Gecombineerde nomenclatuur van de EU · GN-code · HS 3002.51
3002 51 00: Producten voor celtherapie: Celculturen, ook indien gewijzigd: producten voor celtherapie
Producten voor celtherapie
✓ Bruikbaar in een douaneaangifte Gegevens: Gecombineerde nomenclatuur van de EU, geldig vanaf 1 januari 2026 · gecontroleerd op 24 oktober 2026
- 3002 Menselijk bloed; dierlijk bloed bereid voor therapeutisch of profylactisch gebruik of voor het stellen van diagnosen; sera van geïmmuniseerde dieren of personen, alsmede andere bloedfracties en immunologische producten, ook indien gewijzigd, al dan niet verkregen door middel van biotechnologische processen; vaccins, toxinen, culturen van micro-organismen (andere dan gist) en dergelijke producten; celculturen, ook indien gewijzigd:
- celculturen, ook indien gewijzigd:
- 3002 51 00 producten voor celtherapie
Wat u betaalt
Invoer: EU
Aanvullende rechten en invoervoorschriften
Heffingen bovenop het invoerrecht en voorschriften waaraan de goederen aan de grens moeten voldoen.
Aanvullende rechten en heffingen 3
- Recht op zendingen van geringe waardeDouanerecht voor zending van geringe waarde 3 EUR
- Geldt voor goederen uit
- alle landen
- Geldig
- tot 31 oktober 2026
- Rechtshandeling
- Regulation 0382/26
- Recht op zendingen van geringe waardeDouanerecht voor zending van geringe waarde 3 EUR
- Geldt voor goederen uit
- alle landen
- Geldig
- vanaf 1 november 2026
- Rechtshandeling
- Regulation 0382/26
- BehandelingskostenAfhandelingsvergoeding van de Unie 2 EUR
- Geldt voor goederen uit
- alle landen
- Geldig
- vanaf 1 november 2026
- Rechtshandeling
- Regulation 2108/26
- Documenten
- Y126 Goods sold in distance sales
Invoervereisten 7
- InvoercontroleVeterinaire controle
- Geldt voor goederen uit
- alle landen behalve Andorra, Zwitserland, Faeröer, Groenland, IJsland, Liechtenstein, Noorwegen, San Marino
- Rechtshandeling
- Regulation 0632/21
- Documenten
- N853 Gemeenschappelijk gezondheidsdocument van binnenkomst voor producten (GGB-P) (zoals opgenomen in afdeling B van deel 2 van bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/1715 van de Commissie (PB L 261))
- Y058 Vrijstelling op grond van artikel 7 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2122 van de Commissie (goederen die deel uitmaken van de persoonlijke bagage van passagiers en bestemd zijn voor persoonlijke consumptie of gebruik) of artikel 10 (kleine zendingen goederen die worden verzonden aan natuurlijke personen die niet bestemd zijn om in de handel te worden gebracht) van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2122 van de Commissie
- Y170 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Andorra, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y171 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Zwitserland, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y174 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit IJsland, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y175 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Liechtenstein, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y176 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Noorwegen, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y177 Goederen van oorsprong uit een derde land afkomstig uit San Marino, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y930 De aangegeven goederen zijn niet bedoeld bij Uitvoeringsverordening (EU) 2021/632 van de Commissie
- C084 Vrijstelling op grond van de artikelen 3 en 4 van Verordening 2019/2122 (voor wetenschappelijke doeleinden bestemde dieren, voor diagnose en onderzoek bestemde monsters, en monsters voor productanalyse en kwaliteitstests)
- InvoercontroleVeterinaire controle
- Geldt voor goederen uit
- Faeröer, Groenland
- Rechtshandeling
- Regulation 0632/21
- Documenten
- N853 Gemeenschappelijk gezondheidsdocument van binnenkomst voor producten (GGB-P) (zoals opgenomen in afdeling B van deel 2 van bijlage II bij Uitvoeringsverordening (EU) 2019/1715 van de Commissie (PB L 261))
