Kombinovaná nomenklatúra EÚ · kód KN · HS 3002.90
3002 90 30: Krv, toxíny a kultúry mikroorganizmov, ostatné: Zvieracia krv pripravená na terapeutické, profylaktické alebo diagnostické účely
Krv, toxíny a kultúry mikroorganizmov, ostatné
✓ Možno použiť v colnom vyhlásení Údaje: Kombinovaná nomenklatúra EÚ, platné od 1. januára 2026 · overené 24. októbra 2026
- 3002 Ľudská krv; zvieracia krv pripravená na terapeutické, profylaktické alebo diagnostické účely; antiséra, ostatné krvné zložky a imunologické výrobky, tiež modifikované alebo získané biotechnologickými procesmi; očkovacie látky (vakcíny), toxíny, kultúry mikroorganizmov (okrem kvasiniek) a podobné výrobky; bunkové kultúry, tiež modifikované:
- 3002 90 Ostatné:
- 3002 90 30 Zvieracia krv pripravená na terapeutické, profylaktické alebo diagnostické účely
Koľko zaplatíte
Dovoz: EÚ
Dodatočné clá a dovozné podmienky
Platby nad rámec cla a podmienky, ktoré musí tovar splniť na hranici.
Dodatočné clá a poplatky 3
- Clo na zásielky nízkej hodnotyColná sadzba pre zásielky s nízkou hodnotou 3 EUR
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny
- Platnosť
- do 31. októbra 2026
- Právny predpis
- Regulation 0382/26
- Clo na zásielky nízkej hodnotyColná sadzba pre zásielky s nízkou hodnotou 3 EUR
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny
- Platnosť
- od 1. novembra 2026
- Právny predpis
- Regulation 0382/26
- Manipulačný poplatokManipulačný poplatok Únie 2 EUR
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny
- Platnosť
- od 1. novembra 2026
- Právny predpis
- Regulation 2108/26
- Doklady
- Y126 Goods sold in distance sales
Dovozné podmienky 6
- Dovozná kontrolaVeterinárna kontrola
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny okrem: Andorra, Švajčiarsko, Faerské ostrovy, Grónsko, Island, Lichtenštajnsko, Nórsko, San Maríno
- Právny predpis
- Regulation 0632/21
- Doklady
- N853 Jednotný vstupný zdravotný doklad pre produkty (CHED-P) [podľa časti 2 oddielu B prílohy II k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) 2019/1715 (Ú. v. EÚ L 261)]
- Y058 Výnimka na základe článku 7 delegovaného nariadenia Komisie 2019/2122 (Tovar, ktorý je súčasťou osobnej batožiny cestujúcich a je určený na osobnú spotrebu alebo použitie) alebo článku 10 (malé zásielky tovaru zasielané fyzickým osobám, ktoré nie sú určené na uvedenie na trh) delegovaného nariadenia Komisie 2019/2122
- Y170 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Andorry podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y171 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci zo Švajčiarska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y174 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Islandu podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y175 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Lichtenštajnska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y176 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Nórska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y177 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci zo San Marína podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y930 Na deklarované tovary sa nevzťahuje Vykonávacie Nariadenie Komisie (EÚ) 2021/632
- C084 Oslobodenie na základe článkov 3 a 4 nariadenia 2019/2122 (zvieratá určené na vedecké účely, vzorky na výskum a diagnostiku, a vzorky na analýzu produktov a testovanie kvality)
- Dovozná kontrolaVeterinárna kontrola
- Platí pre krajinu pôvodu
- Faerské ostrovy, Grónsko
- Právny predpis
- Regulation 0632/21
