Gecombineerde nomenclatuur van de EU · GN-code · HS 3004.39
3004 39 00
3004 39 00: Overige hormoongeneesmiddelen in doses: Andere, bevattende hormonen of andere producten bedoeld: andere
Overige hormoongeneesmiddelen in doses
✓ Bruikbaar in een douaneaangifteGegevens: Gecombineerde nomenclatuur van de EU, geldig vanaf 1 januari 2026 · gecontroleerd op 24 oktober 2026
3004 Geneesmiddelen (andere dan producten bedoeld bij de posten 3002, 3005 en 3006), bestaande uit al dan niet vermengde producten voor therapeutisch of profylactisch gebruik, in afgemeten hoeveelheden (ook die in de vorm van systemen voor gereguleerde toediening door de huid), dan wel opgemaakt voor de verkoop in het klein:
andere, bevattende hormonen of andere producten bedoeld bij post 2937:
3004 39 00 andere
Wat u betaalt
Invoer: EU
InvoerrechtVrij derdelandenrecht afhankelijk van het land van oorsprong
InvoercontroleControle op de invoer van gefluoreerde broeikasgassen
Geldt voor goederen uit
alle landen
Rechtshandeling
Regulation 0573/24
Documenten
Y123 Onderneming die in het F-gasportaal is geregistreerd overeenkomstig artikel 20 van Verordening (EU) 2024/573
Y160 Andere goederen dan die welke onder de toepasselijke bepalingen van Verordening (EU) 2024/573 vallen
Y162 Vrijstelling van de overlegging van een geldige vergunning aan de douaneautoriteiten voor de invoer of de uitvoer van producten en apparatuur die persoonlijke bezittingen zijn (artikel 22, lid 1, tweede alinea, van Verordening (EU) 2024/573)
C057 Kopie van de conformiteitsverklaring - optie A, als bedoeld in artikel 1, lid 2, van Verordening (EU) 2025/2155 en in de bijlage bij die verordening
C079 Kopie van de conformiteitsverklaring - optie B, als bedoeld in artikel 1, lid 2, van Verordening (EU) 2025/2155 en in de bijlage bij die verordening
C082 Kopie van de conformiteitsverklaring - optie C, als bedoeld in artikel 1, lid 2, van Verordening (EU) 2025/2155 en in de bijlage bij die verordening
Y120 Onderneming met een jaarlijkse invoer van minder dan 10 ton CO₂-equivalent aan in producten of apparatuur voorkomende fluorkoolwaterstoffen, die is vrijgesteld van de bepalingen van artikel 19 van Verordening (EU) 2024/573 (artikel 19, lid 6, van Verordening (EU) 2024/573)
Y179 Met gefluoreerde broeikasgassen voorgevulde producten of apparatuur waarop artikel 19 van Verordening (EU) 2024/573 niet van toepassing is (bv. omdat zij geen HFK’s bevatten)
Y166 Etikettering van dosisinhalatoren overeenkomstig artikel 12 van Verordening (EU) 2024/573, speciaal goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau of de nationale autoriteiten — zie voetnoot CD807
Y163 Nettomassa van gefluoreerde broeikasgassen als vulling in producten en apparatuur
Y121 Tonnen CO₂-equivalent van gassen in bulk en van gassen die in producten of apparatuur, en in onderdelen daarvan, voorkomen
Invoercontrole
Geldt voor goederen uit
Oekraïne
Rechtshandeling
Regulation 0692/14
Documenten
Y997 Goederen die niet afkomstig zijn uit of bestemd zijn voor de Krim of Sebastopol (artikel 2, onder a), en artikel 2 ter, lid 1, van Verordening (EU) nr. 692/2014 van de Raad)
N864 Factuurverklaring of oorsprongsverklaring, opgesteld door een exporteur op een factuur of op een ander handelsdocument.
