ELi kombineeritud nomenklatuur · KN-kood · HS 3002.12
3002 12 00
3002 12 00: antiseerumid ja muud verefraktsioonid
Antiseerumid ja muud verefraktsioonid
✓ Kasutatav tollideklaratsioonisAndmed: ELi kombineeritud nomenklatuur, kehtib alates 1. jaanuar 2026 · kontrollitud 24. oktoober 2026
3002 Inimveri; ravi, profülaktika või diagnostika otstarbeks ettevalmistatud loomaveri; antiseerumid jm verefraktsioonid ning immunoloogilised tooted, modifitseeritud või mitte, k.a need, mis on saadud biotehnoloogiliste menetluste abil; vaktsiinid, toksiinid, mikroorganismide kultuurid (v.a pärmid) jms tooted; rakukultuurid, modifitseeritud või mitte:
antiseerumid jm verefraktsioonid ning immunoloogilised tooted, modifitseeritud või mitte, k.a need, mis on saadud biotehnoloogiliste menetluste abil:
3002 12 00 antiseerumid ja muud verefraktsioonid
Mida maksate
Import: EL
TollimaksMaksuvaba kolmandate riikide määr sõltub päritoluriigist
kõik riigid, välja arvatud Andorra, Šveits, Fääri saared, Gröönimaa, Island, Liechtenstein, Norra, San Marino
Õigusakt
Regulation 0632/21
Dokumendid
N853 Ühtne sisseveodokument toodete jaoks (CHED-P) (nagu on sätestatud komisjoni rakendusmääruse (EL) 2019/1715 (ELT L 261) II lisa 2. osa B jaos)
Y058 Komisjoni delegeeritud määruse 2019/2122 (reisijate isikliku pagasi hulka kuuluvad kaubad, mis on ette nähtud isiklikuks tarbimiseks või kasutamiseks) artikli 7 või komisjoni delegeeritud määruse 2019/2122 artikli 10 (füüsilistele isikutele saadetavad väikesed kaubasaadetised, mis ei ole ette nähtud turule laskmiseks) kohane erand
Y170 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Andorrast, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y171 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Šveitsist, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y174 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Islandilt, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y175 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Liechtensteinist, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y176 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Norrast, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y177 San Marinost pärit kolmandast riigist pärit kaubad vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y930 Deklareeritud kaupadele ei rakendata Komisjoni Rakendusmäärus (EL) 2021/632
C084 Erand vastavalt määruse 2019/2122 artiklitele 3 ja 4 (teaduslikel eesmärkidel kasutatavad loomad, teadusuuringud ja diagnostikas kasutatavad proovid, ja proovid tooteanalüüsiks ja kvaliteedikontrolliks)
ImpordikontrollVeterinaarkontroll
Päritoluriigid
Fääri saared, Gröönimaa
Õigusakt
Regulation 0632/21
Dokumendid
N853 Ühtne sisseveodokument toodete jaoks (CHED-P) (nagu on sätestatud komisjoni rakendusmääruse (EL) 2019/1715 (ELT L 261) II lisa 2. osa B jaos)
Y058 Komisjoni delegeeritud määruse 2019/2122 (reisijate isikliku pagasi hulka kuuluvad kaubad, mis on ette nähtud isiklikuks tarbimiseks või kasutamiseks) artikli 7 või komisjoni delegeeritud määruse 2019/2122 artikli 10 (füüsilistele isikutele saadetavad väikesed kaubasaadetised, mis ei ole ette nähtud turule laskmiseks) kohane erand
Y170 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Andorrast, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y171 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Šveitsist, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y174 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Islandilt, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y175 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Liechtensteinist, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y176 Kolmandatest riikidest pärit kaubad, mis on pärit Norrast, vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y177 San Marinost pärit kolmandast riigist pärit kaubad vastavalt asjakohastele ELi õigusaktidele
Y930 Deklareeritud kaupadele ei rakendata Komisjoni Rakendusmäärus (EL) 2021/632
C084 Erand vastavalt määruse 2019/2122 artiklitele 3 ja 4 (teaduslikel eesmärkidel kasutatavad loomad, teadusuuringud ja diagnostikas kasutatavad proovid, ja proovid tooteanalüüsiks ja kvaliteedikontrolliks)
Y106 Vastavus REACHi piirangutele, mis on määratletud määruse (EÜ) nr 1907/2006 XVII lisa 2. veerus.
Y110 Vabastus REACHi piirangutest lähtuvalt määruse (EÜ) nr 1907/2006 artikli 67 lõigetest 1 ja 2.
