ES kombinuotoji nomenklatūra · KN kodas · HS 3002.12
3002 12 00
3002 12 00: Imuniniai serumai ir kitos kraujo frakcijos
Imuniniai serumai ir kraujo frakcijos
✓ Galima naudoti muitinės deklaracijojeDuomenys: ES kombinuotoji nomenklatūra, galioja nuo 2026 m. sausio 1 d. · patikrinta 2026 m. spalio 24 d.
3002 Žmonių kraujas; gyvūnų kraujas, paruoštas naudoti terapijoje, profilaktikoje arba diagnostikoje; imuniniai serumai, kitos kraujo frakcijos ir imunologijos produktai, modifikuoti arba nemodifikuoti arba gauti naudojant biotechnologinius procesus arba jų nenaudojant; vakcinos, toksinai, mikroorganizmų kultūros (išskyrus mieles) ir panašūs produktai; ląstelių kultūros, modifikuotos arba nemodifikuotos:
Imuniniai serumai, kitos kraujo frakcijos ir imunologijos produktai, modifikuoti arba nemodifikuoti arba gauti naudojant biotechnologinius procesus arba jų nenaudojant:
3002 12 00 Imuniniai serumai ir kitos kraujo frakcijos
Kiek mokėsite
Importas: ES
MuitasBe muito standartinė norma priklauso nuo kilmės šalies
visos šalys, išskyrus: Andora, Šveicarija, Farerų Salos, Grenlandija, Islandija, Lichtenšteinas, Norvegija, San Marinas
Teisės aktas
Regulation 0632/21
Dokumentai
N853 Produktams skirtas bendrasis sveikatos įvežimo dokumentas (BSDĮ-P) (nustatytas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) 2019/1715 II priedo 2 dalies B skirsnyje (OL L 261))
Y058 Išimtis pagal Komisijos deleguotojo reglamento 2019/2122 7 straipsnį (prekės, kurios yra keleivių asmeninio bagažo dalis ir skirtos asmeniniam vartojimui ar naudojimui) arba Komisijos deleguotojo reglamento 2019/2122 10 straipsnį (fiziniams asmenims siunčiamos nedidelės prekių siuntos, kurios nėra skirtos pateikti rinkai)
Y170 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Andoros atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y171 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Šveicarijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y174 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Islandijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y175 Trečiosios šalies kilmės prekės iš Lichtenšteino pagal atitinkamus ES teisės aktus
Y176 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Norvegijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y177 Iš San Marino atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės pagal atitinkamus ES teisės aktus
Y930 Deklaruojamoms prekėms netaikomas Komisijos Įgyvendinimo Reglamentas (ES) 2021/632
C084 Išimtis pagal Reglamento (ES) 2019/2122 3 ir 4 straipsnius (gyvūnai, skirti naudoti moksliniais tikslais, mokslinių tyrimų ir diagnostiniai mėginiai, ir produkto analizei ir kokybės patikrinimui mėginiai)
Importo kontrolėVeterinarinis patikrinimas
Taikoma kilmės šalims
Farerų Salos, Grenlandija
Teisės aktas
Regulation 0632/21
Dokumentai
N853 Produktams skirtas bendrasis sveikatos įvežimo dokumentas (BSDĮ-P) (nustatytas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) 2019/1715 II priedo 2 dalies B skirsnyje (OL L 261))
Y058 Išimtis pagal Komisijos deleguotojo reglamento 2019/2122 7 straipsnį (prekės, kurios yra keleivių asmeninio bagažo dalis ir skirtos asmeniniam vartojimui ar naudojimui) arba Komisijos deleguotojo reglamento 2019/2122 10 straipsnį (fiziniams asmenims siunčiamos nedidelės prekių siuntos, kurios nėra skirtos pateikti rinkai)
