027. gada 26. augusts · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
kopā 7 lēmumi par šo kodu
Juridiskās piezīmes
Piezīmes
1. Šajā nodaļā neietilpst:
a) pārtikas produkti un dzērieni (piemēram, diētiskie, diabētiskie vai pārtikas produkti, kas bagātināti ar barojošām piedevām, pārtikas piedevas, tonizējoši dzērieni un minerālūdeņi), izņemot pārtikas līdzekļus intravenozai ievadei (IV sadaļa);
b) produkti, piemēram, tabletes, košļājamā gumija vai plāksteri (transdermālas sistēmas), kas satur nikotīnu un paredzēti, lai palīdzētu izbeigt tabakas lietošanu (pozīcija 2404);
c) speciāli karsēti vai smalki samalti ģipši izmantošanai zobārstniecībā (pozīcija 2520);
d) ēterisko eļļu ūdens destilāti vai ūdens šķīdumi medicīnas vajadzībām (pozīcija 3301);
e) izstrādājumi, kas minēti pozīcijās 3303–3307, pat ja tiem ir ārstnieciskas vai profilaktiskas īpašības;
f) ziepes un pārējie izstrādājumi, kas minēti pozīcijā 3401, ar pievienotiem medikamentiem;
g) preparāti uz ģipša bāzes izmantošanai zobārstniecībā (pozīcija 3407);
h) asins albumīns, kas nav sagatavots ārstnieciskām vai profilaktiskām vajadzībām (pozīcija 3502); vai
2. Pozīcijā 3002 "imūnpreparāti" ir peptīdi un proteīni (izņemot preces pozīcijā 2937), kas ir tieši iesaistīti imūnprocesu regulācijā, piemēram, monoklonālās antivielas (MAB), antivielu fragmenti, antivielu konjugāti un antivielu fragmentu konjugāti, interleikīni, interferoni (IFN), hemokīni un daži tumoru nekrozes faktori (TNF), augšanas faktori (GF), asinsradi ietekmējošie faktori un kolonijas stimulējošie faktori (CSF).
3. Pozīcijās 3003 un 3004 un šīs nodaļas 4. piezīmes d) apakšpunkta piemērošanai turpmāk minētie produkti uzskatāmi:
a) par nesajauktiem produktiem:
1) ūdenī izšķīdināti nesajaukti produkti;
2) visas preces, kas minētas 28. vai 29. nodaļā; un
3) pozīcijas 1302 vienkāršie augu ekstrakti, kas tikai standartizēti vai izšķīdināti kādā šķīdinātājā;
b) par jauktiem produktiem:
1) koloidāli šķīdumi un suspensijas (izņemot koloidālo sēru);
2) augu ekstrakti, kas iegūti, apstrādājot augu izejvielu maisījumus; un
3) sāļi un koncentrāti, kas iegūti, iztvaicējot dabiskos minerālūdeņus.