Y113 Aine/segu, mille suhtes ei kohaldata määruse (EÜ) 1907/2006 sätteid (XVII lisa)
ImpordikontrollImpordi kontroll
Päritoluriigid
Ukraina
Õigusakt
Regulation 0263/22
Dokumendid
Y984 Kaubad, mis ei ole pärit Ukraina valitsuse kontrolli alt väljas olevatelt aladelt Donetski, Khersoni, Luhanski ja Zaporizhzhia oblastis või ei ole sinna suunatud
N864 Arvedeklaratsioon või päritoludeklaratsioon, mille on vormistanud eksportija arve või muu kaubandusliku dokumendi põhjal
Ekspordimeetmed 2
Keelud, litsentsid, kontrollid ja sanktsioonid, mis kehtivad, kui need kaubad EList lahkuvad.
Ekspordimeetmed
Sihtkoht
Õigusakt
Kehtivus
Ekspordi kontrollSanktsioonirežiim: Russia
Venemaa
Regulation 0833/14
1. detsember 2024
Ekspordi kontroll- CITES
All third countries
Regulation 0966/23
20. mai 2023
TARICu andmed seisuga 26. oktoober 2026
Impordi käibemaks ELi liikmesriikides
Määr, mida iga liikmesriik selle koodi kaupade suhtes kohaldab, komisjoni andmebaasi Taxes in Europe järgi. Vähendatud määr võib hõlmata ainult osa koodi kaupadest: kontrollige riiklikku käibemaksuseadust.
Austria0% vähendatud määr
Belgia6% vähendatud määr
Bulgaaria20%
Eesti9% vähendatud määr
Hispaania21%
Holland9% vähendatud määr
Horvaatia5% vähendatud määr
Iirimaa0% vähendatud määr
Itaalia22%
Kreeka0% / 6% / 13% vähendatud määr
Küpros5% vähendatud määr
Leedu5% vähendatud määr
Luksemburg17%
Läti12% vähendatud määr
Malta0% / 5% vähendatud määr
Poola23%
Portugal23%
Prantsusmaa2,1% / 10% vähendatud määr
Rootsi25%
Rumeenia11% vähendatud määr
Saksamaa19%
Slovakkia5% vähendatud määr
Sloveenia9,5% vähendatud määr
Soome25,5%
Taani25%
Tšehhi12% vähendatud määr
Ungari5% vähendatud määr
TEDB · 26. oktoober 2026
EL: import kuude kaupa · HS 3002.12
viimased 12 kuud7,1 mld €−23,9% · eelmised 12 kuud
Keskmine impordihind232,22 € kg kohta
Soodustollimaksumäär0%
Andmed kuni: august 2026 (esialgne) · Kuuandmed: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
USA tolli (CBP, CROSS) ja Ühendkuningriigi HMRC (Advance Tariff Rulings) otsused selle koodi kaupade kohta. Otsus on siduv ainult selle omanikule, kuid näitab, kuidas ametiasutused sarnaseid kaupu klassifitseerivad. Kaubakirjeldused on ametiasutuste ingliskeelsed tekstid.
Request for a ruling; Classification of reference materials used in VITROS systems
600011309HMRC5. november 2024 – 4. november 2027 · 3002 12 00 00
Peripheral Blood Mononuclear Cells or any blood cell with a single nucleus These samples are used for clinical trails, laboratory research and diagnostic testing Packaged using Cell Preparation Tubes or standard sample collection tubes
600011305HMRC27. august 2024 – 26. august 2027 · 3002 12 00 00
Human blood fractions Samples of plasma and serum Use: clinical trials, laboratory research or diagnostic purposes Packaging: in test tubes or blood collection tubes
kokku 7 otsust selle koodi kohta
Märkused
Märkused
1. Sellesse gruppi ei kuulu:
a) toidukaubad ja joogid (näiteks dieetilised, diabeetikutele mõeldud või toitainetega rikastatud toidukaubad, toidulisandid, toniseerivad joogid ja mineraalvesi), v.a toitepreparaadid veenisiseseks manustamiseks (IV jaotis);
b) tooted, nagu tabletid, närimiskumm või plaastrid (nahakaudse manustamise süsteemid), mis sisaldavad nikotiini ja mis on ette nähtud tubakast loobumise abistamiseks (rubriik 2404);
c) spetsiaalselt kaltsineeritud ja peeneks jahvatatud, stomatoloogias kasutatavad kipsid (rubriik 2520);
d) meditsiinis kasutatavad eeterlike õlide veeaurudestillaadid ja vesilahused (rubriik 3301);
e) rubriikide 3303–3307 tooted, k.a ravi- või profülaktilise toimega valmistised;
f) seep ja muud rubriigi 3401 tooted, millele on lisatud ravimeid;
g) stomatoloogias kasutatavad valmistised kipsi baasil (rubriik 3407);
h) albumiin, mis ei ole valmistatud ravi- või profülaktilistel eesmärkidel (rubriik 3502); või
2. Rubriigis 3002 kohaldatatakse mõistet „immunoloogilised tooted“ selliste peptiidide ja valkude suhtes (v.a rubriiki 2937 kuuluvad kaubad), mis on otseselt kaasatud immunoloogiliste protsesside reguleerimisse, nt monoklonaalsed antikehad (MAB), antikehade fragmendid, antikehade konjugaadid ja antikehade fragmentide konjugaadid, interleukiinid, interferoonid (IFN), kemokiinid ja teatavad tuumori nekroosifaktorid (TNF), kasvufaktorid (GF), hematopoetiinid ja koloonia kasvu stimuleerivad faktorid (GSF).