Y106 Naleving van de in kolom 2 van bijlage XVII bij Verordening (EG) nr. 1907/2006 omschreven REACH-beperkingen
Y110 Vrijstelling van REACH-beperkingen krachtens artikel 67, leden 1 en 2, van Verordening (EG) nr. 1907/2006
Y113 Stof/mengsel niet onderworpen aan de bepalingen van Verordening (EG) nr. 1907/2006. (Bijlage XVII)
Invoercontrole
Geldt voor goederen uit
Oekraïne
Rechtshandeling
Regulation 0263/22
Documenten
Y984 Goederen die niet afkomstig zijn uit of niet bestemd zijn voor de niet onder regeringsgezag vallende gebieden van Oekraïne in de oblasten Donetsk, Kherson, Luhansk en Zaporizhzhia
N864 Factuurverklaring of oorsprongsverklaring, opgesteld door een exporteur op een factuur of op een ander handelsdocument.
Uitvoermaatregelen 1
Verboden, vergunningen, controles en sancties die gelden wanneer deze goederen de EU verlaten.
Uitvoermaatregelen
Bestemming
Rechtshandeling
Geldigheid
Uitvoercontrole van gefluoreerde broeikasgassen
All third countries
Regulation 0573/24
31 januari 2025
TARIC-gegevens per 26 oktober 2026
Invoerbtw in de EU-lidstaten
Het tarief dat elke lidstaat toepast op goederen van deze code, uit de databank Taxes in Europe van de Commissie. Een verlaagd tarief kan slechts een deel van de goederen onder een code dekken: raadpleeg de nationale btw-wetgeving.
België6% verlaagd tarief
Bulgarije20%
Cyprus5% verlaagd tarief
Denemarken25%
Duitsland19%
Estland9% verlaagd tarief
Finland13,5% verlaagd tarief
Frankrijk2,1% / 10% verlaagd tarief
Griekenland6% / 13% verlaagd tarief
Hongarije27%
Ierland0% verlaagd tarief
Italië10% verlaagd tarief
Kroatië5% verlaagd tarief
Letland12% verlaagd tarief
Litouwen5% verlaagd tarief
Luxemburg3% verlaagd tarief
Malta0% verlaagd tarief
Nederland9% verlaagd tarief
Oostenrijk0% verlaagd tarief
Polen23%
Portugal6% verlaagd tarief
Roemenië11% verlaagd tarief
Slovenië9,5% verlaagd tarief
Slowakije5% verlaagd tarief
Spanje21%
Tsjechië12% verlaagd tarief
Zweden25%
TEDB · 26 oktober 2026
EU: invoer per maand · HS 3004.39
laatste 12 maanden€ 7 mld.+44,9% · vorige 12 maanden
Gemiddelde invoerprijs€ 1.144,78 per kg
Preferentieel tarief0%
Gegevens tot en met augustus 2026 (voorlopig) · Maandcijfers: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
Bindende indelingsbeslissingen voor vergelijkbare goederen
Beslissingen van de Amerikaanse douane (CBP, CROSS) en de Britse douane HMRC (Advance Tariff Rulings) over goederen onder deze code. Een beslissing bindt alleen de houder, maar laat zien hoe de autoriteiten vergelijkbare goederen indelen. De omschrijvingen zijn de Engelse teksten van de autoriteiten.
The tariff classification of Progesterone Capsules in dosage form, from China
in totaal 57 beslissingen voor deze code
Aantekeningen
Aantekeningen
1. Dit hoofdstuk omvat niet:
a) dieetvoeding, veredelde voedingsmiddelen, voedingsmiddelen voor diabetici, voedingssupplementen, opwekkende dranken (tonica) en mineraalwater, andere dan voedingspreparaten die langs intraveneuze weg worden toegediend (afdeling IV);
b) producten zoals tabletten, kauwgom of pleisters (percutaan systeem), die nicotine bevatten en bedoeld zijn om te helpen het gebruik van tabak te beëindigen (post 2404);
c) gips, speciaal gebrand of fijn gemalen voor tandtechnisch gebruik (post 2520);
d) medicinaal gedistilleerd aromatisch water en medicinale oplossingen van etherische oliën in water (post 3301);
e) preparaten bedoeld bij de posten 3303 tot en met 3307, ook indien met therapeutische of profylactische eigenschappen;
f) zeep en andere producten bedoeld bij post 3401, waaraan medicinale zelfstandigheden zijn toegevoegd;
g) preparaten van gips voor tandtechnisch gebruik (post 3407);
h) niet voor therapeutisch of profylactisch gebruik bereide bloedalbumine (post 3502);
ij) reageermiddelen voor diagnose bedoeld bij post 3822.