- Doklady
- N853 Jednotný vstupný zdravotný doklad pre produkty (CHED-P) [podľa časti 2 oddielu B prílohy II k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) 2019/1715 (Ú. v. EÚ L 261)]
- Y058 Výnimka na základe článku 7 delegovaného nariadenia Komisie 2019/2122 (Tovar, ktorý je súčasťou osobnej batožiny cestujúcich a je určený na osobnú spotrebu alebo použitie) alebo článku 10 (malé zásielky tovaru zasielané fyzickým osobám, ktoré nie sú určené na uvedenie na trh) delegovaného nariadenia Komisie 2019/2122
- Y170 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Andorry podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y171 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci zo Švajčiarska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y174 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Islandu podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y175 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Lichtenštajnska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y176 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci z Nórska podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y177 Tovar s pôvodom z tretích krajín pochádzajúci zo San Marína podľa príslušných právnych predpisov EÚ
- Y930 Na deklarované tovary sa nevzťahuje Vykonávacie Nariadenie Komisie (EÚ) 2021/632
- C084 Oslobodenie na základe článkov 3 a 4 nariadenia 2019/2122 (zvieratá určené na vedecké účely, vzorky na výskum a diagnostiku, a vzorky na analýzu produktov a testovanie kvality)
- Dovozná kontrolaKontrola dovozu – CITES
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny
- Právny predpis
- Regulation 0966/23
- Dovozná kontrolaKontrola dovozu
- Platí pre krajinu pôvodu
- Ukrajina
- Právny predpis
- Regulation 0692/14
- Doklady
- Y997 Tovar, ktorý nemá pôvod na Kryme alebo v Sevastopole alebo na tieto účely nie je určený [články 2 a 2b.1 nariadenia Rady (EÚ) č. 692/2014]
- N864 Vyhlásenie na faktúre alebo vyhlásenie o pôvode vyhotovené akýmkoľvek vývozcom na faktúre alebo akomkoľvek inom obchodnom doklade
- N954 Sprievodné osvedčenie EUR.1
- Dovozná kontrolaDovozné kontroly REACH
- Platí pre krajinu pôvodu
- všetky krajiny
- Právny predpis
- Regulation 1907/06
- Doklady
- Y106 Dodržanie obmedzení podľa nariadenia REACH vymedzených v stĺpci 2 prílohy XVII k nariadeniu č. 1907/2006
- Y110 Výnimka z obmedzení podľa nariadenia REACH na základe článku 67 ods. 1 a ods. 2 nariadenia č. 1907/2006
- Y113 Látka/zmes nie je predmetom ustanovení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Príloha XVII)
- Dovozná kontrolaKontrola dovozu
- Platí pre krajinu pôvodu
- Ukrajina
- Právny predpis
- Regulation 0263/22
- Doklady
- Y984 Tovar, ktorý nepochádza alebo nie je určený pre časti Ukrajiny, ktoré nie sú kontrolované vládou, v oblastiach Doneck, Kherson, Luhansk a Zaporizhhia
- N954 Sprievodné osvedčenie EUR.1
- N864 Vyhlásenie na faktúre alebo vyhlásenie o pôvode vyhotovené akýmkoľvek vývozcom na faktúre alebo akomkoľvek inom obchodnom doklade
Vývozné opatrenia 1
Zákazy, licencie, kontroly a sankcie, ktoré platia, keď tento tovar opúšťa EÚ.
| Vývozné opatrenia | Miesto určenia | Právny akt | Platnosť |
|---|---|---|---|
| Kontrola vývozu – CITES | All third countries | Regulation 0966/23 | 20. mája 2023 |
Údaje TARIC k 26. októbra 2026
DPH pri dovoze v členských štátoch EÚ
Sadzba, ktorú každý členský štát uplatňuje na tovar tohto kódu, podľa databázy Komisie Taxes in Europe. Znížená sadzba sa môže týkať len časti tovaru daného kódu: overte vnútroštátne predpisy o DPH.