Y170 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Andoros atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y171 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Šveicarijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y174 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Islandijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y175 Trečiosios šalies kilmės prekės iš Lichtenšteino pagal atitinkamus ES teisės aktus
Y176 Pagal atitinkamus ES teisės aktus iš Norvegijos atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės
Y177 Iš San Marino atvežtos trečiosios šalies kilmės prekės pagal atitinkamus ES teisės aktus
Y930 Deklaruojamoms prekėms netaikomas Komisijos Įgyvendinimo Reglamentas (ES) 2021/632
C084 Išimtis pagal Reglamento (ES) 2019/2122 3 ir 4 straipsnius (gyvūnai, skirti naudoti moksliniais tikslais, mokslinių tyrimų ir diagnostiniai mėginiai, ir produkto analizei ir kokybės patikrinimui mėginiai)
Y900 Deklaruotos prekės nepriskiriamos Vašingtono konvencijai (CITES)
Importo kontrolė
Taikoma kilmės šalims
Ukraina
Teisės aktas
Regulation 0692/14
Dokumentai
Y997 Ne Krymo arba Sevastopolio kilmės prekės arba prekės nėra skirtos Krymui arba Sevastopoliui (Tarybos reglamentas (ES) Nr. 692/2014, 2 ir 2b.1 straipsniai)
N864 Sąskaitos faktūros deklaracija arba kilmės deklaracija, bet kurio eksportuotojo surašoma sąskaitoje faktūroje ar kitame komerciniame dokumente
Y106 Atitiktis REACH apribojimams, apibrėžtiems Reglamento Nr. 1907/2006 XVII priedo 2 skiltije
Y110 Atleidimas nuo REACH apribojimų pagal Reglamento (EB) Nr. 1907/2006 67(1) ir 67(2) straipsnius
Y113 Medžiaga/mišinys, kuriems netaikomos Reglamento (EB) Nr. 1907/2006 nuostatos (XVII priedas)
Importo kontrolė
Taikoma kilmės šalims
Ukraina
Teisės aktas
Regulation 0263/22
Dokumentai
Y984 Prekės, kurios nėra kilusios arba nėra skirtos vyriausybės nekontroliuojamoms Ukrainos teritorijoms Donecko, Khersono, Luhansko ir Zaporizhzhia srityse
N864 Sąskaitos faktūros deklaracija arba kilmės deklaracija, bet kurio eksportuotojo surašoma sąskaitoje faktūroje ar kitame komerciniame dokumente
Eksporto priemonės 2
Draudimai, licencijos, kontrolė ir sankcijos, taikomi, kai šios prekės išvežamos iš ES.
Eksporto priemonės
Paskirties vieta
Teisės aktas
Galiojimas
Eksporto kontrolėSankcijų režimas: Russia
Rusija
Regulation 0833/14
2024 m. gruodžio 1 d.
Eksporto kontrolė - CITES
All third countries
Regulation 0966/23
2023 m. gegužės 20 d.
TARIC duomenys: 2026 m. spalio 28 d.
Importo PVM ES valstybėse narėse
Tarifas, kurį kiekviena valstybė narė taiko šio kodo prekėms, pagal Komisijos duomenų bazę Taxes in Europe. Lengvatinis tarifas gali apimti tik dalį kodo prekių: patikrinkite nacionalinius PVM teisės aktus.
Airija0 % lengvatinis tarifas
Austrija0 % lengvatinis tarifas
Belgija6 % lengvatinis tarifas
Bulgarija20 %
Čekija12 % lengvatinis tarifas
Danija25 %
Estija9 % lengvatinis tarifas
Graikija0 % / 6 % / 13 % lengvatinis tarifas
Ispanija21 %
Italija22 %
Kipras5 % lengvatinis tarifas
Kroatija5 % lengvatinis tarifas
Latvija12 % lengvatinis tarifas
Lenkija23 %
Lietuva5 % lengvatinis tarifas
Liuksemburgas17 %
Malta0 % / 5 % lengvatinis tarifas
Nyderlandai9 % lengvatinis tarifas
Portugalija23 %
Prancūzija2,1 % / 10 % lengvatinis tarifas
Rumunija11 % lengvatinis tarifas
Slovakija5 % lengvatinis tarifas
Slovėnija9,5 % lengvatinis tarifas
Suomija25,5 %
Švedija25 %
Vengrija5 % lengvatinis tarifas
Vokietija19 %
TEDB · 2026 m. spalio 28 d.