2. Voor de toepassing van post 3002 wordt onder „immunologische producten” verstaan peptiden en eiwitten (andere dan die bedoeld bij post 2937) die rechtstreeks betrokken zijn bij de regeling van immunologische processen, zoals monoklonale antilichamen (MAB), fragmenten van antilichaam, verbindingen van antilichaam en verbindingen van antilichaam-fragment, interleukinen, interferonen (IFN), chemokinen en bepaalde tumornecrosefactoren (TNF), groeifactoren (GF), hematopoietinen en koloniestimulerende factoren (CSF).
3. Voor de toepassing van de posten 3003 en 3004 en van aantekening 4, onder d), op dit hoofdstuk worden aangemerkt:
a) als onvermengde producten:
1) onvermengde producten opgelost in water;
2) alle producten bedoeld bij hoofdstuk 28 of 29;
3) enkelvoudige plantenextracten bedoeld bij post 1302, die enkel zijn getitreerd of opgelost in ongeacht welk oplosmiddel;
b) als vermengde producten:
1) colloïdale oplossingen en suspensies (andere dan colloïdale zwavel);
2) plantenextracten verkregen door behandeling van mengsels van plantaardige stoffen;
3) zouten en concentraten verkregen door verdamping van natuurlijke mineraalwaters.
4. Onder post 3006, met uitsluiting van enige andere post in de nomenclatuur, worden alleen de volgende producten ingedeeld:
a) steriel catgut, dergelijk steriel hechtdraad en -garen (steriele garens die door het lichaam worden geabsorbeerd, voor de chirurgie en voor de tandheelkunde daaronder begrepen) en steriele kleefstoffen, voor het dichten van wonden in de chirurgie;
b) steriele laminaria;
c) steriele bloedstelpende artikelen, die door het lichaam worden geabsorbeerd, voor de chirurgie en voor de tandheelkunde; steriele barrièremiddelen tegen het verkleven, voor de chirurgie of voor de tandheelkunde, ook indien zij door het lichaam kunnen worden geabsorbeerd;
d) röntgencontrastmiddelen, alsmede reageermiddelen voor het stellen van een diagnose, bestemd om aan de patiënt zelf te worden toegediend en bestaande uit een onvermengd product in afgemeten hoeveelheid dan wel uit een mengsel van twee of meer producten;
e) placebo’s en blinde (of dubbelblinde) klinische proefkits voor gebruik in erkende klinische proeven, in afgemeten hoeveelheden, ook indien zij werkzame geneesmiddelen kunnen bevatten;
f) tandcement en andere producten voor tandvulling; beendercement;
g) tassen, dozen, trommels en dergelijke, gevuld met artikelen voor eerste hulp bij ongelukken;
h) chemische anticonceptionele preparaten van hormonen, van andere producten bedoeld bij post 2937 of van spermiciden;
ij) bereidingen in de vorm van een gel die worden toegepast bij de mens- of diergeneeskunde op bepaalde delen van het lichaam als glijmiddel bij chirurgische handelingen of medisch onderzoek of als koppelmiddel tussen het lichaam en de medische instrumenten;
k) farmaceutische afvallen, dit zijn farmaceutische producten die ongeschikt zijn voor hun oorspronkelijk gebruiksdoel ten gevolge van, bijvoorbeeld, het verstrijken van de houdbaarheidsdatum;
l) hulpmiddelen die herkenbaar zijn voor gebruik in de stomazorg, te weten in vorm gesneden opvangzakken voor colostoma, ileostoma en urostoma, alsmede klevende huidbeschermers of huidplakken daarvoor.
Aanvullende aantekeningen
1. Voor de toepassing van de onderverdelingen 300213 en 300214 worden aangemerkt:
a) als onvermengde producten, zuivere producten, ook indien zij onzuiverheden bevatten;
b) als vermengde producten:
1) waterige oplossingen en andere oplossingen van de producten, bedoeld onder a) hiervoor;
2) producten bedoeld onder a) en b), onder 1), hiervoor, waaraan een stabilisator is toegevoegd, nodig voor de houdbaarheid of voor het vervoer; en
3) producten bedoeld onder a), b) onder 1) en b) onder 2), hiervoor, waaraan een ander additief is toegevoegd.