3. Rubriikides 3003 ja 3004 ning käesoleva grupi märkuse 4 punktis d käsitatakse:
a) segamata toodetena:
1) segamata toodete vesilahuseid;
2) kõiki gruppide 28 ja 29 tooteid ning
3) rubriigi 1302 taimseid lihtekstrakte kas standardiseerituna või mis tahes lahustis lahustatuna;
b) segatud toodetena:
1) kolloidlahuseid ja suspensioone (v.a kolloidväävel);
2) taimmaterjali segudest valmistatud taimseid ekstrakte ning
3) looduslikust mineraalveest aurutamise abil saadud sooli ja kontsentraate.
4. Rubriiki 3006 kuuluvad ainult järgmised tooted, mida klassifitseeritakse ainult selles rubriigis ja mitte teistes nomenklatuuri rubriikides:
a) steriilne kirurgiline kätgut jms steriilsed õmblusmaterjalid (sh kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad niidid) ja steriilsed koeadhesiivsed haavasulgemisvahendid;
b) steriilne laminaaria ja laminaariatampoonid;
c) kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad veretõkestid; kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed käsnad, imenduvad või mitte;
d) röntgenoloogilistes uuringutes kasutatavad kontrastained ja patsiendile manustatavad diagnostilised reaktiivid, mis esinevad kas väljamõõdetud doosides segamata ainetena või kõnesolevaks otstarbeks kahest või enamast komponendist kokkusegatud toodetena;
e) platseebod ja pimekatsete (või topeltpimekatsete) kliiniliste uuringute komplektid kasutamiseks tunnustatud kliinilistes uuringutes, väljamõõdetud doosides, isegi kui need võivad sisaldada aktiivseid ravimeid;
f) hambatsemendid jm hambatäidised; tsemendid luude taastamiseks;
g) esmaabikarbid ja -komplektid;
h) hormoonidel, muudel rubriigi 2937 toodetel või spermitsiididel põhinevad keemilised rasestumisvastased vahendid;
ij) geelpreparaadid, mis on mõeldud kasutamiseks inim- või veterinaarmeditsiinis kehaosade libestamiseks kirurgilistel operatsioonidel ja läbivaatustel või keha ja meditsiiniseadme kontaktainena;
k) ravimijäätmed, s.o farmaatsiatooted, mida ei kõlba kasutada esialgselt kavandatud eesmärgil näiteks kõlblikkusaja möödumise tõttu, ning
l) stoomi korral kasutatavad vahendid: kolostoomi, ileostoomi ja urostoomi korral kasutatavad sobivaks lõigatavad stoomikotid ja nende kleepkinnitused.
a) segamata toodetena puhtaid tooteid, mis sisaldavad või ei sisalda võõrlisandeid;
b) segatud toodetena:
1) eelpool punktis a nimetatud tooteid, mis on lahustunud vees või mõnes muus lahustis;
2) eelpool punktides a ja b nimetatud tooteid, millele on lisatud säilitamiseks või transportimiseks vajalikke stabilisaatoreid; ning
3) eelpool punktis a ja punkti b alapunktides 1 ja 2 nimetatud tooteid koos mis tahes muu lisaainega.
2. Alamrubriikidesse 300360 ja 300460 kuuluvad suukaudsed artemisiniini (INN) sisaldavad ravimid, mis on kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega või sisaldavad mis tahes järgnevat toimeainet ja on või ei ole kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega: amodiakiin (INN); arteliinhape või selle soolad; artenimool (INN); artemotiil (INN); artemeeter (INN); artesunaat (INN); klorokiin (INN); dihüdroartemisiniin (INN); lumefantriin (INN); meflokiin (INN); piperakiin (INN); pürimetamiin (INN) või sulfadoksiin (INN).
