Комбинираната номенклатура на ЕС · код по КН · HS 3004.90

3004 90 00

3004 90 00: Медикаменти: други

Други лекарства, в дози или за продажба на дребно

✓ Може да се използва в митническа декларация Данни: Комбинираната номенклатура на ЕС, в сила от 1 януари 2026 г. · проверено 24 октомври 2026 г.

  1. 3004 Медикаменти (с изключение на продуктите от № 3002, 3005 или 3006), съставени от смесени или несмесени продукти, приготвени за терапевтични или профилактични цели, представени под формата на дози (включително тези за трансдермално приложение) или пригодени за продажба на дребно:
  2. 3004 90 00 Други

Какво плащате

Внос: ЕС

Мито Без мито мито за трети държави зависи от държавата на произход
Допълнителни мита и такси 2 допълнителни мерки Изисквания при внос: 6
ДДС стандартна ставка на държавата членка на вноса, от 17% до 27%
Калкулатор за митаИзчисли мита и данъци →

Допълнителни мита и правила за внос

Плащания в допълнение към митото и изисквания, на които стоките трябва да отговарят на границата.

Допълнителни мита и такси 3

  • Мито за пратки с ниска стойност 3 EUR
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    В сила
    до 31 октомври 2026 г.
    Правен акт
    Regulation 0382/26
  • Мито за пратки с ниска стойност 3 EUR
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    В сила
    от 1 ноември 2026 г.
    Правен акт
    Regulation 0382/26
    Документи
    • C127 Идентификатор на търговския продукт
    • C128 Нестандартизиран идентификатор на продукта на производителя
    • C129 Стандартизиран идентификатор на продукта на производителя
    • Y081 Не съществува стандартизиран идентификатор на продукта на производителя за декларирания продукт
  • Такса за обработкатакса на Съюза за обработка 2 EUR
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    В сила
    от 1 ноември 2026 г.
    Правен акт
    Regulation 2108/26
    Документи
    • Y126 Goods sold in distance sales