2. De onderverdelingen 300360 en 300460 omvatten geneesmiddelen voor orale inname die artemisinin (INN) bevatten, in combinatie met andere farmaceutische actieve bestanddelen, of die een van de volgende actieve bestanddelen bevatten, al dan niet in combinatie met andere farmaceutische actieve bestanddelen: amodiaquine (INN); artelinezuur of zouten daarvan; artenimol (INN); artemotil (INN); artemether (INN); artesunaat (INN); chloroquine (INN); dihydroartemisinine (INN); lumefantrine (INN); mefloquine (INN); piperaquine (INN); pyrimethamine (INN) of sulfadoxine (INN)
Aanvullende aantekening (GN)
1. Tot post 3004 behoren plantaardige geneeskrachtige bereidingen en bereidingen op basis van de volgende actieve bestanddelen: vitaminen, mineralen, essentiële aminozuren of vetzuren, opgemaakt voor de verkoop in het klein. Deze bereidingen worden onder post 3004 ingedeeld, indien op het etiket, op de verpakking of in de bijsluiter de volgende aanwijzingen zijn vermeld:
a) de ziekten, aandoeningen of symptomen waartegen zij moeten worden gebruikt;
b) de concentratie van de actieve stof of de stoffen die zij bevatten;
c) de dosering; en
d) de wijze van toediening.
Tot deze post behoren eveneens homeopathische geneeskrachtige bereidingen, indien zij aan de vorenstaande voorwaarden onder a), c) en d) voldoen.
In geval van bereidingen op basis van vitaminen, mineralen, essentiële aminozuren of vetzuren, dient het gehalte aan ten minste een van deze stoffen per op het etiket aangegeven aanbevolen dagelijkse dosis aanzienlijk hoger te zijn dan de voor het behoud van de algemene gezondheid of het welzijn aanbevolen dagelijkse hoeveelheid.
De toelichtingen van de Europese Commissie over de indeling van goederen onder deze GN-codes. Ze zijn niet juridisch bindend, maar de douaneautoriteiten volgen ze; ze vullen de toelichtingen op het HS van de Werelddouaneorganisatie aan.
3004 · Geneesmiddelen (andere dan producten bedoeld bij de posten 3002, 3005 en 3006), bestaande uit al dan niet vermengde producten voor therapeutisch of profylactisch gebruik, in afgemeten hoeveelheden (ook die in de vorm van systemen voor gereguleerde toediening door de huid), dan wel opgemaakt voor de verkoop in het klein
Zie aanvullende aantekening (GN) 1 op dit hoofdstuk.
Anders dan de vorige post kan post 3004 niet-vermengde producten omvatten. Zie voor de interpretatie van laatstgenoemd begrip aantekening 3, onder a), op dit hoofdstuk en de vierde en vijfde alinea van de GS-toelichting op post 3004.
De begrippen „in afgemeten hoeveelheden (ook die in de vorm van systemen voor gereguleerde toediening door de huid)” en „opgemaakt voor de verkoop in het klein voor therapeutisch of profylactisch gebruik” zijn omschreven in de eerste en tweede alinea van de GS-toelichting op post 3004.
Hiertoe behoren derhalve eveneens geneesmiddelen in kuurverpakkingen, ziekenhuisverpakkingen of in verpakkingen voor soortgelijke inrichtingen. In deze gevallen bevatten de verpakkingen, die in de regel een vermelding in verband met hun bijzondere bestemming dragen, een groter aantal eenheden geneesmiddelen.
Geneesmiddelen, in ampullen of flessen, die bijvoorbeeld antibiotica, hormonen of gelyofiliseerde producten bevatten, zijn, ook indien daaraan vóór de toediening nog pyrogeenvrij water of een ander oplosmiddel moet worden toegevoegd, niet van deze post uitgezonderd.
Deze post omvat onder meer preparaten die per dagelijkse dosis voldoende werkzame stoffen bevatten (bv. hormonen of cofactoren) om een therapeutische of profylactische werking tegen een bepaalde ziekte of aandoening te ontwikkelen. De dagelijkse dosis wordt aanbevolen op het etiket, de verpakking of de ingesloten bijsluiter van dergelijke producten.