-
Belgicko 6 % znížená sadzba
-
Bulharsko 20 %
-
Cyprus 5 % znížená sadzba
-
Česko 12 % znížená sadzba
-
Dánsko 25 %
-
Estónsko 9 % znížená sadzba
-
Fínsko 13,5 % znížená sadzba
-
Francúzsko 20 %
-
Grécko 0 % / 6 % / 13 % znížená sadzba
-
Holandsko 9 % znížená sadzba
-
Chorvátsko 5 % znížená sadzba
-
Írsko 0 % znížená sadzba
-
Litva 5 % znížená sadzba
-
Lotyšsko 12 % znížená sadzba
-
Luxembursko 17 %
-
Maďarsko 5 % znížená sadzba
-
Malta 0 % / 5 % znížená sadzba
-
Nemecko 19 %
-
Poľsko 23 %
-
Portugalsko 23 %
-
Rakúsko 0 % znížená sadzba
-
Rumunsko 11 % znížená sadzba
-
Slovensko 5 % znížená sadzba
-
Slovinsko 9,5 % znížená sadzba
-
Španielsko 21 %
-
Švédsko 25 %
-
Taliansko 22 %
TEDB · 26. októbra 2026
EÚ: mesačný dovoz · HS 3002.90
Hlavní dodávatelia, posledných 12 mesiacov
| Krajina | Hodnota | Podiel | Zmena |
|---|---|---|---|
| 175,2 mil. € | 80,3 % | +171 % | |
| 14,6 mil. € | 6,7 % | -19,4 % | |
| 8,1 mil. € | 3,7 % | +29,2 % | |
| 8 mil. € | 3,7 % | -6,9 % | |
| 1,4 mil. € | 0,7 % | +4,1 % | |
| 845 tis. € | 0,4 % | +74 % | |
| 792 tis. € | 0,4 % | +616,9 % | |
| 741 tis. € | 0,3 % | +132,6 % |
Rovnaká podpoložka v iných sadzobníkoch
Kódy – EÚ: 3002.90
Záväzné rozhodnutia pre podobný tovar
Rozhodnutia colnej správy USA (CBP, CROSS) a britskej HMRC (Advance Tariff Rulings) o tovare zaradenom sem. Rozhodnutie zaväzuje len svojho držiteľa, ale ukazuje, ako úrady zaraďujú podobný tovar. Opisy sú anglické texty úradov.
- N320317 U.S. CBP
The tariff classification of glycerol stock of Escherichia coli (E. coli) from China
- N319434 U.S. CBP
The tariff classification of Recombinant Adeno-associated virus (AAV) packed for retail sale from China
- N319149 U.S. CBP
The tariff classification of ADSTILADRIN® (nadofaragene firadenovec-nrpl) in dosage form and a demonstration unit for Adstiladrin from Finland
- N319161 U.S. CBP
The tariff classification of Recombinant Lentivirus packed for retail sale from China, the United Kingdom and the European Union countries
- 600010730 HMRC
Human blood Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: vial
- 600010289 HMRC
Avian blood that has been collected for diagnostic purposes. The blood can be from various species of birds. Normally 2 or 3 drops of blood are placed on blotting paper, submitted possibly with feather samples (these are being classified separately). They are for laboratory use only. Each…
spolu rozhodnutí k tomuto kódu: 17
Poznámky
Poznámky
1. Do tejto kapitoly nepatria:
a) potraviny alebo nápoje (ako sú dietetické, diabetické alebo obohatené potraviny, potravinové doplnky, tonizujúce nápoje a minerálne vody), iné ako výživové prípravky na intravenózne podávanie (IV. trieda);
b) výrobky, ako sú tabletky, žuvačky alebo náplasti (transdermálne systémy), obsahujúce nikotín, ktoré sú určené pomôcť pri odvykaní užívať tabak (položka 2404);
c) špeciálne kalcinovaná alebo jemne mletá sadra na použitie v zubnom lekárstve (položka 2520);
d) vodné destiláty alebo vodné roztoky silíc, vhodné na použitie v lekárstve (položka 3301);
e) prípravky položiek 3303 až 3307, aj keď majú terapeutické alebo profylaktické vlastnosti;
f) mydlo alebo ostatné výrobky položky 3401 obsahujúce pridané liečivá;
g) prípravky na základe sadry na použitie v zubnom lekárstve (položka 3407);
h) krvný albumín nepripravený na terapeutické alebo profylaktické použitie (položka 3502); alebo
ij) diagnostické reagencie položky 3822.