Изисквания при внос 6

  • Контрол на вносаКонтрол при вноса - CITES
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    Правен акт
    Regulation 0966/23
    Документи
    • C400 Представяне на изисквания сертификат "CITES"
    • Y900 Декларираните стоки не попадат в обхвата на Вашингтонската конвенция (CITES)
  • Контрол на вносаКонтрол на вноса на флуорирани парникови газове
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    Правен акт
    Regulation 0573/24
    Документи
    • Y123 Предприятие, регистрирано в портала за флуорсъдържащи парникови газове по член 20 от Регламент (ЕС) 2024/573
    • Y160 Стоки, различни от тези, които попадат в обхвата на приложимите разпоредби на Регламент (ЕС) 2024/573
    • Y162 Освобождаване от задължението за представяне на валиден лиценз пред митническите органи за вноса или износа на продукти и оборудване, които са лични вещи (член 22, параграф 1, втората алинея от Регламент (ЕС) 2024/573)
    • C057 Копие на декларацията за съответствие — вариант А, съгласно член 1, параграф 2 и приложението към Регламент (ЕС) 2025/2155
    • C079 Копие на декларацията за съответствие — вариант B, съгласно член 1, параграф 2 и приложението към Регламент (ЕС) 2025/2155
    • C082 Копие на декларацията за съответствие — вариант C, съгласно член 1, параграф 2 и приложението към Регламент (ЕС) 2025/2155
    • Y120 Предприятие, което внася под 10 тона еквивалент на CO₂ флуорсъдържащи парникови газове годишно, съдържащи се в оборудване или продукти, и което е освободено от разпоредбите на член 19 от Регламент (ЕС) 2024/573 (член 19, параграф 6 от Регламент (ЕС) 2024/573)
    • Y179 Продукти или оборудване, предварително заредени с флуорсъдържащи парникови газове, за които не се прилага член 19 от Регламент (ЕО) № 2024/573 (напр. тъй като не съдържат флуоровъглеводороди)
    • Y166 Етикетиране на дозиращи инхалатори съгласно разпоредбите на член 12 от Регламент (ЕС) 2024/573,представено за специално одобрение от Европейската агенция по лекарствата или националните органи — вж. бележка под линия CD807“
    • Y163 Нетна маса на флуорсъдържащите парникови газове, заредени в продукти и оборудване
    • Y121 Тонове еквивалент на CO₂ на газовете в насипно състояние и на газовете, съдържащи се в продуктите или оборудването, както и в частите им
  • Контрол на вносаКонтрол върху вноса на тюленови продукти
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    Правен акт
    Regulation 1850/15
    Документи
    • C679 Cертификат (тюленов продукт), издадени от признат орган в съответствие с Регламент (ЕС) № 737/2010 преди 18 октомври 2015 г.
    • C680 Писмено уведомление за внос и документ, доказващ придобиването на продуктите в трета държава
    • C683 Европейски Съюз - Сертификат за пускане на пазара в съюза на тюленови продукти, които са получени от лов, извършван от инуитските и други коренни общности, в съответствие с Член 3, Параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1007/2009 относно търговията с тюленови продукти
    • Y032 Продукти, различни от тюленовите продукти споменати в Регламент (ЕС) 2015/1850 (OB L 271)
  • Контрол на вносаКонтрол при вноса
    Прилага се за стоки с произход от
    Украйна
    Правен акт
    Regulation 0692/14
    Документи
    • Y997 Стоки, които не са с произход от Крим или Севастопол, нито са предназначени за тях (членове 2 и 2б.1 от Регламент (ЕС) № 692/2014 на Съвета)
    • N864 Декларация върху фактура или декларация за произход, изготвена от износител върху фактура или друг търговски документ
    • N954 Сертификат за движение EUR.1
  • Контрол на вносаКонтрол върху вноса на REACH
    Прилага се за стоки с произход от
    всички държави
    Правен акт
    Regulation 1907/06
    Документи
    • Y106 Съответствие с ограниченията по REACH, определени в колона 2 на приложение XVII към Регламент (ЕС) № 1907/2006
    • Y110 Освобождаване от ограниченията по REACH по силата на членове 67.1 и 67.2 от Регламент № 1907/2006
    • Y113 Вещество/смес, които не са предмет на разпоредбите на Регламент (ЕО) № 1907/2006 (Приложение XVII)
  • Контрол на вносаКонтрол при вноса
    Прилага се за стоки с произход от
    Украйна
    Правен акт
    Regulation 0263/22
    Документи
    • Y984 Стоки, които не са с произход от или не са предназначени за неконтролираните от правителството зони на Украйна в областите Донецк, Керсън, Луганск и Запоорихжа
    • N954 Сертификат за движение EUR.1
    • N864 Декларация върху фактура или декларация за произход, изготвена от износител върху фактура или друг търговски документ

Мерки при износ 4

Забрани, лицензии, контрол и санкции, които се прилагат, когато тези стоки напускат ЕС.

Мерки при износМестоназначениеПравен актВалидност
Стоки за мъчения и репресии, ограничения при износа Андора, Ангуила, Албания, Аржентина, Австралия, Аруба, Босна и Херцеговина, Бенин, Сен Бартелеми, Бермудски острови, Боливия, Карибска Нидерландия, Канада, Швейцария, Колумбия, Коста Рика, Кабо Верде, Кюрасао, Джибути, Доминиканска република, Еквадор, Фолкландски острови, Фарьорски острови, Габон, Грузия, Гибралтар, Гренландия, Южна Джорджия и Южни Сандвичеви острови, Гвинея-Бисау, Хондурас, Исландия, Киргизстан, Лихтенщайн, Либерия, Молдова, Черна гора, Северна Македония, Монголия, Монтсерат, Мексико, Мозамбик, Намибия, Нова Каледония, Никарагуа, Норвегия, Непал, Нова Зеландия, Панама, Френска Полинезия, Филипини, Сен Пиер и Микелон, Парагвай, Сърбия, Руанда, Сейшели, Света Елена, Сан Марино, Сао Томе и Принсипи, Синт Мартен, острови Търкс и Кайкос, Френски южни територии, Того, Тимор Лесте, Туркменистан, Турция, Украйна, Уругвай, Узбекистан, Венецуела, Уолис и Футуна, Южна Африка Regulation 0125/19 20 февруари 2019 г.
Стоки за мъчения и репресии, ограничения при износа All third countries (с изключение на Андора, Ангуила, Албания, Аржентина, Австралия, Аруба, Босна и Херцеговина, Бенин, Сен Бартелеми, Бермудски острови, Боливия, Карибска Нидерландия, Канада, Швейцария, Колумбия, Коста Рика, Кабо Верде, Кюрасао, Джибути, Доминиканска република, Еквадор, Фолкландски острови, Фарьорски острови, Габон, Грузия, Гибралтар, Гренландия, Южна Джорджия и Южни Сандвичеви острови, Гвинея-Бисау, Хондурас, Исландия, Киргизстан, Лихтенщайн, Либерия, Молдова, Черна гора, Северна Македония, Монголия, Монтсерат, Мексико, Мозамбик, Намибия, Нова Каледония, Никарагуа, Норвегия, Непал, Нова Зеландия, Панама, Френска Полинезия, Филипини, Сен Пиер и Микелон, Парагвай, Сърбия, Руанда, Сейшели, Света Елена, Сан Марино, Сао Томе и Принсипи, Синт Мартен, острови Търкс и Кайкос, Френски южни територии, Того, Тимор Лесте, Туркменистан, Турция, Украйна, Уругвай, Узбекистан, Венецуела, Уолис и Футуна, Южна Африка) Regulation 0125/19 20 февруари 2019 г.
Контрол при износа - CITES All third countries Regulation 0966/23 20 май 2023 г.
Контрол при износа зана флуорирани парникови газове All third countries Regulation 0573/24 31 януари 2025 г.