- Y058 Vrijstelling op grond van artikel 7 van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2122 van de Commissie (goederen die deel uitmaken van de persoonlijke bagage van passagiers en bestemd zijn voor persoonlijke consumptie of gebruik) of artikel 10 (kleine zendingen goederen die worden verzonden aan natuurlijke personen die niet bestemd zijn om in de handel te worden gebracht) van Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/2122 van de Commissie
- Y170 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Andorra, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y171 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Zwitserland, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y174 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit IJsland, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y175 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Liechtenstein, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y176 Goederen van oorsprong uit derde landen afkomstig uit Noorwegen, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y177 Goederen van oorsprong uit een derde land afkomstig uit San Marino, overeenkomstig de relevante EU-wetgeving
- Y930 De aangegeven goederen zijn niet bedoeld bij Uitvoeringsverordening (EU) 2021/632 van de Commissie
- C084 Vrijstelling op grond van de artikelen 3 en 4 van Verordening 2019/2122 (voor wetenschappelijke doeleinden bestemde dieren, voor diagnose en onderzoek bestemde monsters, en monsters voor productanalyse en kwaliteitstests)
- InvoercontroleInvoercontrole – CITES
- Geldt voor goederen uit
- alle landen
- Rechtshandeling
- Regulation 0966/23
- InvoercontroleControle bij de invoer voor aan beperkingen onderhevige goederen en technologie
- Geldt voor goederen uit
- Iran
- Rechtshandeling
- Regulation 0267/12
- Documenten
- Y966 Andere goederen dan die welke zijn omschreven in de voetnoten " MG" met betrekking tot de maatregel (bijlage III van Verordening (EU) 267/2012)
- Invoercontrole
- Geldt voor goederen uit
- Oekraïne
- Rechtshandeling
- Regulation 0692/14
- Documenten
- Y997 Goederen die niet afkomstig zijn uit of bestemd zijn voor de Krim of Sebastopol (artikel 2, onder a), en artikel 2 ter, lid 1, van Verordening (EU) nr. 692/2014 van de Raad)
- N864 Factuurverklaring of oorsprongsverklaring, opgesteld door een exporteur op een factuur of op een ander handelsdocument.
- N954 Certificaat inzake goederenverkeer EUR. 1
- InvoercontroleInvoercontrole van REACH
- Geldt voor goederen uit
- alle landen
- Rechtshandeling
- Regulation 1907/06
- Documenten
- Y106 Naleving van de in kolom 2 van bijlage XVII bij Verordening (EG) nr. 1907/2006 omschreven REACH-beperkingen
- Y110 Vrijstelling van REACH-beperkingen krachtens artikel 67, leden 1 en 2, van Verordening (EG) nr. 1907/2006
- Y113 Stof/mengsel niet onderworpen aan de bepalingen van Verordening (EG) nr. 1907/2006. (Bijlage XVII)
- Invoercontrole
- Geldt voor goederen uit
- Oekraïne
- Rechtshandeling
- Regulation 0263/22
- Documenten
- Y984 Goederen die niet afkomstig zijn uit of niet bestemd zijn voor de niet onder regeringsgezag vallende gebieden van Oekraïne in de oblasten Donetsk, Kherson, Luhansk en Zaporizhzhia
- N954 Certificaat inzake goederenverkeer EUR. 1
- N864 Factuurverklaring of oorsprongsverklaring, opgesteld door een exporteur op een factuur of op een ander handelsdocument.
Uitvoermaatregelen 5
Verboden, vergunningen, controles en sancties die gelden wanneer deze goederen de EU verlaten.
| Uitvoermaatregelen | Bestemming | Rechtshandeling | Geldigheid |
|---|---|---|---|
| UitvoerbeperkingSanctieregeling: Iran | Iran | Regulation 0267/12 | 1 januari 2022 |
| UitvoercontroleSanctieregeling: Russia | Rusland | Regulation 0833/14 | 24 juni 2023 |
| UitvoercontroleSanctieregeling: Belarus | Belarus | Regulation 0765/06 | 25 februari 2025 |
| Uitvoervergunning (Dual use) | All third countries | Regulation 2003/25 | 15 november 2025 |
| Uitvoercontrole – CITES | All third countries | Regulation 0966/23 | 20 mei 2023 |
TARIC-gegevens per 26 oktober 2026
Invoerbtw in de EU-lidstaten
Het tarief dat elke lidstaat toepast op goederen van deze code, uit de databank Taxes in Europe van de Commissie. Een verlaagd tarief kan slechts een deel van de goederen onder een code dekken: raadpleeg de nationale btw-wetgeving.