ES: mėnesinis importas · HS 3002.12
paskutiniai 12 mėnesių7,1 mlrd. €−23,9 % · ankstesni 12 mėnesių
Vidutinė importo kaina232,22 € už kg
Lengvatinė norma0 %
Duomenys iki: 2026 m. rugpjūtis (preliminarūs) · Mėnesiniai duomenys: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
JAV muitinės (CBP, CROSS) ir JK HMRC (Advance Tariff Rulings) sprendimai dėl čia klasifikuojamų prekių. Sprendimas privalomas tik jo turėtojui, tačiau rodo, kaip institucijos klasifikuoja panašias prekes. Aprašymai yra institucijų tekstai anglų kalba.
N333558U.S. CBP2023 m. birželio 27 d. · 3002.12.00.90
The tariff classification of ELOCTATE® [Antihemophilic factor (recombinant), Fc fusion protein] in dosage form, from the United States
N304133U.S. CBP2019 m. lapkričio 4 d. · 3002.12.00.90
The tariff classification of Andexanet Alfa in bulk form, from Spain
N294982U.S. CBP2018 m. rugpjūčio 3 d. · 3002.12.00.90
The tariff classification of IgG Rabbit Gamma Globulin (Millipore Cat #PP63-K). No country of origin was provided.
H259355U.S. CBP2017 m. gruodžio 19 d. · 3002.12.00
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC2024 m. lapkričio 5 d. – 2027 m. lapkričio 4 d. · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC2024 m. rugpjūčio 27 d. – 2027 m. rugpjūčio 26 d. · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
iš viso sprendimų dėl šio kodo: 7
Teisinės pastabos
Pastabos
1. Šiam skirsniui nepriskiriami:
a) maisto produktai ir gėrimai (pavyzdžiui, dietiniai, diabetiniai arba pagerinti maisto produktai, maisto papildai, tonizuojantys gėrimai ir mineraliniai vandenys), kitokie nei maitinamieji intraveniniai preparatai (IV skyrius);
b) produktai, pavyzdžiui, tabletės, kramtomoji guma arba pleistrai (veikimo per odą priemonės), kurių sudėtyje yra nikotino, skirti padėti mesti tabako vartojimą (2404 pozicija);
c) specialiai degti arba smulkiai sumalti stomatologiniai gipsai (2520 pozicija);
e) priemonės, priskiriamos 3303–3307 pozicijoms, net jeigu jos turi terapinių arba profilaktinių savybių;
f) muilai ir kiti produktai, priskiriami 3401 pozicijai, su medikamentų priedais;
g) preparatai, pagaminti daugiausia iš gipso, skirti naudoti stomatologijoje (3407 pozicija);
h) kraujo albuminas, neparuoštas naudoti terapijoje arba profilaktikoje (3502 pozicija); arba
ij) diagnostiniai reagentai, priskiriami 3822 pozicijai.
2.3002 pozicijoje žodžių junginys „imunologijos produktai“ taikomas peptidams ir baltymams (išskyrus prekes, priskiriamas 2937 pozicijai), kurie tiesiogiai susiję su imunologinių procesų reguliavimu, pavyzdžiui, monokloniniai antikūnai (MAB), antikūnų fragmentai, antikūnų konjugatai ir antikūnų fragmentų konjugatai, interleukinai, interferonai (IFN), chemokinai ir tam tikri auglių nekrozės veiksniai (TNF), augimo veiksniai (GF), hematopoetinai ir kolonijų augimą stimuliuojantys veiksniai (CSF).
3.3003 ir 3004 pozicijose, taip pat šio skirsnio 4 pastabos d punkte toliau nurodyta turi būti suprantama taip:
a) nesumaišyti produktai:
1) nesumaišyti produktai, ištirpinti vandenyje;
2) visos prekės, priskiriamos 28 arba 29 skirsniui; ir
3) paprasti augalų ekstraktai, priskiriami 1302 pozicijai, tik standartizuoti arba ištirpinti bet kuriame tirpiklyje;
b) sumaišyti produktai:
1) koloidiniai tirpalai ir suspensijos (išskyrus koloidinę sierą);
2) augalų ekstraktai, gauti apdorojant augalinių medžiagų mišinius; ir
3) druskos ir koncentratai, gauti išgarinus gamtinius mineralinius vandenis.