Данни от TARIC към 28 октомври 2026 г.

ДДС при внос в държавите членки на ЕС

Ставката, която всяка държава членка прилага за стоките с този код, според базата данни Taxes in Europe на Комисията. Намалената ставка може да обхваща само част от стоките с даден код: проверете националното законодателство за ДДС.

  • Австрия 0% намалена ставка
  • Белгия 6% намалена ставка
  • България 20%
  • Германия 19%
  • Гърция 6% / 13% намалена ставка
  • Дания 25%
  • Естония 9% намалена ставка
  • Ирландия 0% намалена ставка
  • Испания 21%
  • Италия 10% намалена ставка
  • Кипър 5% намалена ставка
  • Латвия 12% намалена ставка
  • Литва 5% намалена ставка
  • Люксембург 3% намалена ставка
  • Малта 0% намалена ставка
  • Нидерландия 9% намалена ставка
  • Полша 23%
  • Португалия 6% намалена ставка
  • Румъния 11% намалена ставка
  • Словакия 5% намалена ставка
  • Словения 9,5% намалена ставка
  • Унгария 27%
  • Финландия 13,5% намалена ставка
  • Франция 2,1% / 10% намалена ставка
  • Хърватия 5% намалена ставка
  • Чехия 12% намалена ставка
  • Швеция 25%

TEDB · 28 октомври 2026 г.

ЕС: месечен внос · HS 3004.90

последните 12 месеца40,9 млрд. €-6,4% · предходните 12 месеца
Средна цена при внос176,48 € за кг
Преференциална ставка0%
01.2024 г.: 3,3 млрд. €02.2024 г.: 3,4 млрд. €03.2024 г.: 3,1 млрд. €04.2024 г.: 3,7 млрд. €05.2024 г.: 3,3 млрд. €06.2024 г.: 3,1 млрд. €07.2024 г.: 3,1 млрд. €08.2024 г.: 3 млрд. €09.2024 г.: 3,2 млрд. €10.2024 г.: 3,9 млрд. €11.2024 г.: 3,2 млрд. €12.2024 г.: 2,6 млрд. €01.2025 г.: 3,9 млрд. €02.2025 г.: 4,3 млрд. €03.2025 г.: 4,3 млрд. €04.2025 г.: 3,6 млрд. €05.2025 г.: 3,2 млрд. €06.2025 г.: 4,3 млрд. €07.2025 г.: 4,1 млрд. €08.2025 г.: 3,1 млрд. €09.2025 г.: 3,2 млрд. €10.2025 г.: 3,4 млрд. €11.2025 г.: 3,3 млрд. €12.2025 г.: 3 млрд. €01.2026 г.: 3,3 млрд. €02.2026 г.: 3 млрд. €03.2026 г.: 4,4 млрд. €04.2026 г.: 3,1 млрд. €05.2026 г.: 3,5 млрд. €06.2026 г.: 3,5 млрд. €07.2026 г.: 4,3 млрд. €08.2026 г.: 2,9 млрд. € 202420252026
Данни до август 2026 г. (предварителни) · Месечни данни: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)