Euroopa Komisjoni selgitavad märkused selle kohta, kuidas kaupu nendesse KN-koodidesse klassifitseerida. Need ei ole õiguslikult siduvad, kuid tolliasutused järgivad neid; need täiendavad Maailma Tolliorganisatsiooni HS-i selgitavaid märkusi.
3002 12 00 · Antiseerumid ja muud verefraktsioonid
Sellesse alamrubriiki kuuluvad HSi selgitavate märkuste rubriigi 3002 punkti C 1 teises ja kolmandas lõigus kirjeldatud tooted.
Sellesse alamrubriiki kuuluvad tavalised seerumid, plasma, fibrinogeen, fibriin ja verealbumiin, kui see on valmistatud kasutamiseks ravi või profülaktika eesmärgil (nt saadud inimese vereplasma fraktsioneerimisel).
Verealbumiin, mis ei ole valmistatud kasutamiseks ravi või profülaktika eesmärgil, ei kuulu seetõttu siia (selle grupi märkus 1 h) (rubriik 3502).
Siia ei kuulu seerumid, mida kasutatakse reaktiividena veregruppide ja verefaktorite määramiseks (rubriik 3006).
Grupi üldmärkused
FARMAATSIATOOTED
Üldist
Sellesse gruppi klassifitseerimisel ei ole määrav toote kirjeldus ravimina Euroopa Liidu õigusaktides (peale kombineeritud nomenklatuuri klassifikatsiooniga spetsiaalselt seotute) või liikmesriikide riigisisestes õigusaktides või mis tahes farmakopöas.
Lisamärkus 1
1. Taimsed ravimpreparaadid on preparaadid, mis põhinevad ühel või mitmel toimeainel, mis on valmistatud taimest või selle osadest kuivatamise, purustamise, ekstraheerimise või rafineerimise abil.
Toimeaine on keemiliselt määratletud aine, keemiliselt määratletud ainerühm (nt alkaloidid, polüfenoolid, antotsüaniinid) või taimeekstrakt. Neil toimeainetel peavad olema raviomadused teatavate tõbede, haiguste või nende sümptomite ärahoidmiseks või ravimiseks.
2. Homöopaatilised ravimpreparaadid valmistatakse toodetest, ainetest või ühenditest, mida nimetatakse homöopaatilisteks lähteaineteks (ematinktuurid). Nende lahjendusmäär peab olema näidatud (nt D6).
3. Vitamiinid ja mineraalained on preparaadid, mis põhinevad rubriigi 2936 vitamiinidel, mineraalainetel, sealhulgas mikroelemendid, ja nende segudel. Neid kasutatakse teatavate tõbede, haiguste või nende sümptomite ravimiseks või ärahoidmiseks. Sellised preparaadid sisaldavad palju suuremas koguses vitamiine ja mineraalaineid, tavaliselt vähemalt kolm korda rohkem kui soovitatud päevaannus (RDA).
Teatavate vitamiinide ja mineraaltoitainete soovitatava päevaannuse kohta vt näiteks Euroopa Parlamendi ja nõukogu 25. oktoober 2011 aasta määruse (EL) nr 1169/2011 (milles käsitletakse toidualase teabe esitamist tarbijatele (ELT L 304, 22.11.2011, lk 58) XIII lisa tabel, mis on esitatud allpool:
Vitamiinid ja mineraalained
Päevannus
A vitamiin
800 μg
D vitamiin
5 μg
E vitamiin
12 mg
Vitamiin K
75 μg
C vitamiin
80 mg
Tiamiin
1,1 mg
Riboflaviin
1,4 mg
Niatsiin
16 mg
B6-vitamiin
1,4 mg
Foolhape
200 μg
B12-vitamiin
2,5 μg
Biotiin
50 μg
Pantoteenhape
6 mg
Kaalium
2 000 mg
Kloriid
800 mg
Kaltsium
800 mg
Fosfor
700 mg
Magneesium
375 mg
Raud
14 mg
Tsink
10 mg
Vask
1 mg
Mangaan
2 mg
Fluoriid
3,5 mg
Seleen
55 μg
Kroom
40 μg
Molübdeen
50 μg
Jood
150 μg
4. Asendamatute aminohapete soovitatav päevaannus (RDA) 70 kg kaaluvale täiskasvanule vastavalt WHO/FAO/ÜRO 2007. aasta ühisele ekspertidega konsulteerimisele:
Asendamatud aminohapped
RDA (mg)
Histidiin
700
Isoleutsiin
1 400
Leutsiin
2 730
Lüsiin
2 100
Metioniin + tsüsteiin
1 050
Tsüsteiin
287
Metioniin
728
Fenüülalaniin + türosiin
1 750
Treoniin
1 050
Trüptofaan
280
Valiin
1 820
Asendamatute rasvhapete soovitatav päevaannus (RDA) 70 kg kaaluvale täiskasvanule vastavalt WHO/FAO/ÜRO 2007. aasta ühisele ekspertidega konsulteerimisele:
Asendamatute rasvhapete liigid
Asendamatu rasvhappe nimetus
RDA (g)
n-3-polüküllastumata rasvhapped
linoleenhape (ALA)
2
pika ahelaga n-3-polüküllastumata rasvhapped
EPA + DHA
0,25
n-6-polüküllastumata rasvhapped
linoolhape
10
Rubriiki 3004 ei kuulu muu hulgas toidulisandid ega dieetpreparaadid (vt ka selle grupi märkus 1 a).
