Argentina tollitariifistik (Arancel Integrado) · NCM-kood · HS 3002.15
3002.15.10.200: Immunoloogilised tooted doosidena või jaemüügiks: Interferón beta; peg interferón alfa-2-a: peg interferón alfa-2-a
Immunoloogilised tooted doosidena või jaemüügiks
✓ Kasutatav tollideklaratsioonis Andmed: Argentina tollitariifistik (Arancel Integrado), kehtib alates 24. oktoober 2026 · kontrollitud 24. oktoober 2026
Sellel real ei ole eestikeelset ametlikku teksti; see on esitatud tariifistiku enda keeles.
- 3002 SANGRE HUMANA; SANGRE ANIMAL PREPARADA PARA USOS TERAPÉUTICOS, PROFILÁCTICOS O DE DIAGNÓSTICO; ANTISUEROS (SUEROS CON ANTICUERPOS), DEMÁS FRACCIONES DE LA SANGRE Y PRODUCTOS INMUNOLÓGICOS, INCLUSO MODIFICADOS U OBTENIDOS POR PROCESOS BIOTECNOLÓGICOS; VACUNAS, TOXINAS, CULTIVOS DE MICROORGANISMOS (EXCEPTO LAS LEVADURAS) Y PRODUCTOS SIMILARES; CULTIVOS DE CÉLULAS, INCLUSO MODIFICADAS.
- 30021 Antisueros (sueros con anticuerpos), demás fracciones de la sangre y productos inmunológicos, incluso modificados u obtenidos por procesos biotecnológicos:
- 3002.15 Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para la venta al por menor
- 3002.15.10 Interferón beta; peg interferón alfa-2-a
- 3002.15.10.200 Peg interferón alfa-2-a
Mida maksate
Import: Argentina
Ainult tollimaks: selle riigi impordi käibemaks, muud maksud ja kaubanduse kaitsetollid ei ole siin arvesse võetud ning tollimaksu kalkulaator töötab ainult ELi, Türgi, USA ja Ühendkuningriigi tariifistikega.
Sama alamrubriik teistes tariifistikes
Kaubakoodid – Argentina: 3002.15
- 3002.15.10.110Interferón beta; peg interferón alfa-2-a: interferón beta, interferón beta 1-a
- 3002.15.10.190Interferón beta; peg interferón alfa-2-a: interferón beta, los demás.
- 3002.15.10.200Interferón beta; peg interferón alfa-2-a: peg interferón alfa-2-a
- 3002.15.20.110Basiliximab; etanercept; gemtuzumab ozogamicin; oprelvekin: etanercept.
- 3002.15.20.190Basiliximab; etanercept; gemtuzumab ozogamicin; oprelvekin: los demás.
- 3002.15.20.200Basiliximab: bevacizumab (DCI)
- 3002.15.20.300Basiliximab: rituximab (DCI)
- 3002.15.20.900Basiliximab: los demás
- 3002.15.90.110Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás, interferones, alfa
- 3002.15.90.120Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás, interferones, gamma
- 3002.15.90.190Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás, interferones, los demás
- 3002.15.90.300Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás, abciximab; infliximab; palivizumab
- 3002.15.90.400Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás, eritropoyetina humana recombinante
- 3002.15.90.900Productos inmunológicos dosificados o acondicionados para: los demás
Siduvad klassifitseerimisotsused sarnastele kaupadele
USA tolli (CBP, CROSS) ja Ühendkuningriigi HMRC (Advance Tariff Rulings) otsused selle koodi kaupade kohta. Otsus on siduv ainult selle omanikule, kuid näitab, kuidas ametiasutused sarnaseid kaupu klassifitseerivad. Kaubakirjeldused on ametiasutuste ingliskeelsed tekstid.