In de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) vastgestelde index van stoffen naar anatomische, therapeutische en chemische groepen (Anatomical Therapeutic Chemical / ATC) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/) is de standaard dagdosering (Defined Daily Dose / DDD) aangegeven die een therapeutische of profylactische werking heeft wanneer een stof wordt toegepast in hoeveelheden die gelijk zijn aan of groter zijn dan de in die index vermelde hoeveelheden.
De volgende tabel toont de DDD voor de vermelde stoffen:
Naam van de werkzame stof
Standaard dagdosering
Eenheid
Toedieningswijze
α-lipozuur of thioctinezuur
0,6
g
oraal
α-lipozuur of thioctinezuur
0,6
g
parenteraal
Glucosaminesulfaat
1,5 (*)
g
oraal
Levocarnitine
2
g
oraal
Levocarnitine
2
g
parenteraal
Lovastatine
45
mg
oraal
Melatonine
2
mg
oraal
N-acetylcysteïne
0,5
g
oraal
Yohimbine
15
mg
oraal
(*) De DDD van 1,5 g voor “glucosaminesulfaat” in de ATC-DDD-index is gebaseerd op de stof bis(2-ammonio-2-deoxy-D-glucose)sulfaat (CAS RN 14999-43-0; molecuulformule (C6H13NO5)2•H2SO4; molecuulgewicht 456,42 g/mol).
Algemene opmerkingen bij het hoofdstuk
FARMACEUTISCHE PRODUCTEN
Algemene opmerkingen
De beschrijving van een product als geneesmiddel in wetgeving van de Europese Unie (andere dan wetgeving met betrekking tot de indeling in de gecombineerde nomenclatuur), in nationale wetgeving van een lidstaat of in een farmacopee, is niet doorslaggevend voor de indeling in dit hoofdstuk.
Aanvullende aantekening (GN) 1
1. Geneeskrachtige bereidingen van kruiden zijn bereidingen die gebaseerd zijn op een of meer actieve stoffen die worden geproduceerd door een plant of delen daarvan bijvoorbeeld te drogen, te pletten, te extraheren of te zuiveren.
Een actieve stof is een chemisch welbepaalde stof, een groep van chemisch welbepaalde stoffen (zoals alkaloïden, polyfenolen, anthocyaninen) of een plantenextract. Deze actieve stoffen moeten geneeskrachtige eigenschappen hebben ter voorkoming van of ter behandeling van specifieke ziekten of aandoeningen of hun symptomen.
2. Homeopathische geneeskrachtige bereidingen zijn geneeskrachtige producten die bereid zijn uit producten, stoffen of samenstellingen die homeopathische grondstoffen (moedertinctuur) worden genoemd. De mate van verdunning dient te worden aangegeven (bijvoorbeeld als D6).
3. Bereidingen van vitaminen of mineralen zijn bereidingen die zijn gebaseerd op vitaminen van post 2936 en op mineralen, sporenelementen en mengsels daarvan daaronder begrepen. Zij worden gebruikt ter behandeling van of ter voorkoming van specifieke ziekten of aandoeningen of hun symptomen. Dergelijke bereidingen bevatten een veel grotere hoeveelheid vitaminen of mineralen, gewoonlijk ten minste drie maal meer dan de normale aanbevolen dagelijkse hoeveelheid.
