3004 · Φάρμακα (με εξαίρεση τα προϊόντα των κλάσεων 3002, 3005 ή 3006) που αποτελούνται από προϊόντα αναμειγμένα ή μη αναμειγμένα, παρασκευασμένα για θεραπευτικούς ή προφυλακτικούς σκοπούς, που παρουσιάζονται με μορφή δόσεων (στα οποία περιλαμβάνονται και εκείνα που προορίζονται να χορηγηθούν διαδερμικά) ή είναι συσκευασμένα για τη λιανική πώληση
Βλέπε τη συμπληρωματική σημείωση 1 του παρόντος κεφαλαίου.
Σε αντίθεση με την προηγούμενη κλάση, η παρούσα κλάση μπορεί να περιλαμβάνει και μη αναμειγμένα προϊόντα. Όσον αφορά την ερμηνεία της έννοιας αυτής, βλέπε τη σημείωση 3 α) του παρόντος κεφαλαίου και τις επεξηγηματικές σημειώσεις του ΕΣ, κλάση 3004, παράγραφοι 4 και 5.
Οι όροι «με μορφή δόσεων (στα οποία περιλαμβάνονται και εκείνα που προορίζονται να χορηγηθούν διαδερμικά)» και «σε συσκευασίες λιανικής πώλησης για θεραπευτικούς ή προφυλακτικούς σκοπούς» προσδιορίζονται στις επεξηγηματικές σημειώσεις του ΕΣ, κλάση 3004, παράγραφοι 1 και 2.
Τα φάρμακα που παρουσιάζονται σε συσκευασίες κατάλληλες για θεραπείες μεγάλης διάρκειας, καθώς επίσης και για νοσοκομεία και ανάλογα ιδρύματα, υπάγονται επίσης στην παρούσα κλάση. Στις περιπτώσεις αυτές, οι εν λόγω συσκευασίες περιέχουν μεγαλύτερο αριθμό μονάδων του φαρμακευτικού προϊόντος, ενώ στην εξωτερική τους επιφάνεια υπάρχει ένδειξη ότι πρόκειται για προϊόντα που προορίζονται για θεραπείες μεγάλης διάρκειας ή για νοσοκομεία.
Τέλος, το γεγονός ότι πριν από τη χορήγηση των φαρμάκων που παρουσιάζονται σε αμπούλες ή σε φιαλίδια και περιέχουν π.χ. αντιβιοτικά, ορμόνες ή λυοφιλισμένα προϊόντα, πρέπει να προστίθεται νερό χωρίς πυρετογόνους παράγοντες ή άλλος διαλύτης, δεν συνεπάγεται τον αποκλεισμό τους από την παρούσα κλάση.
Η κλάση περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων, τα παρασκευάσματα που περιέχουν επαρκή ποσότητα δραστικών ουσιών ανά ημερήσια δόση (π.χ. ορμόνες ή συμπαράγοντες) ώστε να παρέχουν θεραπευτική ή προφυλακτική δράση κατά συγκεκριμένης ασθένειας ή πάθησης. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση αναγράφεται στην ετικέτα, τη συσκευασία ή τις συνοδευτικές οδηγίες χρήσης των εν λόγω προϊόντων.
Στον κατάλογο του συστήματος Ανατομικής, Θεραπευτικής, Χημικής κατηγοριοποίησης-Α.Θ.Χ. (κατάλογος ATC-DDD του ΠΟΥ) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), ο οποίος έχει συνταχθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), αναφέρεται η καθορισμένη ημερήσια δόση (DDD) που παρέχει θεραπευτική ή προφυλακτική δράση εφόσον χορηγείται σε ποσότητες ίσες ή μεγαλύτερες από τις ποσότητες που αναγράφονται στον εν λόγω κατάλογο.
Στον ακόλουθο πίνακα αναγράφεται η DDD για τις απαριθμούμενες ουσίες:
| Ονομασία της δραστικής ουσίας | Καθορισμένη ημερήσια δόση | Μονάδα | Οδός χορήγησης |
| α-λιποϊκό οξύ ή θειοκτικό οξύ | 0,6 | g | από το στόμα |
| α-λιποϊκό οξύ ή θειοκτικό οξύ | 0,6 | g | παρεντερική |
| Θειική γλυκοζαμίνη | 1,5 (*) | g | από το στόμα |
| Λεβοκαρνιτίνη | 2 | g | από το στόμα |
| Λεβοκαρνιτίνη | 2 | g | παρεντερική |
| Λοβαστατίνη | 45 | mg | από το στόμα |
| Μελατονίνη | 2 | mg | από το στόμα |
| Ν-ακετυλοκυστεΐνη | 0,5 | g | από το στόμα |
| Υοχιμπίνη | 15 | mg | από το στόμα |
(*) Η DDD των 1,5 g για τη “θειική γλυκοζαμίνη” στον δείκτη ATC-DDD βασίζεται στην ουσία θειική δις(2-αμμωνιο-2-δεοξυ-D-γλυκόζη) [CAS RN 14999-43-0· μοριακός τύπος (C6H13NO5)2•H2SO4· Mw 456,42 g/mol].