3004 · Geneesmiddelen (andere dan producten bedoeld bij de posten 3002, 3005 en 3006), bestaande uit al dan niet vermengde producten voor therapeutisch of profylactisch gebruik, in afgemeten hoeveelheden (ook die in de vorm van systemen voor gereguleerde toediening door de huid), dan wel opgemaakt voor de verkoop in het klein
Zie aanvullende aantekening (GN) 1 op dit hoofdstuk.
Anders dan de vorige post kan post 3004 niet-vermengde producten omvatten. Zie voor de interpretatie van laatstgenoemd begrip aantekening 3, onder a), op dit hoofdstuk en de vierde en vijfde alinea van de GS-toelichting op post 3004.
De begrippen „in afgemeten hoeveelheden (ook die in de vorm van systemen voor gereguleerde toediening door de huid)” en „opgemaakt voor de verkoop in het klein voor therapeutisch of profylactisch gebruik” zijn omschreven in de eerste en tweede alinea van de GS-toelichting op post 3004.
Hiertoe behoren derhalve eveneens geneesmiddelen in kuurverpakkingen, ziekenhuisverpakkingen of in verpakkingen voor soortgelijke inrichtingen. In deze gevallen bevatten de verpakkingen, die in de regel een vermelding in verband met hun bijzondere bestemming dragen, een groter aantal eenheden geneesmiddelen.
Geneesmiddelen, in ampullen of flessen, die bijvoorbeeld antibiotica, hormonen of gelyofiliseerde producten bevatten, zijn, ook indien daaraan vóór de toediening nog pyrogeenvrij water of een ander oplosmiddel moet worden toegevoegd, niet van deze post uitgezonderd.
Deze post omvat onder meer preparaten die per dagelijkse dosis voldoende werkzame stoffen bevatten (bv. hormonen of cofactoren) om een therapeutische of profylactische werking tegen een bepaalde ziekte of aandoening te ontwikkelen. De dagelijkse dosis wordt aanbevolen op het etiket, de verpakking of de ingesloten bijsluiter van dergelijke producten.
In de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) vastgestelde index van stoffen naar anatomische, therapeutische en chemische groepen (Anatomical Therapeutic Chemical / ATC) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/) is de standaard dagdosering (Defined Daily Dose / DDD) aangegeven die een therapeutische of profylactische werking heeft wanneer een stof wordt toegepast in hoeveelheden die gelijk zijn aan of groter zijn dan de in die index vermelde hoeveelheden.
De volgende tabel toont de DDD voor de vermelde stoffen:
| Naam van de werkzame stof | Standaard dagdosering | Eenheid | Toedieningswijze |
| α-lipozuur of thioctinezuur | 0,6 | g | oraal |
| α-lipozuur of thioctinezuur | 0,6 | g | parenteraal |
| Glucosaminesulfaat | 1,5 (*) | g | oraal |
| Levocarnitine | 2 | g | oraal |
| Levocarnitine | 2 | g | parenteraal |
| Lovastatine | 45 | mg | oraal |
| Melatonine | 2 | mg | oraal |
| N-acetylcysteïne | 0,5 | g | oraal |
| Yohimbine | 15 | mg | oraal |
(*) De DDD van 1,5 g voor “glucosaminesulfaat” in de ATC-DDD-index is gebaseerd op de stof bis(2-ammonio-2-deoxy-D-glucose)sulfaat (CAS RN 14999-43-0; molecuulformule (C6H13NO5)2•H2SO4; molecuulgewicht 456,42 g/mol).