4.3006 pozicija apima tik šiuos produktus, kurie turi būti priskiriami šiai ir jokiai kitai nomenklatūros pozicijai:
a) sterilus chirurginis ketgutas, panašios sterilios siuvimo medžiagos (įskaitant sterilius absorbuojamus chirurginius arba stomatologinius siūlus) ir sterilūs audinių adhezyvai, skirti chirurginiam žaizdų uždarymui;
b) sterilios laminarijos ir sterilūs tamponai iš laminarijų;
c) sterilios chirurginės arba stomatologinės absorbuojamos kraujo sustabdymo priemonės (hemostatikai); sterilios chirurginės arba stomatologinės priemonės, neleidžiančios susidaryti sąaugoms, absorbuojamos arba neabsorbuojamos;
d) kontrastiniai preparatai, skirti rentgeno tyrimams, ir diagnostiniai reagentai, skirti įvesti į paciento kūną, kurie yra nesumaišyti produktai, sudozuoti išmatuotomis dozėmis, arba produktai, sudaryti iš dviejų arba daugiau sudėtinių dalių, kurie buvo tarpusavyje sumaišyti tam, kad tiktų naudoti šiems tikslams;
e) placebas ir koduoti (arba dvigubai koduoti) klinikinių tyrimų rinkiniai, skirti naudoti atliekant pripažintus klinikinius tyrimus, sudozuoti, net jeigu jų sudėtyje būtų veikliųjų medikamentų;
f) stomatologiniai cementai ir kiti stomatologiniai užpildai; kaulų rekonstrukcijos cementai;
g) pirmosios pagalbos vaistinėlės ir rinkiniai;
h) cheminės kontracepcinės priemonės, kurių svarbiausios sudėtinės dalys yra hormonai, kiti produktai, priskiriami 2937 pozicijai, arba spermicidai;
ij) želė preparatai, skirti naudoti medicinoje arba veterinarijoje paciento kūno dalims sutepti chirurginių operacijų arba fizinės apžiūros metu arba kaip kontaktinė medžiaga tarp kūno ir medicinos prietaiso;
k) farmacijos atliekos, tai yra farmacijos produktai, kurie yra netinkami vartoti pagal tiesioginę paskirtį dėl, pavyzdžiui, pasibaigusio galiojimo laiko; ir
l) reikmenys, atpažįstami kaip skirti ostomijai, t. y. pagal formą sukarpyti kolostomijos, ileostomijos, urostomijos maišeliai ir jų lipdės arba priekinės plokštelės.
Subpozicijų pastabos
1.300213 ir 300214 subpozicijose toliau nurodyta turi būti suprantama taip:
a) nesumaišyti produktai – gryni produktai su priemaišomis arba be jų;
b) sumaišyti produktai:
1) produktai, nurodyti a punkte, ištirpinti vandenyje arba kituose tirpikliuose;
2) produktai, nurodyti a punkte ir b punkto 1 papunktyje, su stabilizatorių priedais, būtinais jiems konservuoti arba transportuoti; ir
3) produktai, nurodyti a punkte ir b punkto 1 bei 2 papunkčiuose, su bet kokiais kitais priedais.
2.300360 ir 300460 subpozicijoms priskiriami medikamentai, kurių sudėtyje yra peroraliniu būdu skirto vartoti artemisinino (INN) kartu su kitomis farmacinėmis veikliosiomis medžiagomis arba kurių sudėtyje yra bet kurių iš toliau išvardytų veikliųjų medžiagų kartu su kitomis farmacinėmis veikliosiomis medžiagomis arba be jų: amodiachino (INN); artelino rūgšties arba jo druskų; artenimolio (INN); artemotilo (INN); artemeterio (INN); artesunato (INN); chlorokvino (INN); dihidroartemizinino (INN); lumefantrino (INN); meflokvino (INN); piperakvino (INN); pirimetamino (INN) arba sulfadoksino (INN).
Europos Komisijos paaiškinimai, kaip prekes klasifikuoti pagal šiuos KN kodus. Jie nėra teisiškai privalomi, tačiau muitinės įstaigos jų laikosi; jie papildo Pasaulio muitinių organizacijos HS paaiškinimus.
3002 12 00 · Imuniniai serumai ir kitos kraujo frakcijos
Šiai subpozicijai priskiriami produktai, aprašyti SS paaiškinimų 3002 pozicijos paaiškinimų C dalies 1 punkto antroje ir trečioje pastraipose.
