3004 · Medikamenter (med undantag av varor enligt nr 3002, 3005 eller 3006) bestående av blandade eller oblandade produkter för terapeutiskt eller profylaktiskt bruk, föreliggande i avdelade doser (inbegripet doser i form av system för transdermal administration) eller i former eller förpackningar för försäljning i detaljhandeln
Se kompletterande anmärkning 1 till detta kapitel.
I motsats till föregående nummer omfattar detta nummer även ”oblandade produkter”. Beträffande tolkningen av begreppet ”oblandade produkter” hänvisas till anmärkning 3 a till detta kapitel och till de förklarande anmärkningarna till HS, nr 3004, fjärde och femte stycket.
Begreppen ”i avdelade doser (inbegripet doser i form av system för transdermal administration)” och ”i former eller förpackningar för försäljning i detaljhandeln för terapeutiskt eller profylaktiskt bruk” definieras i de förklarande anmärkningarna till HS, nr 3004, första och andra stycket.
Numret omfattar också medikamenter som föreligger i förpackningar för långvarigt bruk eller för sjukhus och liknande institutioner. Dessa förpackningar innehåller ett större antal enheter av produkten och det finns i allmänhet en anvisning på förpackningen om att produkterna är avsedda för långvarigt bruk eller för bruk på sjukhus.
Medikamenter i ampuller eller flaskor som t.ex. innehåller antibiotika, hormoner eller lyofiliserade produkter är inte undantagna från detta nummer även om de före användningen måste tillsättas pyrogenfritt vatten eller något annat lösningsmedel.
Detta nummer omfattar bland annat beredningar som innehåller en tillräcklig mängd aktiva substanser per dygnsdos (t.ex. hormoner eller kofaktorer) för att ge terapeutisk eller profylaktisk effekt mot en viss sjukdom eller åkomma. Den rekommenderade dygnsdosen anges på dessa produkters etikett eller förpackning eller i den medföljande bruksanvisningen.
Världshälsoorganisationen (WHO) har utarbetat ett anatomiskt, terapeutiskt och kemiskt klassificeringssystem (WHO ATC-DD-index) (https://www.whocc.no/atc_ddd_index/). I detta anges den definierade dygnsdos (DDD) som ger terapeutiska eller profylaktiska effekter när ämnet används i kvantiteter som motsvarar eller överstiger de mängder som anges i indexet.
I följande tabell visas definierad dygnsdos för de ämnen som anges:
| Namn på den aktiva substansen | Definierad dygnsdos | Enhet | Administreringsväg |
| α-liponsyra eller tioktinsyra | 0,6 | g | oral |
| α-liponsyra eller tioktinsyra | 0,6 | g | parenteral |
| Glukosaminsulfat | 1,5 (*) | g | oral |
| Levokarnitin | 2 | g | oral |
| Levokarnitin | 2 | g | parenteral |
| Lovastatin | 45 | mg | oral |
| Melatonin | 2 | mg | oral |
| N-acetylcystein | 0,5 | g | oral |
| Yohimbin | 15 | mg | oral |
(*) DDD på 1,5 g för ’glukosaminsulfat’ i ATC-DDD-indexet baseras på ämnet bis(2-ammonio-2-deoxi-D-glukos)sulfat (CAS RN 14999–43–0; molekylformel (C6H13NO5)2•H2SO4; molekylvikt 456,42 g/mol).