-
België 21%
-
Bulgarije 20%
-
Cyprus 5% verlaagd tarief
-
Denemarken 25%
-
Duitsland 19%
-
Estland 9% verlaagd tarief
-
Finland 25,5%
-
Frankrijk 20%
-
Griekenland 0% / 6% / 13% verlaagd tarief
-
Hongarije 27%
-
Ierland 0% verlaagd tarief
-
Italië 22%
-
Kroatië 25%
-
Letland 12% verlaagd tarief
-
Litouwen 5% verlaagd tarief
-
Luxemburg 17%
-
Malta 0% / 5% verlaagd tarief
-
Nederland 21%
-
Oostenrijk 0% verlaagd tarief
-
Polen 23%
-
Portugal 23%
-
Roemenië 11% verlaagd tarief
-
Slovenië 9,5% verlaagd tarief
-
Slowakije 5% verlaagd tarief
-
Spanje 21%
-
Tsjechië 12% verlaagd tarief
-
Zweden 25%
TEDB · 26 oktober 2026
EU: invoer per maand · HS 3002.51
Belangrijkste leveranciers, laatste 12 maanden
| Land | Waarde | Aandeel | Verandering |
|---|---|---|---|
| € 560,5 mln. | 80,2% | +34,4% | |
| € 128,4 mln. | 18,4% | -4,2% | |
| € 9,6 mln. | 1,4% | -44,4% | |
| € 229K | 0% | +3.905,1% | |
| € 157K | 0% | +4.257,7% | |
| € 145K | 0% | — | |
| € 92K | 0% | +207,2% | |
| € 11K | 0% | -31,1% |
Dezelfde onderverdeling in andere tarieven
3002.51 Celculturen, ook indien gewijzigd: producten voor celtherapie
Bindende indelingsbeslissingen voor vergelijkbare goederen
Beslissingen van de Amerikaanse douane (CBP, CROSS) en de Britse douane HMRC (Advance Tariff Rulings) over goederen onder deze code. Een beslissing bindt alleen de houder, maar laat zien hoe de autoriteiten vergelijkbare goederen indelen. De omschrijvingen zijn de Engelse teksten van de autoriteiten.
- N325758 U.S. CBP
The tariff classification of YESCARTA® (Axicabtagene Ciloleucel) from the Netherlands
- 600011117 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600011118 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010909 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010993 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
Aantekeningen
Aantekeningen
1. Dit hoofdstuk omvat niet:
a) dieetvoeding, veredelde voedingsmiddelen, voedingsmiddelen voor diabetici, voedingssupplementen, opwekkende dranken (tonica) en mineraalwater, andere dan voedingspreparaten die langs intraveneuze weg worden toegediend (afdeling IV);
b) producten zoals tabletten, kauwgom of pleisters (percutaan systeem), die nicotine bevatten en bedoeld zijn om te helpen het gebruik van tabak te beëindigen (post 2404);
c) gips, speciaal gebrand of fijn gemalen voor tandtechnisch gebruik (post 2520);
d) medicinaal gedistilleerd aromatisch water en medicinale oplossingen van etherische oliën in water (post 3301);
e) preparaten bedoeld bij de posten 3303 tot en met 3307, ook indien met therapeutische of profylactische eigenschappen;
f) zeep en andere producten bedoeld bij post 3401, waaraan medicinale zelfstandigheden zijn toegevoegd;
g) preparaten van gips voor tandtechnisch gebruik (post 3407);
h) niet voor therapeutisch of profylactisch gebruik bereide bloedalbumine (post 3502);
ij) reageermiddelen voor diagnose bedoeld bij post 3822.
2. Voor de toepassing van post 3002 wordt onder „immunologische producten” verstaan peptiden en eiwitten (andere dan die bedoeld bij post 2937) die rechtstreeks betrokken zijn bij de regeling van immunologische processen, zoals monoklonale antilichamen (MAB), fragmenten van antilichaam, verbindingen van antilichaam en verbindingen van antilichaam-fragment, interleukinen, interferonen (IFN), chemokinen en bepaalde tumornecrosefactoren (TNF), groeifactoren (GF), hematopoietinen en koloniestimulerende factoren (CSF).