4. Pozīcija 3006 attiecas tikai uz tālāk minētajiem izstrādājumiem, kas klasificējami šajā, nevis kādā citā nomenklatūras pozīcijā:
a) sterilais ķirurģiskais ketguts, tamlīdzīgi sterili materiāli šuvju uzlikšanai (ieskaitot sterilus absorbējošus ķirurģiskos vai stomatoloģiskos diegus) un sterili adhēzijas audumi brūču ķirurģiskai savilkšanai;
b) sterilas laminārijas un sterili lamināriju tamponi;
c) sterili absorbējošie ķirurģiskie vai stomatoloģiskie hemostatiskie līdzekļi; sterilas ķirurģiskās vai stomatoloģiskās adhēzijas barjeras, absorbējošās vai neabsorbējošās;
d) kontrastpreparāti rentgenoloģiskai izmeklēšanai un slimniekiem ievadāmie diagnostiskie reaģenti, t. i., nesajaukti produkti, nomērītās devās safasēti un iepakoti, vai produkti, kas sastāv no diviem vai vairākiem komponentiem, kuri sajaukti tamlīdzīgai izmantošanai;
e) placebo un maskētie (vai dubulti maskētie) klīnisko izmēģinājumu komplekti, kas paredzēti izmantošanai atzītos klīniskos izmēģinājumos, safasēti nomērītās devās, pat tad, ja tie satur aktīvus medikamentus;
f) zobu cementi un citi zobu plombēšanas materiāli; cementi cieto audu atjaunošanai (kaulu cements);
g) pirmās palīdzības sanitārās somas un aptieciņas;
h) ķīmiskie pretapaugļošanas līdzekļi uz hormonu bāzes, uz pārējo pozīcijas 2937 produktu bāzes un uz spermicīdu bāzes;
ij) gēlveida preparāti, kas paredzēti izmantošanai cilvēku ārstēšanā un veterinārijā ķermeņa daļu ieziešanai ķirurģiskās operācijās vai fizikālās terapijas izmeklēšanā, vai kā ķermeņa un medicīnas instrumenta savienojošie līdzekļi;
k) farmaceitiskie atkritumi, t. i., farmaceitiski produkti, kas nav derīgi izmantošanai sākotnēji paredzētajām vajadzībām, piemēram, to derīguma termiņa izbeigšanās dēļ; un
l) ierīces stomas šķidruma savākšanai, tas ir, kolostomas, ileostomas un urostomas maisiņi, un to lipīgās plātnes vai savācējtrauki.
Piezīmes par apakšpozīcijām
1. Apakšpozīcijās 300213 un 300214 turpmāk minētie produkti uzskatāmi:
a) par nesajauktiem produktiem, tīriem produktiem, neatkarīgi no tajos esošiem piejaukumiem;
b) par sajauktiem produktiem:
1) a) apakšpunktā minētie produkti, kas izšķīdināti ūdenī vai citādos šķīdinātājos;
2) iepriekš 1) punkta a) un b) apakšpunktā minētie produkti ar stabilizatora piedevu, kas nepieciešama to glabāšanai vai transportēšanai; un
3) 1) punkta a), b) apakšpunktā un 2) punkta b) apakšpunktā minētie produkti, kam pievienota jebkāda cita piedeva.
2. Apakšpozīcijas 300360 un 300460 aptver medikamentus, kas satur artemizinīnu (INN) orālai lietošanai apvienojumā ar citām aktīvajām farmaceitiskajām vielām vai kas satur vienu no turpmāk minētajām aktīvajām vielām, kas ir vai nav apvienojumā ar citām aktīvajām farmaceitiskajām vielām: amodiakīns (INN); artelīnskābe vai tās sāļi; artenimols (INN); artemotils (INN); artemetrs (INN); artesunāts (INN); hlorokīns (INN); dihidroartemizinīns (INN); lumefantrīns (INN); meflokīns (INN); piperakīns (INN); pirimetamīns (INN) vai sulfadoksīns (INN).
Eiropas Komisijas skaidrojumi par preču klasificēšanu šajos KN kodos. Tie nav juridiski saistoši, taču muitas iestādes tos ievēro; tie papildina Pasaules Muitas organizācijas HS skaidrojumus.
3002 12 00 · Imūnserumi un citādas asins frakcijas
Šajā apakšpozīcijā ietilpst produkti, kuri aprakstīti HS skaidrojumu par pozīciju 3002. (C) daļas 1. punkta otrajā un trešajā rindkopā.
Šajā apakšpozīcijā ietilpst “parastais” serums, plazma, fibrinogēns, fibrīns un asins albumīns (piemēram, iegūts, frakcionējot cilvēku asins plazmu) – ar noteikumu, ka tas ir sagatavots izmantošanai terapijā vai profilaksē.
Asins albumīns, kas nav sagatavots ārstnieciskām vai profilaktiskām vajadzībām, šajā nodaļā neietilpst (šīs nodaļas 1. Piezīmes (h) punkts) (3502. pozīcija).