- N363467 U.S. CBP
The tariff classification of ZIEXTENZO® (pegfilgrastim-bmez) Injection in dosage form, from Austria
- N350948 U.S. CBP
The tariff classification of HEC88473 Drug Product (also known as APL-18881) in dosage form, from China
- N335649 U.S. CBP
The tariff classification of Hyrimoz® (adalimumab-adaz) Injection in dosage form, from Austria
- N331005 U.S. CBP
The tariff classification of clinical trial kits from the United States
- 600011801 HMRC
Diagnostic slides to detect antibodies in serum. Designed to diagnose autoimmune diseases. The product has a tissue substrate (which is the endomysial antigen (EMA-IgA)) on the slide which is produced from an animal by product. Using cryotomy a frozen section of biological material is attached to…
kokku 18 otsust selle koodi kohta
Märkused
Märkused
1. Sellesse gruppi ei kuulu:
a) toidukaubad ja joogid (näiteks dieetilised, diabeetikutele mõeldud või toitainetega rikastatud toidukaubad, toidulisandid, toniseerivad joogid ja mineraalvesi), v.a toitepreparaadid veenisiseseks manustamiseks (IV jaotis);
b) tooted, nagu tabletid, närimiskumm või plaastrid (nahakaudse manustamise süsteemid), mis sisaldavad nikotiini ja mis on ette nähtud tubakast loobumise abistamiseks (rubriik 2404);
c) spetsiaalselt kaltsineeritud ja peeneks jahvatatud, stomatoloogias kasutatavad kipsid (rubriik 2520);
d) meditsiinis kasutatavad eeterlike õlide veeaurudestillaadid ja vesilahused (rubriik 3301);
e) rubriikide 3303–3307 tooted, k.a ravi- või profülaktilise toimega valmistised;
f) seep ja muud rubriigi 3401 tooted, millele on lisatud ravimeid;
g) stomatoloogias kasutatavad valmistised kipsi baasil (rubriik 3407);
h) albumiin, mis ei ole valmistatud ravi- või profülaktilistel eesmärkidel (rubriik 3502); või
ij) rubriigi 3822 diagnostikareagendid.
2. Rubriigis 3002 kohaldatatakse mõistet „immunoloogilised tooted“ selliste peptiidide ja valkude suhtes (v.a rubriiki 2937 kuuluvad kaubad), mis on otseselt kaasatud immunoloogiliste protsesside reguleerimisse, nt monoklonaalsed antikehad (MAB), antikehade fragmendid, antikehade konjugaadid ja antikehade fragmentide konjugaadid, interleukiinid, interferoonid (IFN), kemokiinid ja teatavad tuumori nekroosifaktorid (TNF), kasvufaktorid (GF), hematopoetiinid ja koloonia kasvu stimuleerivad faktorid (GSF).
3. Rubriikides 3003 ja 3004 ning käesoleva grupi märkuse 4 punktis d käsitatakse:
a) segamata toodetena:
1) segamata toodete vesilahuseid;
2) kõiki gruppide 28 ja 29 tooteid ning
3) rubriigi 1302 taimseid lihtekstrakte kas standardiseerituna või mis tahes lahustis lahustatuna;
b) segatud toodetena:
1) kolloidlahuseid ja suspensioone (v.a kolloidväävel);
2) taimmaterjali segudest valmistatud taimseid ekstrakte ning
3) looduslikust mineraalveest aurutamise abil saadud sooli ja kontsentraate.
4. Rubriiki 3006 kuuluvad ainult järgmised tooted, mida klassifitseeritakse ainult selles rubriigis ja mitte teistes nomenklatuuri rubriikides:
a) steriilne kirurgiline kätgut jms steriilsed õmblusmaterjalid (sh kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad niidid) ja steriilsed koeadhesiivsed haavasulgemisvahendid;
b) steriilne laminaaria ja laminaariatampoonid;
c) kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad veretõkestid; kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed käsnad, imenduvad või mitte;
d) röntgenoloogilistes uuringutes kasutatavad kontrastained ja patsiendile manustatavad diagnostilised reaktiivid, mis esinevad kas väljamõõdetud doosides segamata ainetena või kõnesolevaks otstarbeks kahest või enamast komponendist kokkusegatud toodetena;
e) platseebod ja pimekatsete (või topeltpimekatsete) kliiniliste uuringute komplektid kasutamiseks tunnustatud kliinilistes uuringutes, väljamõõdetud doosides, isegi kui need võivad sisaldada aktiivseid ravimeid;
f) hambatsemendid jm hambatäidised; tsemendid luude taastamiseks;
g) esmaabikarbid ja -komplektid;
h) hormoonidel, muudel rubriigi 2937 toodetel või spermitsiididel põhinevad keemilised rasestumisvastased vahendid;
ij) geelpreparaadid, mis on mõeldud kasutamiseks inim- või veterinaarmeditsiinis kehaosade libestamiseks kirurgilistel operatsioonidel ja läbivaatustel või keha ja meditsiiniseadme kontaktainena;
k) ravimijäätmed, s.o farmaatsiatooted, mida ei kõlba kasutada esialgselt kavandatud eesmärgil näiteks kõlblikkusaja möödumise tõttu, ning
l) stoomi korral kasutatavad vahendid: kolostoomi, ileostoomi ja urostoomi korral kasutatavad sobivaks lõigatavad stoomikotid ja nende kleepkinnitused.