3. Voor de toepassing van de posten 3003 en 3004 en van aantekening 4, onder d), op dit hoofdstuk worden aangemerkt:
a) als onvermengde producten:
1) onvermengde producten opgelost in water;
2) alle producten bedoeld bij hoofdstuk 28 of 29;
3) enkelvoudige plantenextracten bedoeld bij post 1302, die enkel zijn getitreerd of opgelost in ongeacht welk oplosmiddel;
b) als vermengde producten:
1) colloïdale oplossingen en suspensies (andere dan colloïdale zwavel);
2) plantenextracten verkregen door behandeling van mengsels van plantaardige stoffen;
3) zouten en concentraten verkregen door verdamping van natuurlijke mineraalwaters.
4. Onder post 3006, met uitsluiting van enige andere post in de nomenclatuur, worden alleen de volgende producten ingedeeld:
a) steriel catgut, dergelijk steriel hechtdraad en -garen (steriele garens die door het lichaam worden geabsorbeerd, voor de chirurgie en voor de tandheelkunde daaronder begrepen) en steriele kleefstoffen, voor het dichten van wonden in de chirurgie;
b) steriele laminaria;
c) steriele bloedstelpende artikelen, die door het lichaam worden geabsorbeerd, voor de chirurgie en voor de tandheelkunde; steriele barrièremiddelen tegen het verkleven, voor de chirurgie of voor de tandheelkunde, ook indien zij door het lichaam kunnen worden geabsorbeerd;
d) röntgencontrastmiddelen, alsmede reageermiddelen voor het stellen van een diagnose, bestemd om aan de patiënt zelf te worden toegediend en bestaande uit een onvermengd product in afgemeten hoeveelheid dan wel uit een mengsel van twee of meer producten;
e) placebo’s en blinde (of dubbelblinde) klinische proefkits voor gebruik in erkende klinische proeven, in afgemeten hoeveelheden, ook indien zij werkzame geneesmiddelen kunnen bevatten;
f) tandcement en andere producten voor tandvulling; beendercement;
g) tassen, dozen, trommels en dergelijke, gevuld met artikelen voor eerste hulp bij ongelukken;
h) chemische anticonceptionele preparaten van hormonen, van andere producten bedoeld bij post 2937 of van spermiciden;
ij) bereidingen in de vorm van een gel die worden toegepast bij de mens- of diergeneeskunde op bepaalde delen van het lichaam als glijmiddel bij chirurgische handelingen of medisch onderzoek of als koppelmiddel tussen het lichaam en de medische instrumenten;
k) farmaceutische afvallen, dit zijn farmaceutische producten die ongeschikt zijn voor hun oorspronkelijk gebruiksdoel ten gevolge van, bijvoorbeeld, het verstrijken van de houdbaarheidsdatum;
l) hulpmiddelen die herkenbaar zijn voor gebruik in de stomazorg, te weten in vorm gesneden opvangzakken voor colostoma, ileostoma en urostoma, alsmede klevende huidbeschermers of huidplakken daarvoor.
Aanvullende aantekeningen
1. Voor de toepassing van de onderverdelingen 300213 en 300214 worden aangemerkt:
a) als onvermengde producten, zuivere producten, ook indien zij onzuiverheden bevatten;
b) als vermengde producten:
1) waterige oplossingen en andere oplossingen van de producten, bedoeld onder a) hiervoor;
2) producten bedoeld onder a) en b), onder 1), hiervoor, waaraan een stabilisator is toegevoegd, nodig voor de houdbaarheid of voor het vervoer; en
3) producten bedoeld onder a), b) onder 1) en b) onder 2), hiervoor, waaraan een ander additief is toegevoegd.