Основни доставчици, последните 12 месеца

ДържаваСтойностДялПромяна
Швейцария 17,6 млрд. € 43,1% +3,4%
Съединени щати 10,4 млрд. € 25,5% -23,2%
Обединеното кралство 5 млрд. € 12,3% -10,2%
Индия 2,1 млрд. € 5,2% +6,8%
Сингапур 1,2 млрд. € 3% +22,6%
Канада 1,2 млрд. € 2,9% -4,5%
Китай 675,4 млн. € 1,7% -11%
Япония 421,7 млн. € 1% +26,6%

Същата подпозиция в другите тарифи

3004.90 Медикаменти: други

Обвързващи решения за подобни стоки

Решения на митниците на САЩ (CBP, CROSS) и на британската HMRC (Advance Tariff Rulings) за стоки, класирани тук. Решението обвързва само притежателя си, но показва как властите класират подобни стоки. Описанията са английските текстове на властите.

  • N364941 U.S. CBP 5 октомври 2026 г. · 3004.90.92.14

    The tariff classification of Linezolid Tablets in dosage form, from India

  • N364942 U.S. CBP 5 октомври 2026 г. · 3004.90.92.21

    The tariff classification of Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules in dosage form, from India

  • N364416 U.S. CBP 18 септември 2026 г. · 3004.90.92.26

    The tariff classification of Ranolazine Extended-Release Tablets in dosage form, from India

  • N364415 U.S. CBP 17 септември 2026 г. · 3004.90.92.46

    The tariff classification of Bupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets in dosage form, from India

  • 600015874 HMRC 16 септември 2026 г. – 15 септември 2029 г. · 3004 90 00 00

    A sterile physiological saline solution Used as an extraocular and intraocular irrigation solution in eye surgery Presented in a plastic bottle with a capacity of 15 ml, and in glass bottles or flexible plastic bags with a capacity of 250 or 500 ml

  • 600016281 HMRC 8 септември 2026 г. – 7 септември 2029 г. · 3004 90 00 00

    A sterile inhalation saline solution intended to mobilise secretions in the respiratory tract caused by respiratory diseases. The solution contains 3% sodium chloride and is free from preservatives. It is packaged in 20 × 4 ml ampoules for use with a jet, membrane, or ultrasonic nebuliser.

  • 600015890 HMRC 1 септември 2026 г. – 31 август 2029 г. · 3004 90 00 00

    Formoline L112 tablets to support weight management and reduction of dietary fat absorption and lowering of LDL cholesterol active component is polyglucosamine, also contain excipients used in tablet manufacture, including binders, fillers and coating materials packed in boxes of 64 tablets, with…

  • 600013517 HMRC 3 септември 2025 г. – 2 септември 2028 г. · 3004 90 00 00

    radiopharmaceutical containing the radioactive isotope Lutetium-177 single patient dose, administered intravenously, via the vial Physical form: liquid Use: in clinical trials for assessment of its performance as a therapeutic medicine in humans Packaging :a vial held within shielded container to…

общо 562 решения за този код

Правни бележки

Забележки
Забележки към подпозициите
Допълнителна забележка

Забележки към главата: Глава 30 →

Обяснителни бележки към КН

Обяснителните бележки на Европейската комисия за класирането на стоките в тези кодове по КН. Те не са правно обвързващи, но митническите органи ги следват; те допълват обяснителните бележки към ХС на Световната митническа организация.

3004 · Медикаменти (с изключение на продуктите от № 3002, 3005 или 3006), съставени от смесени или несмесени продукти, приготвени за терапевтични или профилактични цели, представени под формата на дози (включително тези за трансдермално приложение) или пригодени за продажба на дребно

Виж допълнителна забележка 1 на настоящата глава.

Обратно на предходната позиция, настоящата позиция може да съдържа „несмесени продукти”. За тълкуването на понятието „несмесени продукти”, виж забележка 3 а) на настоящата глава и Обяснителните бележки към ХС за № 3004, четвърти и пети параграфи.

