3004 · Lääkkeet (ei kuitenkaan nimikkeen 3002, 3005 tai 3006 tuotteet), joissa on sekoitettuja tai sekoittamattomia tuotteita terapeuttista tai ennalta ehkäisevää käyttöä varten, annostettuina (myös ihon läpi annettavassa muodossa) tai vähittäismyyntimuodoissa tai -pakkauksissa olevat
Ks. tämän ryhmän 1 lisähuomatus.
Toisin kuin edellisissä nimikkeissä, tähän nimikkeeseen kuuluvat ”sekoittamattomat tuotteet”. Ilmaisun ”sekoittamattomia tuotteita” tulkinnasta, ks. tämän ryhmän 3 huomautuksen a alakohta sekä HS-selitykset, nimikkeen 3004 neljäs ja viides kappale.
Ilmaisut ”annostettuina (myös ihon läpi annettavassa muodossa)” ja ”terapeuttista tai ennalta ehkäisevää käyttöä varten, vähittäismyyntimuodoissa tai -pakkauksissa olevat” määritellään HS-selityksissä nimikkeen 3004 ensimmäisessä ja toisessa kappaleessa.
Lääkkeet, jotka on pakattu pitkäaikaishoitoa tai sairaaloita ja vastaavia laitoksia varten, luokitellaan tähän nimikkeeseen. Tällöin pakkaus sisältää suuremman määrän tuotetta ja pakkauksessa ilmoitetaan tavallisesti, että se on tarkoitettu pitkäaikaishoitoon tai sairaalakäyttöön.
Ampulleihin tai pulloihin pakatut lääkkeet, jotka sisältävät esim. antibiootteja, hormoneja tai lyofilisoituja tuotteita, luokitellaan tähän nimikkeeseen vaikka ko. lääkkeihin olisi lisättävä pyrogeenivapaata vettä tai muuta laimennusainetta ennen varsinaista käyttöä.
Tähän nimikkeeseen kuuluu muun muassa valmisteita, joiden suositellulla vuorokausiannoksessa on riittävä määrä vaikuttavia aineita (esim. hormoneja tai kofaktoreja) terapeuttisen tai ennalta ehkäisevän vaikutuksen luomiseksi tiettyä tautia tai sairautta vastaan. Suositeltu vuorokausiannos ilmoitetaan tällaisten tuotteiden etiketissä, pakkauksessa tai mukana olevissa käyttöohjeissa.
Maailman terveysjärjestön (WHO) kehittämässä anatomis-terapeuttis-kemiallisessa luokituksessa (WHO:n ATC-DDD-luokitus) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/) ilmoitetaan määritelty vuorokausiannos (DDD), joka luo terapeuttisen tai ennalta ehkäisevän vaikutuksen vähintään kyseisessä luokituksessa mainittua määrää käytettäessä.
Seuraavassa taulukossa esitetään mainittujen tuotteiden määritelty vuorokausiannos:
| Vaikuttavan aineen nimi | Määritelty vuorokausiannos | Yksikkö | Antotapa |
| α-lipoiinihappo tai tioktiinihappo | 0,6 | g | suun kautta |
| α-lipoiinihappo tai tioktiinihappo | 0,6 | g | ruoansulatuskanavan ulkopuolisesti |
| glukosamiinisulfaatti | 1,5 (*) | g | suun kautta |
| levokarnitiini | 2 | g | suun kautta |
| levokarnitiini | 2 | g | ruoansulatuskanavan ulkopuolisesti |
| lovastatiini | 45 | mg | suun kautta |
| melatoniini | 2 | mg | suun kautta |
| N-asetyylikysteiini | 0,5 | g | suun kautta |
| johimbiini | 15 | mg | suun kautta |
(*) Glukosamiinisulfaatille ATC-DDD-luokituksessa määritelty 1,5 g:n vuorokausiannos perustuu yhdisteeseen bis(2-ammonio-2-deoksi-D-glukoosi)sulfaatti (CAS RN 14999-43-0; molekyylikaava (C6H13NO5)2•H2SO4; molekyylipaino 456,42 g/mol).