2. De onderverdelingen 300360 en 300460 omvatten geneesmiddelen voor orale inname die artemisinin (INN) bevatten, in combinatie met andere farmaceutische actieve bestanddelen, of die een van de volgende actieve bestanddelen bevatten, al dan niet in combinatie met andere farmaceutische actieve bestanddelen: amodiaquine (INN); artelinezuur of zouten daarvan; artenimol (INN); artemotil (INN); artemether (INN); artesunaat (INN); chloroquine (INN); dihydroartemisinine (INN); lumefantrine (INN); mefloquine (INN); piperaquine (INN); pyrimethamine (INN) of sulfadoxine (INN)
Toelichtingen op de GN
De toelichtingen van de Europese Commissie over de indeling van goederen onder deze GN-codes. Ze zijn niet juridisch bindend, maar de douaneautoriteiten volgen ze; ze vullen de toelichtingen op het HS van de Werelddouaneorganisatie aan.
Algemene opmerkingen bij het hoofdstuk
FARMACEUTISCHE PRODUCTEN
Algemene opmerkingen
De beschrijving van een product als geneesmiddel in wetgeving van de Europese Unie (andere dan wetgeving met betrekking tot de indeling in de gecombineerde nomenclatuur), in nationale wetgeving van een lidstaat of in een farmacopee, is niet doorslaggevend voor de indeling in dit hoofdstuk.
Aanvullende aantekening (GN) 1
1. Geneeskrachtige bereidingen van kruiden zijn bereidingen die gebaseerd zijn op een of meer actieve stoffen die worden geproduceerd door een plant of delen daarvan bijvoorbeeld te drogen, te pletten, te extraheren of te zuiveren.
Een actieve stof is een chemisch welbepaalde stof, een groep van chemisch welbepaalde stoffen (zoals alkaloïden, polyfenolen, anthocyaninen) of een plantenextract. Deze actieve stoffen moeten geneeskrachtige eigenschappen hebben ter voorkoming van of ter behandeling van specifieke ziekten of aandoeningen of hun symptomen.
2. Homeopathische geneeskrachtige bereidingen zijn geneeskrachtige producten die bereid zijn uit producten, stoffen of samenstellingen die homeopathische grondstoffen (moedertinctuur) worden genoemd. De mate van verdunning dient te worden aangegeven (bijvoorbeeld als D6).
3. Bereidingen van vitaminen of mineralen zijn bereidingen die zijn gebaseerd op vitaminen van post 2936 en op mineralen, sporenelementen en mengsels daarvan daaronder begrepen. Zij worden gebruikt ter behandeling van of ter voorkoming van specifieke ziekten of aandoeningen of hun symptomen. Dergelijke bereidingen bevatten een veel grotere hoeveelheid vitaminen of mineralen, gewoonlijk ten minste drie maal meer dan de normale aanbevolen dagelijkse hoeveelheid.
Wat de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) voor bepaalde vitaminen en mineralen betreft, kan bijvoorbeeld worden verwezen naar de hieronder opgenomen tabel uit bijlage XIII bij Verordening (EU) nr. 1169/2011 van het Europees Parlement en de Raad van 25 oktober 2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten (PB L 304 van 22.11.2011, blz. 58):
| Vitaminen en mineralen | Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) |
| Vitamine A | 800 μg |
| Vitamine D | 5 μg |
| Vitamine E | 12 mg |
| Vitamine K | 75 μg |
| Vitamine C | 80 mg |
| Thiamine | 1,1 mg |
| Riboflavine | 1,4 mg |
| Niacine | 16 mg |
| Vitamine B6 | 1,4 mg |
| Foliumzuur | 200 μg |
| Vitamine B12 | 2,5 μg |
| Biotine | 50 μg |
| Pantotheenzuur | 6 mg |
| Kalium | 2 000 mg |
| Chloride | 800 mg |
| Calcium | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Magnesium | 375 mg |
| IJzer | 14 mg |
| Zinc | 10 mg |
| Koper | 1 mg |
| Mangaan | 2 mg |
| Fluoride | 3,5 mg |
| Seleen | 55 μg |
| Chroom | 40 μg |
| Molybdeen | 50 μg |
| Jood (jodium) | 150 μg |
4. Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) van essentiële aminozuren voor volwassenen met een gewicht van 70 kg volgens de gemeenschappelijke WHO/FAO/UNU-deskundigenraadpleging van 2007:
| Essentieel aminozuur | RDA (mg) |
| Histidine | 700 |
| Isoleucine | 1 400 |
| Leucine | 2 730 |
| Lysine | 2 100 |
| Methionine + cysteïne | 1 050 |
| Cysteïne | 287 |
| Methionine | 728 |
| Fenylalanine + tyrosine | 1 750 |
| Threonine | 1 050 |
| Tryptofaan | 280 |
| Valine | 1 820 |
Aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (RDA) van essentiële vetzuren voor volwassenen met een gewicht van 70 kg volgens de gemeenschappelijke WHO/FAO/UNU-deskundigenraadpleging van 2007:
| Soorten essentiële vetzuren | Naam van het essentiële vetzuur | RDA (g) |
| Meervoudig onverzadigde n-3-vetzuren | Linoleenzuur (ALA) | 2 |
| Meervoudig onverzadigde n-3-vetzuren met lange keten | EPA plus DHA | 0,25 |
| Meervoudig onverzadigde n-6-vetzuren | Linolzuur | 10 |
Post 3004 omvat onder andere geen voedingssupplementen of dieetvoeding (zie eveneens aantekening 1, onder a), op dit hoofdstuk).