Šiai subpozicijai priskiriamas normalus serumas, plazma, fibrinogenas, fibrinas ir kraujo albuminas, jeigu jis yra paruoštas naudoti terapijoje ar profilaktikoje (pavyzdžiui, gautas frakcionuojant žmonių kraujo plazmą).
Kraujo albuminas, neparuoštas naudoti terapijoje arba profilaktikoje, šiai subpozicijai nepriskiriamas (šio skirsnio 1 pastabos h punktas) (3502 pozicija).
Šiai subpozicijai nepriskiriami serumai, naudojami kaip reagentai kraujo grupėms ar kraujo faktoriams nustatyti (3006 pozicija).
Bendrosios skirsnio pastabos
FARMACIJOS PRODUKTAI
Bendrosios nuostatos
Produkto kaip medikamento aprašymas Europos Sąjungos teisės aktuose (išskyrus, kai tai konkrečiai susiję su klasifikavimu Kombinuotojoje nomenklatūroje) arba nacionaliniuose valstybių narių teisės aktuose, arba bet kurioje farmakopėjoje nėra lemiamas veiksnys jo klasifikavimui šiame skirsnyje.
1 papildomoji pastaba
1. Medicininiai vaistažolių preparatai yra preparatai, daugiausia sudaryti iš ne mažiau kaip vienos aktyviųjų medžiagų, gautų įvairiais būdais apdorojus augalus arba jų dalis, pavyzdžiui: džiovinant, spaudžiant, ekstrahuojant ar gryninant.
Aktyvioji medžiaga įvardija chemijos atžvilgiu apibūdintą medžiagą, chemijos atžvilgiu apibūdintą medžiagų grupę (pavyzdžiui, alkaloidus, polifenolius, antocianinus) arba augalo ekstraktą. Šios aktyviosios medžiagos privalo turėti medicininių savybių, taikytinų konkrečių ligų, negalavimų ar jų simptomų profilaktikai arba gydymui.
2. Medicininiai homeopatiniai preparatai paruošiami iš produktų, medžiagų ar medžiagų sudedamųjų dalių, kurios vadinamos homeopatinėmis žaliavomis („motininės tinktūros“). Privaloma nurodyti praskiedimo laipsnį (pavyzdžiui, D6).
3. Vitaminų arba mineralinių medžiagų preparatai yra preparatai, daugiausia sudaryti iš vitaminų, priskiriamų 2936 pozicijai, mineralinių medžiagų, įskaitant mikroelementus ir jų mišinius. Jie vartojami konkrečių ligų, negalavimų ar jų simptomų profilaktikai arba gydymui. Tokių preparatų sudėtyje yra žymiai didesnis vitaminų arba mineralinių medžiagų kiekis, paprastai mažiausiai tris kartus didesnis nei rekomenduojama paros norma (RPN).
Tam tikrų vitaminų ir mineralinių medžiagų rekomenduojamos paros normos (RPN) nurodytos, pvz., 2011 m. spalio 25 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 1169/2011 dėl informacijos apie maistą teikimo vartotojams (OL L 304, 2011 11 22, p. 58) XIII priedo lentelėje, kuri pateikiama toliau:
Vitaminai ir mineralinės medžiagos
RPN
Vitaminas A
800 μg
Vitaminas D
5 μg
Vitaminas E
12 mg
Vitaminas K
75 μg
Vitaminas C
80 mg
Tiaminas
1,1 mg
Riboflavinas
1,4 mg
Niacinas
16 mg
Vitaminas B6
1,4 mg
Folio rūgštis
200 μg
Vitaminas B12
2,5 μg
Biotinas
50 μg
Pantoteno rūgštis
6 mg
Kalis
2 000 mg
Chloridas
800 mg
Kalcis
800 mg
Fosforas
700 mg
Magnis
375 mg
Geležis
14 mg
Cinkas
10 mg
Varis
1 mg
Manganas
2 mg
Fluoridas
3,5 mg
Selenas
55 μg
Chromas
40 μg
Molibdenas
50 μg
Jodas
150 μg
4. Remiantis 2007 m. bendromis PSO, FAO ir JT universiteto ekspertų konsultacijomis rekomenduojama nepakeičiamųjų aminorūgščių paros norma (RPN) 70 kg sveriančiam suaugusiam žmogui:
Nepakeičiamoji aminorūgštis
RPN (mg)
Histidinas
700
Izoleucinas
1 400
Leucinas
2 730
Lizinas
2 100
Metioninas + cisteinas
1 050
Cisteinas
287
Metioninas
728
Fenilalaninas + tirozinas
1 750
Treoninas
1 050
Triptofanas
280
Valinas
1 820
Remiantis 2007 m. bendromis PSO, FAO ir JT universiteto ekspertų konsultacijomis rekomenduojama nepakeičiamųjų riebalų rūgščių paros norma (RPN) 70 kg sveriančiam suaugusiam žmogui:
Nepakeičiamųjų riebalų rūgščių rūšys
Nepakeičiamosios riebalų rūgšties pavadinimas
RPN (g)
n-3 polinesočiosios riebalų rūgštys
Linoleno rūgštis (ALA)
2
Ilgagrandės n-3 polinesočiosios riebalų rūgštys
EPA ir DHA
0,25
n-6 polinesočiosios riebalų rūgštys
Linolo rūgštis
10
3004 pozicijai inter alia nepriskiriami maisto priedai ar dietiniai preparatai (taip pat žr. šio skirsnio 1 pastabos a punktą).