2. Na účely položky 3002 sa termín „imunologické výrobky“ vzťahuje na peptidy a bielkoviny (iné ako tovar položky 2937), ktoré sa priamo zapájajú do regulácie imunologických procesov, ako sú monoklonálne protilátky (MAB), fragmenty protilátok, konjugáty protilátok a konjugáty fragmentov protilátok, interleukíny, interferóny (IFN), chemokiny a niektoré faktory nekrotizujúce nádory (TNF), rastové faktory (GF), hematopoietíny a faktory stimulujúce kolónie (CSF).
3. Na účely položiek 3003 a 3004 a poznámky 4 d) k tejto kapitole sa považujú:
a) za nezmiešané výrobky:
1. nezmiešané výrobky rozpustené vo vode;
2. všetok tovar 28. alebo 29. kapitoly; a
3. jednoduché rastlinné výťažky položky 1302, len štandardizované alebo rozpustené v akomkoľvek rozpúšťadle;
b) za zmiešané výrobky:
1. koloidné roztoky a suspenzie (iné ako koloidná síra);
2. rastlinné výťažky získané spracovaním zmesí rastlinných materiálov; a
3. soli a koncentráty získané odparením prírodných minerálnych vôd.
4. Položka 3006 sa vzťahuje len na nasledujúce výrobky, ktoré sa majú zatriediť iba do tejto položky a nie do inej položky nomenklatúry:
a) sterilný chirurgický katgut, podobné sterilné materiály na zošívanie (vrátane sterilných absorbovateľných nití používaných v chirurgii alebo v zubnom lekárstve) a sterilné tkaninové náplasti používané v chirurgii na uzatváranie rán;
b) sterilné lamináriá a sterilné laminárne tampóny;
c) sterilné absorbovateľné prostriedky na zastavenie krvácania používané v chirurgii alebo v zubnom lekárstve; sterilné prostriedky na zabránenie vzniku zrastov používané v chirurgii alebo v zubnom lekárstve, tiež absorbovateľné;
d) kontrastné prípravky na rőntgenové vyšetrenia a diagnostické reagencie určené na podanie pacientovi, ktoré sú balené ako nezmiešané výrobky v odmeraných dávkach alebo ako výrobky, ktoré sú zložené z dvoch alebo viacerých zložiek zmiešaných navzájom na takéto použitie;
e) placebo látky a súpravy na zaslepené (alebo dvojito zaslepené) klinické skúšanie na použitie pri uznaných klinických skúškach, balené v odmeraných dávkach, aj keby obsahovali aktívne liečivá;
f) zubné cementy a ostatné zubné výplne; kostné rekonštrukčné cementy;
g) lekárničky a súpravy prvej pomoci;
h) chemické antikoncepčné prípravky na základe hormónov, ostatných výrobkov položky 2937 alebo spermicídov;
ij) gélové preparáty určené na použitie v humánnom alebo veterinárnom lekárstve ako lubrikanty, ktoré sa aplikujú na časti tela pri chirurgických operáciách alebo fyzických vyšetreniach alebo ako spojovací prostriedok medzi telom a lekárskym nástrojom;
k) farmaceutický odpad, t. j. farmaceutické výrobky nevhodné na ich pôvodne určený účel, napríklad z dôvodu skončenia doby použitia; a
l) pomôcky určené na použitie pri stómiách, t. j. tvarované vrecká na kolostómiu, ileostómiu a urostómiu a ich priľnavé lemy alebo povrchy.
Poznámky k podpoložkám
1. Na účely podpoložiek 300213 a 300214 sa považujú:
a) za nezmiešané výrobky, čisté výrobky, tiež obsahujúce nečistoty;
b) za zmiešané výrobky:
1) výrobky uvedené v písm. a), rozpustené vo vode alebo v iných rozpúšťadlách;
2) výrobky uvedené v písm. a) a b) bode 1 s pridaným stabilizátorom nevyhnutným na ich konzerváciu alebo prepravu; a
3) výrobky uvedené v písm. a) a b) bodoch 1 a 2 s akoukoľvek inou prísadou.