Tajā neietilpst serums, ko izmanto kā reaģentu asins grupu vai asins rēzus faktoru noteikšanai (3006. pozīcija).
Nodaļas vispārīgās piezīmes
FARMACEITISKIE PRODUKTI
Vispārīgie skaidrojumi
Fakts, ka produkts ir aprakstīts kā medikaments Eiropas Savienības likumos (izņemot likumus, kas īpaši attiecas uz klasifikāciju kombinētajā nomenklatūrā) vai dalībvalstu nacionālajā likumdošanā, vai jebkurā farmakopejā, nav noteicošais faktors klasifikācijai šajā nodaļā.
1. papildpiezīme
1. Augu izcelsmes ārstnieciekie preparāti ir preparāti uz vienas vai vairāku aktīvo vielu pamata, kuri tiek gatavoti, pakļaujot augu vai augu daļu tādiem procesiem kā žāvēšana, sasmalcināšana, izspiešana vai attīrīšana.
Aktīvas vielas nozīmē noteikta ķīmiskā sastāva vielas, noteikta ķīmiskā sastāva vielu nodaļu (piemēram, alkaloīdi, polifenoli, antocianīni) vai augu ekstraktu. Šīm aktīvām vielām jāpiemit ārstnieciskām īpatnībām specifisku slimību, kaišu vai to simptomu profilaksei vai ārstēšanai.
2. Homeopātiskie ārstnieciskie preparāti tiek gatavoti no produktiem, vielām vai maisījumiem, kuri saucas par homeopātisku dzimtu (mātes tinktūru). Atšaidīšanas pakāpei jābūt uzrādītai (piemēram, D6).
3. Vitamīni vai minerālie preparāti ir preparāti uz 2936. pozīcijā minēto vitamīnu, minerālu, ieskaitot mikroelementus, vai to maisījumu pamata. Tie tiek izmantoti slimību, kaišu vai to simptomu ārstēšanai vai profilaksei. Šādi preparāti satur daudz lielāku vitamīnu vai minerālu daudzumu, parasti trīs reizes augstāku nekā rekomendētā dienas deva (RDA).
Attiecībā uz rekomendēto dienas devu (RDA) dažiem vitamīniem un minerālvielām sk., piemēram, turpmāk sniegto tabulu, kas iekļauta XIII pielikumā Eiropas Parlamenta un Padomes 2011. gada 25. oktobris Regulai (ES) Nr. 1169/2011 par pārtikas produktu informācijas sniegšanu patērētājiem (OV L 304, 22.11.2011., 58. lpp.):
Vitamīni un minerāli
RDA
Vitamīns A
800 μg
Vitamīns D
5 μg
Vitamīns E
12 mg
Vitamīns K
75 μg
Vitamīns C
80 mg
Tiamīns
1,1 mg
Riboflavīns
1,4 mg
Niacīns
16 mg
Vitamīns B6
1,4 mg
Folijskābe
200 μg
Vitamīns B12
2,5 μg
Biotīns
50 μg
Pantotēnskābe
6 mg
Kālijs
2 000 mg
Hlorīds
800 mg
Kalcijs
800 mg
Fosfors
700 mg
Magnijs
375 mg
Dzelzs
14 mg
Cinks
10 mg
Varš
1 mg
Mangāns
2 mg
Fluorīds
3,5 mg
Selēns
55 μg
Hroms
40 μg
Molibdēns
50 μg
Jods
150 μg
4. Neaizstājamo aminoskābju rekomendētā dienas deva (RDA) pieaugušajiem ar svaru 70 kg saskaņā ar PVO/FAO/ANO Universitātes ekspertu 2007. gada kopīgajām apspriedēm:
Neaizstājamā aminoskābe
RDA (mg)
Histidīns
700
Izoleicīns
1 400
Leicīns
2 730
Lizīns
2 100
Metionīns + cisteīns
1 050
Cisteīns
287
Metionīns
728
Fenilalanīns + tirozīns
1 750
Treonīns
1 050
Triptofāns
280
Valīns
1 820
Neaizstājamo taukskābju rekomendētā dienas deva (RDA) pieaugušajiem ar svaru 70 kg saskaņā ar PVO/FAO/ANO Universitātes ekspertu 2007. gada kopīgajām apspriedēm:
Neaizstājamo taukskābju veidi
Neaizstājamās taukskābes nosaukums
RDA (g)
n-3 polinepiesātinātās taukskābes
linolēnskābe (ALA)
2
garo ķēžu n-3 polinepiesātinātās taukskābes
EPA + DHA
0,25
n-6 polinepiesātinātās taukskābes
linolskābe
10
3004. pozīcijā cita starpā neietilpst pārtikas piedevas vai diētiskie produkti (skat. arī šīs nodaļas 1. (a) piezīmi).