Wat de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) voor bepaalde vitaminen en mineralen betreft, kan bijvoorbeeld worden verwezen naar de hieronder opgenomen tabel uit bijlage XIII bij Verordening (EU) nr. 1169/2011 van het Europees Parlement en de Raad van 25 oktober 2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten (PB L 304 van 22.11.2011, blz. 58):
Vitaminen en mineralen
Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA)
Vitamine A
800 μg
Vitamine D
5 μg
Vitamine E
12 mg
Vitamine K
75 μg
Vitamine C
80 mg
Thiamine
1,1 mg
Riboflavine
1,4 mg
Niacine
16 mg
Vitamine B6
1,4 mg
Foliumzuur
200 μg
Vitamine B12
2,5 μg
Biotine
50 μg
Pantotheenzuur
6 mg
Kalium
2 000 mg
Chloride
800 mg
Calcium
800 mg
Fosfor
700 mg
Magnesium
375 mg
IJzer
14 mg
Zinc
10 mg
Koper
1 mg
Mangaan
2 mg
Fluoride
3,5 mg
Seleen
55 μg
Chroom
40 μg
Molybdeen
50 μg
Jood (jodium)
150 μg
4. Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) van essentiële aminozuren voor volwassenen met een gewicht van 70 kg volgens de gemeenschappelijke WHO/FAO/UNU-deskundigenraadpleging van 2007:
Essentieel aminozuur
RDA (mg)
Histidine
700
Isoleucine
1 400
Leucine
2 730
Lysine
2 100
Methionine + cysteïne
1 050
Cysteïne
287
Methionine
728
Fenylalanine + tyrosine
1 750
Threonine
1 050
Tryptofaan
280
Valine
1 820
Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) van essentiële vetzuren voor volwassenen met een gewicht van 70 kg volgens de gemeenschappelijke WHO/FAO/UNU-deskundigenraadpleging van 2007:
Soorten essentiële vetzuren
Naam van het essentiële vetzuur
RDA (g)
Meervoudig onverzadigde n-3-vetzuren
Linoleenzuur (ALA)
2
Meervoudig onverzadigde n-3-vetzuren met lange keten
EPA plus DHA
0,25
Meervoudig onverzadigde n-6-vetzuren
Linolzuur
10
Post 3004 omvat onder andere geen voedingssupplementen of dieetvoeding (zie eveneens aantekening 1, onder a), op dit hoofdstuk).
De gecombineerde nomenclatuur van elk jaar zoals bekendgemaakt in het Publicatieblad: omschrijving, recht derde landen en aanvullende eenheid.
Jaar
Omschrijving
Recht derde landen
Aanvullende eenheid
2026
andere
Vrij
—
2025
ongewijzigd
Vrij
—
2024
ongewijzigd
Vrij
—
2023
ongewijzigd
Vrij
—
2022
ongewijzigd
Vrij
—
2021
ongewijzigd
Vrij
—
2020
ongewijzigd
Vrij
—
2019
Other
Vrij
—
GN-code 3004 39 00 is in de gecombineerde nomenclatuur de enige tariefregel onder HS-onderverdeling 3004.39 (‘Andere, bevattende hormonen of andere producten bedoeld: andere’).
Het derdelandenrecht bedraagt 0% (vrij van invoerrecht); de hoeveelheid wordt aangegeven in —.
Van september 2025 tot en met augustus 2026 bedroeg de invoer van goederen van HS-onderverdeling 3004.39 in de EU € 7 mld. (+45% ten opzichte van de twaalf maanden daarvoor); de grootste leverancier was China met 51% van de invoer, gevolgd door Zwitserland.
Ter vergelijking, voor dezelfde onderverdeling: Turkije vrij, VS vrij, VK vrij, Canada vrij, Mexico 0%–10%, Brazilië 0%–12,6%, Argentinië 0%–14%, Peru 6%, Nieuw-Zeeland vrij, Japan vrij, Taiwan vrij, GCC vrij, Zwitserland vrij, Noorwegen vrij, Noord-Macedonië 0%–5% en Nigeria vrij.
De EU-lidstaten importeerden in 2024 goederen van onderverdeling 3004.39 ter waarde van US$ 15,1 mld.; het grootste aandeel van buiten de EU kwam uit China.
Vragen en antwoorden
Hoeveel invoerrecht geldt voor GN-code 3004 39 00 in de EU?
In de gecombineerde nomenclatuur bedraagt het derdelandenrecht 0% (vrij van invoerrecht); aanvullende eenheid: —. Preferentiële tarieven voor goederen uit verdragslanden, antidumpingrechten en btw zijn niet meegerekend.
Waar komt de invoer van de EU van deze goederen vandaan?
Voor onderverdeling 3004.39 als geheel kwam in 2024 het grootste aandeel van buiten de EU uit China (US$ 1,3 mld.), gevolgd door Zwitserland.
Tarifbase gebruikt cookies van Google Analytics en Yandex Metrica om te zien hoe de site wordt gebruikt en deze te verbeteren. Kies ‘Weigeren’ om ze uit te zetten. Privacyverklaring