Термините „под формата на дози (включително тези за трансдермално приложение)“ и „пригодени за продажба на дребно за терапевтични или профилактични цели“ са дефинирани в Обяснителните бележки към ХС за № 3004, първи и втори параграфи.

Медикаментите, представени в опаковки за продължително прилагане, както и за болници и аналогични заведения, също са включени тук. В такива случаи, в тези опаковки се съдържат по-голям брой единични медикаменти и споменатото продължително прилагане или предназначението за болници обикновено са отбелязани.

Фактът, че към медикаментите, представени в ампули или флакони и съдържащи например антибиотици, хормони или лиофилизирани продукти, трябва да бъде прибавена двойно дестилирана вода или друг разтворител преди да бъдат приложени, не води до изключването им от тази позиция.

Позицията включва, наред с другото, препарати, съдържащи достатъчно количество активни вещества за дневна доза (например хормони или кофактори) за осигуряване на терапевтични или профилактични действия срещу конкретна болест или заболяване. Препоръчителната дневна доза е указана върху етикета, опаковката или придружаващата листовка на такива продукти.

Индексът на анатомо-терапевтично-химичната класификация (индекс ATC-DDD на СЗО) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), разработена от Световната здравна организация (СЗО), посочва определената дневна доза (DDD) с терапевтична или профилактична цел, когато се прилага в количества, равни или надвишаващи посочените в индекса.

Следната таблица показва DDD за изброените вещества:

Наименование на активното веществоОпределена дневна доза (DDD)ЕдиницаНачин на приложение
α-липоева киселина или тиоктова киселина0,6gорално
α-липоева киселина или тиоктова киселина0,6gпарентерално
глюкозамин сулфат1,5 (*)gорално
левокарнитин2gорално
левокарнитин2gпарентерално
ловастатин45mgорално
мелатонин2mgорално
N-ацетилцистеин0,5gорално
йохимбин15mgорално

(*) Определената дневна доза (DDD), равна на 1,5 g, за „глюкозамин сулфат“ в индекса ATC-DDD се основава на веществото бис(2-амонио-2-дезокси-D-глюкоза) сулфат CAS RN 14999-43-0; Молекулна формула (C6H13NO5)2•H2SO4; Моларна маса (Mw) 456,42 g/mol).

Общи бележки към главата

ФАРМАЦЕВТИЧНИ ПРОДУКТИ

Общи разпоредби

Описанието на даден продукт като медикамент в законодателството на Европейския съюз (различно от това, което се отнася за класирането в Комбинираната номенклатура), в националното законодателство на държавите членки или във всяка фармакопея, няма определящо значение за класирането в тази глава.

Допълнителна забележка 1

1. Под лекарствени препарати на растителна основа се разбират препаратите на базата на едно или няколко активни вещества, които са получени след като растението или част от него са претърпели операции като сушене, смилане, екстракция или пречистване.

Под активно вещество се разбира вещество с определен химичен състав, група вещества с определен химичен състав (например алкалоиди, полифеноли, антоцианини) или растителен екстракт. Тези активни вещества трябва да имат лечебни свойства за предотвратяване или лечение на специфични заболявания или техните симптоми.

2. Хомеопатичните лекарствени препарати се приготвят от продукти, вещества или съединения, наречени хомеопатични дрожди (матерни разтвори). Степента на разреждане трябва да бъде указана (например D6).

3. Под препарати на базата на витамини или минерали се разбират препарати на базата на витамините от № 2936, минералите, включително олигоелементите, както и техните смеси. Те се използват за лечение или предотвратяване на специфични заболявания или техните симптоми. Съдържанието на витамини или минерали в този тип препарати е значително по-високо, обикновено най-малко 3 пъти по-високо от това, съдържащо се в препоръчителната дневна доза (RDA).