Iga aasta kombineeritud nomenklatuur Euroopa Liidu Teatajas avaldatud kujul: kirjeldus, kolmandate riikide tollimaks ja täiendav mõõtühik.
Aasta
Kirjeldus
Kolmandate riikide tollimaks
Täiendav mõõtühik
2026
antiseerumid ja muud verefraktsioonid
Maksuvaba
—
2025
muutmata
Maksuvaba
—
2024
muutmata
Maksuvaba
—
2023
muutmata
Maksuvaba
—
2022
muutmata
Maksuvaba
—
2021
muutmata
Maksuvaba
—
2020
muutmata
Maksuvaba
—
2019
Antisera and other blood fractions
Maksuvaba
—
Koodi ajalugu
Kasutusel aastast 2017; varem klassifitseeriti need kaubad koodi 3002 10 10, 3002 10 91, 3002 10 98 alla.
KN-kood 3002 12 00 on ELi kombineeritud nomenklatuuris HS-alamrubriigi 3002.12 (antiseerumid ja muud verefraktsioonid) ainus kaubakood.
Kolmandate riikide tollimaksumäär on 0%; kogus deklareeritakse ühikutes —.
EL importis ajavahemikul september 2025 – august 2026 HS-alamrubriigi 3002.12 kaupu kokku 7,1 mld € väärtuses (−24% võrreldes eelneva 12 kuuga); suurim tarnija oli Ameerika Ühendriigid, mille osa oli 87%, järgnes Šveits.
Sama alamrubriigi määrad teistes tariifistikes: Türgi maksuvaba, USA maksuvaba, Ühendkuningriik maksuvaba, Kanada maksuvaba, Mehhiko 0%–15%, Brasiilia 0%–7,2%, Argentina 0%–7,2%, Peruu maksuvaba, Uus-Meremaa maksuvaba, Jaapan maksuvaba, Taiwan maksuvaba, GCC maksuvaba, Šveits maksuvaba, Norra maksuvaba, Põhja-Makedoonia maksuvaba, Nigeeria maksuvaba.
ELi liikmesriikide import alamrubriigis 3002.12 oli 2024. aastal 22,3 mld $; suurim tarnija väljastpoolt ELi oli Ameerika Ühendriigid.
Küsimused ja vastused
Kui suur on KN-koodi 3002 12 00 imporditollimaks ELis?
ELi kombineeritud nomenklatuuris on kolmandate riikide tollimaksumäär 0%; täiendav mõõtühik on —. Lepinguriikide kaupade soodusmäärad, dumpinguvastased tollimaksud ja käibemaks ei ole sellesse arvestatud.
Kas sama tollimaks kehtib ka Eestisse importimisel?
Jah. ELi ühine tollitariifistik on kõigis liikmesriikides sama, seega on kolmandate riikide tollimaksumäär Eestis sama mis mujal ELis. Käibemaks on seevastu riiklik.
Kust EL neid kaupu impordib?
Kogu alamrubriigi 3002.12 suurim tarnija väljastpoolt ELi oli 2024. aastal Ameerika Ühendriigid (7,2 mld $), teisel kohal Šveits.
Tarifbase kasutab Google Analyticsi ja Yandex Metrica küpsiseid, et näha, kuidas veebilehte kasutatakse, ja seda paremaks muuta. Nende väljalülitamiseks valige „Keeldun“. Privaatsuspoliitika