Märkused alamrubriikide kohta
1. Alamrubriikides 300213 ja 300214 käsitatakse:
a) segamata toodetena puhtaid tooteid, mis sisaldavad või ei sisalda võõrlisandeid;
b) segatud toodetena:
1) eelpool punktis a nimetatud tooteid, mis on lahustunud vees või mõnes muus lahustis;
2) eelpool punktides a ja b nimetatud tooteid, millele on lisatud säilitamiseks või transportimiseks vajalikke stabilisaatoreid; ning
3) eelpool punktis a ja punkti b alapunktides 1 ja 2 nimetatud tooteid koos mis tahes muu lisaainega.
2. Alamrubriikidesse 300360 ja 300460 kuuluvad suukaudsed artemisiniini (INN) sisaldavad ravimid, mis on kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega või sisaldavad mis tahes järgnevat toimeainet ja on või ei ole kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega: amodiakiin (INN); arteliinhape või selle soolad; artenimool (INN); artemotiil (INN); artemeeter (INN); artesunaat (INN); klorokiin (INN); dihüdroartemisiniin (INN); lumefantriin (INN); meflokiin (INN); piperakiin (INN); pürimetamiin (INN) või sulfadoksiin (INN).
Koodi ajalugu
Kasutusel aastast 2017; varem klassifitseeriti need kaubad koodi 3002.10 alla.
Argentina tollitariifistikus jaguneb alamrubriik 3002.15 (immunoloogilised tooted, valmismõõdetud doosidesse jaotatud või jaemüügiks…) 14 kaubakoodiks, millest üks on 3002.15.10.200.
Tsoonivälise kaubanduse tollimaks (AEC) on 0%; kogus deklareeritakse ühikutes KILOGRAMO.
Sama alamrubriigi määrad teistes tariifistikes: EL maksuvaba, Türgi maksuvaba, USA maksuvaba, Ühendkuningriik maksuvaba, Kanada maksuvaba, Mehhiko 0%–10%, Brasiilia maksuvaba, Peruu maksuvaba, Uus-Meremaa maksuvaba, Jaapan maksuvaba, Taiwan maksuvaba, GCC maksuvaba, Šveits maksuvaba, Norra maksuvaba, Põhja-Makedoonia maksuvaba, Nigeeria maksuvaba.
Argentina import alamrubriigis 3002.15 oli 2024. aastal 637 mln $; suurim tarnija oli Šveits.
Küsimused ja vastused
Kui suur on NCM-koodi 3002.15.10.200 imporditollimaks Argentinas?
Argentina tollitariifistikus on tsoonivälise kaubanduse tollimaks (AEC) 0%; täiendav mõõtühik on KILOGRAMO. Lehel on näidatud määr nii, nagu riiklik allikas selle avaldab, ning kui allikas neid avaldab, ka soodusmäärad (valige päritoluriik). Kaubanduse kaitsemeetmete tollimaksud ja käibemaks ei ole sellesse arvestatud.
Kust Argentina neid kaupu impordib?
Kogu alamrubriigi 3002.15 suurim tarnija oli 2024. aastal Šveits (264 mln $), teisel kohal Ameerika Ühendriigid.