Toelichtingen op de gecombineerde nomenclatuur van de Europese Unie, Publicatieblad C (geconsolideerde tekst en latere wijzigingen) · © European Union
Deze onderverdeling in eerdere jaren
De gecombineerde nomenclatuur van elk jaar zoals bekendgemaakt in het Publicatieblad: omschrijving, recht derde landen en aanvullende eenheid.
| Jaar | Omschrijving | Recht derde landen | Aanvullende eenheid |
|---|---|---|---|
| 2026 | producten voor celtherapie | Vrij | — |
| 2025 | ongewijzigd | Vrij | — |
| 2024 | ongewijzigd | Vrij | — |
| 2023 | ongewijzigd | Vrij | — |
| 2022 | Cell therapy products | Vrij | — |
| 2021 | niet in de nomenclatuur van dat jaar | — | — |
| 2020 | niet in de nomenclatuur van dat jaar | — | — |
| 2019 | niet in de nomenclatuur van dat jaar | — | — |
Geschiedenis van de code
Sinds 2022; daarvoor werden deze goederen ingedeeld onder 3002 90 90.
GN-code 3002 51 00 is in de gecombineerde nomenclatuur de enige tariefregel onder HS-onderverdeling 3002.51 (‘Celculturen, ook indien gewijzigd: producten voor celtherapie’).
Het derdelandenrecht bedraagt 0% (vrij van invoerrecht); de hoeveelheid wordt aangegeven in —.
Van september 2025 tot en met augustus 2026 bedroeg de invoer van goederen van HS-onderverdeling 3002.51 in de EU € 699,2 mln. (+23% ten opzichte van de twaalf maanden daarvoor); de grootste leverancier was de Verenigde Staten met 80% van de invoer, gevolgd door Zwitserland.
Ter vergelijking, voor dezelfde onderverdeling: Turkije vrij, VS vrij, VK vrij, Canada vrij, Mexico 5%, Brazilië 3,6%, Argentinië 3,6%, Peru vrij, Nieuw-Zeeland vrij, Japan vrij, Taiwan vrij, GCC vrij, Zwitserland vrij, Noorwegen vrij, Noord-Macedonië vrij en Nigeria vrij.
De EU-lidstaten importeerden in 2024 goederen van onderverdeling 3002.51 ter waarde van US$ 1,1 mld.; het grootste aandeel van buiten de EU kwam uit de Verenigde Staten.
Vragen en antwoorden
Hoeveel invoerrecht geldt voor GN-code 3002 51 00 in de EU?
In de gecombineerde nomenclatuur bedraagt het derdelandenrecht 0% (vrij van invoerrecht); aanvullende eenheid: —. Preferentiële tarieven voor goederen uit verdragslanden, antidumpingrechten en btw zijn niet meegerekend.
Waar komt de invoer van de EU van deze goederen vandaan?
Voor onderverdeling 3002.51 als geheel kwam in 2024 het grootste aandeel van buiten de EU uit de Verenigde Staten (US$ 473,5 mln.), gevolgd door Zwitserland.