По отношение на препоръчителната дневна доза (RDA) за определени витамини и минерали, виж например таблицата в приложение XIII към Регламент (ЕС) № 1169/2011 на Европейския парламент и на Съвета от 25 октомврИ 2011 за предоставянето на информация за храните на потребителите (OB L 304, 22.11.2011 г., стр. 58), възпроизведен по-долу:

Витамини и минералиПрепоръчителната дневна доза
Витамин A800 μg
Витамин D5 μg
Витамин E12 mg
Витамин K75 μg
Витамин C80 mg
Тиамин1,1 mg
Рибофлавин1,4 mg
Ниацин16 mg
Витамин B61,4 mg
Фолиева киселина200 μg
Витамин B122,5 μg
Биотин50 μg
Пантотенова киселина6 mg
Калий2 000 mg
Хлорид800 mg
Калций800 mg
Фосфор700 mg
Магнезий375 mg
Желязо14 mg
Цинк10 mg
Мед1 mg
Манган2 mg
Флуорид3,5 mg
Селен55 μg
Хром40 μg
Молибден50 μg
Йод150 μg

4. Препоръчителна дневна доза (RDA) за възрастни с тегло 70 kg от незаменими аминокиселини съгласно съвместната експертна препоръка на Световната здравна организация (СЗО)/Организацията на Обединените нации за прехрана и земеделие (ФАО)/Университета на Обединените нации (ЮНЮ) от 2007 г:

Незаменима аминокиселинаПрепоръчителна дневна доза (в mg)
Хистидин700
Изолевцин1 400
Левцин2 730
Лизин2 100
Метионин + цистеин1 050
Цистеин287
Метионин728
Фенилаланин + тирозин1 750
Треонин1 050
Триптофан280
Валин1 820

Препоръчителна дневна доза (RDA) за възрастни с тегло 70 kg от незаменими мастни киселини съгласно съвместната експертна препоръка на Световната здравна организация (СЗО)/Организацията на Обединените нации за прехрана и земеделие (ФАО)/Университета на Обединените нации (ЮНЮ) от 2007 г:

Видове незаменими мастни киселиниНаименование на незаменимата мастна киселинаПрепоръчителна дневна доза (в g)
n-3 полиненаситени мастни киселинилиноленова киселина (ALA)2
дълговерижни n-3 полиненаситени мастни киселиниEPA и DHA0,25
n-6 полиненаситени мастни киселинилинолова киселина10

В № 3004 не се включват хранителните добавки и диетичните препарати (виж също забележка 1 а) към настоящата глава).

Обяснителни бележки към Комбинираната номенклатура на Европейския съюз, ОВ C (консолидиран текст и последващи изменения) · © European Union

Тази подпозиция в предходни години

Комбинираната номенклатура на всяка година, както е публикувана в Официален вестник: описание, мито за трети страни и допълнителна мерна единица.

ГодинаОписаниеМито за трети страниДопълнителна мерна единица
2026 Други Без мито —
2025 без промяна Без мито —
2024 без промяна Без мито —
2023 без промяна Без мито —
2022 без промяна Без мито —
2021 без промяна Без мито —
2020 без промяна Без мито —
2019 Other Без мито —

Код по КН 3004 90 00 е ред от Комбинираната номенклатура на ЕС в подпозиция 3004.90 по ХС (медикаменти: други).

Митото за трети държави е 0 % (без мито), а количествата се декларират в —.

За 12-те месеца до август 2026 г. вносът на стоки от подпозиция 3004.90 в ЕС възлезе на 40,9 млрд. € (−6% спрямо предходните 12 месеца); най-голям доставчик: Швейцария (43%), следван от Съединени щати.

За същата подпозиция в другите тарифи: Турция без мито, САЩ без мито, Великобритания без мито, Канада без мито, Мексико 0%–15%, Бразилия 0%–14%, Аржентина 0%–12,6%, Перу 6%, Нова Зеландия без мито, Япония без мито, Тайван 0%–20%, ССЗ без мито, Швейцария без мито, Норвегия без мито, Северна Македония 5% и Нигерия без мито.

През 2024 г. държавите членки на ЕС внесоха стоки от подпозиция 3004.90 за 149,2 млрд. щ.д.; най-голям доставчик извън ЕС беше Швейцария.

Въпроси и отговори

Какво е митото за код по КН 3004 90 00 (ЕС)?

В Комбинираната номенклатура на ЕС митото за трети държави е 0 % (без мито); допълнителната мерна единица е —. Преференциалните ставки за стоки от държави със споразумения, антидъмпинговите мита и ДДС не са включени.

Откъде внася ЕС тези стоки?

За подпозиция 3004.90 като цяло най-голям доставчик извън ЕС през 2024 г. беше Швейцария (17 млрд. щ.д.), следван от Съединени щати.

Изтегляне като CSV Следене на промените (RSS)