Kiekvienų metų Kombinuotoji nomenklatūra, paskelbta Oficialiajame leidinyje: aprašymas, trečiųjų šalių muitas ir papildomas matavimo vienetas.
Metai
Aprašymas
Trečiųjų šalių muitas
Papildomas matavimo vienetas
2026
Imuniniai serumai ir kitos kraujo frakcijos
Be muito
—
2025
nepakito
Be muito
—
2024
nepakito
Be muito
—
2023
nepakito
Be muito
—
2022
nepakito
Be muito
—
2021
nepakito
Be muito
—
2020
nepakito
Be muito
—
2019
Antisera and other blood fractions
Be muito
—
Kodo istorija
Taikomas nuo 2017 m.; anksčiau šios prekės buvo klasifikuojamos pagal 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98.
ES kombinuotojoje nomenklatūroje HS subpozicijai 3002.12 (imuniniai serumai ir kitos kraujo frakcijos) atitinka tik viena tarifinė eilutė – 3002 12 00.
Trečiųjų šalių muito norma yra 0 % (be muito); kiekis deklaruojamas šiais vienetais: —.
Per pastaruosius 12 mėnesių (2025 m. rugsėjis – 2026 m. rugpjūtis) į ES importuota HS subpozicijos 3002.12 – imuniniai serumai ir kraujo frakcijos – prekių už 7,1 mlrd. € – 24 % mažiau nei per ankstesnius 12 mėnesių, vidutinė kaina – 232,22 € už kg; didžiausias tiekėjas – Jungtinės Valstijos (87 %), antras – Šveicarija.
Tos pačios HS subpozicijos normos kituose tarifuose: Turkija be muito, JAV be muito, JK be muito, Kanada be muito, Meksika 0 %–15 %, Brazilija 0 %–7,2 %, Argentina 0 %–7,2 %, Peru be muito, Naujoji Zelandija be muito, Japonija be muito, Taivanas be muito, GCC be muito, Šveicarija be muito, Norvegija be muito, Šiaurės Makedonija be muito ir Nigerija be muito.
2024 m. ES valstybės narės importavo HS subpozicijos 3002.12 prekių už 22,3 mlrd. USD; didžiausias tiekėjas iš ne ES šalių – Jungtinės Valstijos.
Klausimai ir atsakymai
Koks importo muitas kodui 3002 12 00 ES?
ES kombinuotojoje nomenklatūroje trečiųjų šalių muito norma yra 0 % (be muito); papildomas matavimo vienetas – —. Lengvatinės normos prekėms iš susitarimų šalių, antidempingo muitai ir PVM neįtraukti.
Iš kurių šalių ES valstybės narės importuoja šias prekes?
Visoje 3002.12 subpozicijoje 2024 m. didžiausias tiekėjas iš ne ES šalių buvo Jungtinės Valstijos (7,2 mlrd. USD), antroje vietoje – Šveicarija.
Tarifbase naudoja Google Analytics ir Yandex Metrica slapukus, kad matytų, kaip naudojamasi svetaine, ir ją tobulintų. Norėdami juos išjungti, pasirinkite „Nesutinku“. Privatumo politika