2. Podpoložky 300360 a 300460 zahŕňajú lieky na prehltnutie obsahujúce artemisinín (INN) kombinované s ostatnými farmaceutickými aktívnymi zložkami, alebo obsahujúce tieto účinné látky, tiež kombinované s ostatnými farmaceutickými aktívnymi zložkami: amodiachín (INN); kyselina artelinová alebo jej soli; artenimol (INN); artemotil (INN); arteméter (INN); artesunát (INN); chlorochín (INN); dihydroartemisinín (INN); lumefantrín (INN); meflochín (INN); piperachín (INN); pyrimetamín (INN) alebo sulfadoxín (INN).
Vysvetlivky ku KN
Vysvetlivky Európskej komisie k zatrieďovaniu tovaru do týchto kódov KN. Nie sú právne záväzné, ale colné orgány sa nimi riadia; dopĺňajú vysvetlivky k HS Svetovej colnej organizácie.
Všeobecné vysvetlivky ku kapitole
FARMACEUTICKÉ VÝROBKY
Všeobecne
Označenie výrobku ako liek v legislatíve Európskej únie (v inej ako špecificky používanej pri zatrieďovaní do kombinovanej nomenklatúry) alebo v národnej legislatíve členských štátov, alebo v akomkoľvek liekopise, nie je rozhodujúcim faktorom pri jeho zatrieďovaní do tejto kapitoly.
Doplnková poznámka 1
1. Rastlinné liečivé prípravky sú prípravky založené na jednej alebo viacerých aktívnych látkach, vyrobených z rastliny alebo časti rastlín postupom ako je sušenie, drvenie, extrakcia alebo čistenie.
Aktívna látka znamená chemicky definovaná látka, chemicky definovaná skupina látok (napríklad alkaloidy, polyfenoly, antokyaníny) alebo rastlinný extrakt. Tieto aktívne látky musia mať liečivé vlastnosti pri prevencii alebo liečbe špecifických chorôb, zdravotných ťažkostí alebo ich symptómov.
2. Homeopatické liečivé prípravky sa pripravujú z výrobkov, látok alebo zmesí nazývaných homeopatický základ (materské tinktúry). Stupeň zriedenia musí byť vyznačený (napríklad D6).
3. Vitamínové alebo minerálne prípravky sú prípravky založené na vitamínoch položky 2936, na mineráloch vrátane stopových prvkov a zmesí z nich. Používajú sa pri liečbe alebo prevencii špecifických chorôb, zdravotných ťažkostí alebo ich symptómov. Tieto prípravky obsahujú veľmi vysoké množstvo vitamínov alebo minerálov, obyčajne aspoň trikrát väčšie dávky ako je odporúčaná denná dávka (RDA).
Pokiaľ ide o odporúčané denné dávky (RDA) určitých vitamínov a minerálov, pozri napríklad tabuľku v prílohe XIII k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 1169/2011 z 25. októbra 2011 o poskytovaní informácií o potravinách spotrebiteľom (Ú. v. EÚ L 304, 22.11.2011, s. 58)), ktorá je zobrazená nižšie:
| Vitamíny a minerály | RDA |
| Vitamín A | 800 μg |
| Vitamín D | 5 μg |
| Vitamín E | 12 mg |
| Vitamín K | 75 μg |
| Vitamín C | 80 mg |
| Tiamín | 1,1 mg |
| Riboflavín | 1,4 mg |
| Niacin | 16 mg |
| Vitamín B6 | 1,4 mg |
| Kyselina listová | 200 μg |
| Vitamín B12 | 2,5 μg |
| Biotín | 50 μg |
| Kyselina pantoténová | 6 mg |
| Draslík | 2 000 mg |
| Chloridy | 800 mg |
| Vápnik | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Horčík | 375 mg |
| Železo | 14 mg |
| Zinok | 10 mg |
| Meď | 1 mg |
| Mangán | 2 mg |
| Fluoridy | 3,5 mg |
| Selén | 55 μg |
| Chróm | 40 μg |
| Molybdén | 50 μg |
| Jód | 150 μg |
4. Odporúčaná denná dávka (RDA) esenciálnych aminokyselín pre dospelých s hmotnosťou 70 kg podľa spoločnej konzultácie expertov WHO/FAO/UNU z roku 2007:
| Esenciálna aminokyselina | RDA (mg) |
| Histidín | 700 |
| Izoleucín | 1 400 |
| Leucín | 2 730 |
| Lyzín | 2 100 |
| Metionín + cysteín | 1 050 |
| Cysteín | 287 |
| Metionín | 728 |
| Fenylalanín + tyrozín | 1 750 |
| Treonín | 1 050 |
| Tryptofán | 280 |
| Valín | 1 820 |
Odporúčaná denná dávka (RDA) esenciálnych mastných kyselín pre dospelých s hmotnosťou 70 kg podľa spoločnej konzultácie expertov WHO/FAO/UNU z roku 2007:
| Druhy esenciálnych mastných kyselín | Názov esenciálnej mastnej kyseliny | RDA (g) |
| n-3 polynenasýtené mastné kyseliny | kyselina linolénová (ALA) | 2 |
| dlhoreťazcové n-3 polynenasýtené mastné kyseliny | EPA plus DHA | 0,25 |
| n-6 polynenasýtené mastné kyseliny | kyselina linolová | 10 |
Do položky 3004 nepatria, okrem iného, potravinové doplnky alebo dietetické prípravky (pozri tiež poznámku 1 a) k tejto kapitole).