Katra gada kombinētā nomenklatūra, kā publicēta Oficiālajā Vēstnesī: apraksts, muitas nodoklis trešām valstīm un papildu mērvienība.
Gads
Apraksts
Muitas nodoklis trešām valstīm
Papildu mērvienība
2026
imūnserumi un citādas asins frakcijas
Bez muitas
—
2025
nemainīts
Bez muitas
—
2024
nemainīts
Bez muitas
—
2023
nemainīts
Bez muitas
—
2022
nemainīts
Bez muitas
—
2021
nemainīts
Bez muitas
—
2020
nemainīts
Bez muitas
—
2019
Antisera and other blood fractions
Bez muitas
—
Koda vēsture
Lietots kopš 2017; agrāk šīs preces klasificēja pozīcijā 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98.
ES kombinētajā nomenklatūrā HS apakšpozīcijai 3002.12 (imūnserumi un citādas asins frakcijas) atbilst tikai viena tarifa pozīcija – 3002 12 00.
Trešo valstu muitas nodokļa likme ir 0% (bez muitas); daudzumu deklarē šādā mērvienībā: —.
ES imports HS apakšpozīcijā 3002.12 pēdējos 12 mēnešos (2025. g. septembris – 2026. g. augusts) bija 7,1 mljrd. € (−24% salīdzinājumā ar iepriekšējiem 12 mēnešiem), vidēji 232,22 € par kilogramu; lielākais piegādātājs – Amerikas Savienotās Valstis ar 87% no importa, otrajā vietā – Šveice.
Tajā pašā HS apakšpozīcijā citos tarifos: Turcija bez muitas, ASV bez muitas, AK bez muitas, Kanāda bez muitas, Meksika 0%–15%, Brazīlija 0%–7,2%, Argentīna 0%–7,2%, Peru bez muitas, Jaunzēlande bez muitas, Japāna bez muitas, Taivāna bez muitas, GCC bez muitas, Šveice bez muitas, Norvēģija bez muitas, Ziemeļmaķedonija bez muitas un Nigērija bez muitas.
2024. gadā ES dalībvalstis importēja HS apakšpozīcijas 3002.12 preces 22,3 mljrd. $ vērtībā; lielākais piegādātājs no valstīm ārpus ES – Amerikas Savienotās Valstis.
Jautājumi un atbildes
Kāds ir ievedmuitas nodoklis kodam 3002 12 00 ES?
ES kombinētajā nomenklatūrā trešo valstu muitas nodokļa likme ir 0% (bez muitas); papildu mērvienība – —. Preferenciālās likmes precēm no nolīguma valstīm, antidempinga maksājumi un PVN nav iekļauti.
No kurām valstīm ES dalībvalstis importē šīs preces?
Visā apakšpozīcijā 3002.12 2024. gadā lielākais piegādātājs no valstīm ārpus ES bija Amerikas Savienotās Valstis (7,2 mljrd. $), otrajā vietā – Šveice.
Tarifbase izmanto Google Analytics un Yandex Metrica sīkdatnes, lai redzētu, kā vietne tiek lietota, un to uzlabotu. Lai tās izslēgtu, izvēlieties „Noraidīt“. Privātuma politika