Vysvetlivky ku kombinovanej nomenklatúre Európskej únie, Ú. v. EÚ C (konsolidované znenie a neskoršie zmeny) · © European Union
Táto podpoložka v predchádzajúcich rokoch
Kombinovaná nomenklatúra každého roka, ako bola uverejnená v Úradnom vestníku: opis, clo pre tretie krajiny a doplnková jednotka.
| Rok | Opis | Clo pre tretie krajiny | Doplnková jednotka |
|---|---|---|---|
| 2026 | Zvieracia krv pripravená na terapeutické, profylaktické alebo diagnostické účely | Bez cla | — |
| 2025 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2024 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2023 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2022 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2021 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2020 | bez zmeny | Bez cla | — |
| 2019 | Animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses | Bez cla | — |
Kód KN 3002 90 30 patrí pod podpoložku HS 3002.90 (ľudská krv: ostatné).
Kód KN platí na Slovensku rovnako ako vo všetkých ostatných členských štátoch EÚ.
Clo pre tretie krajiny: bez cla; množstvo sa vykazuje v jednotke —.
Dovoz do EÚ v podpoložke HS 3002.90 – krv, toxíny a kultúry mikroorganizmov, ostatné – (september 2025 – august 2026): 218,3 mil. €, o 100 % viac ako v predchádzajúcich 12 mesiacoch; najväčší dodávateľ: Spojené štáty (80 %), za ním Japonsko.
Rovnaká podpoložka v iných sadzobníkoch: Turecko bez cla; USA bez cla; Británia bez cla; Kanada bez cla; Mexiko 5 %; Brazília 7,2 %; Argentína 7,2 %; Peru bez cla; Nový Zéland bez cla; Japonsko bez cla; Taiwan bez cla; GCC bez cla; Švajčiarsko bez cla; Nórsko bez cla; Severné Macedónsko bez cla; Nigéria bez cla.
Dovoz tovaru podpoložky 3002.90 do EÚ dosiahol v roku 2024 hodnotu 1 mld. USD (vrátane obchodu medzi členskými štátmi); najväčší dodávateľ mimo EÚ: Spojené štáty.
Otázky a odpovede
Aké clo platí pre kód KN 3002 90 30?
Kombinovaná nomenklatúra EÚ uvádza: clo pre tretie krajiny bez cla; doplnková jednotka: —. Preferenčné sadzby pre tovar z krajín s dohodou, antidumpingové clá a DPH nie sú zahrnuté.
Platí kód KN 3002 90 30 aj na Slovensku?
Áno. Kombinovaná nomenklatúra je spoločná pre všetky členské štáty EÚ, takže pri dovoze na Slovensko platí rovnaký kód aj rovnaké clo pre tretie krajiny ako inde v EÚ.
Odkiaľ sa tento tovar dováža do EÚ?
Najväčší dodávateľ mimo EÚ celej podpoložky 3002.90 v roku 2024: Spojené štáty (667 mil. USD), na druhom mieste Švajčiarsko.