ELi kombineeritud nomenklatuur · KN-kood · HS 3004.41
3004 41 00
3004 41 00: sisaldavad efedriini või selle sooli
✓ Kasutatav tollideklaratsioonisAndmed: ELi kombineeritud nomenklatuur, kehtib alates 1. jaanuar 2026 · kontrollitud 24. oktoober 2026
3004 Ravis või profülaktikas kasutatavad segatud või segamata ravimid, mis koosnevad segatud või segamata toodetest, väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid) või jaemüügipakendis (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 tooted):
muud, sisaldavad alkaloide või nende derivaate:
3004 41 00 sisaldavad efedriini või selle sooli
Mida maksate
Import: EL
TollimaksMaksuvaba kolmandate riikide määr sõltub päritoluriigist
Y106 Vastavus REACHi piirangutele, mis on määratletud määruse (EÜ) nr 1907/2006 XVII lisa 2. veerus.
Y110 Vabastus REACHi piirangutest lähtuvalt määruse (EÜ) nr 1907/2006 artikli 67 lõigetest 1 ja 2.
Y113 Aine/segu, mille suhtes ei kohaldata määruse (EÜ) 1907/2006 sätteid (XVII lisa)
ImpordikontrollImpordi kontroll
Päritoluriigid
Ukraina
Õigusakt
Regulation 0263/22
Dokumendid
Y984 Kaubad, mis ei ole pärit Ukraina valitsuse kontrolli alt väljas olevatelt aladelt Donetski, Khersoni, Luhanski ja Zaporizhzhia oblastis või ei ole sinna suunatud
N864 Arvedeklaratsioon või päritoludeklaratsioon, mille on vormistanud eksportija arve või muu kaubandusliku dokumendi põhjal
Ekspordimeetmed 1
Keelud, litsentsid, kontrollid ja sanktsioonid, mis kehtivad, kui need kaubad EList lahkuvad.
Ekspordimeetmed
Sihtkoht
Õigusakt
Kehtivus
Piirang ekspordile
All third countries
Regulation 1259/13
1. jaanuar 2017
TARICu andmed seisuga 26. oktoober 2026
Impordi käibemaks ELi liikmesriikides
Määr, mida iga liikmesriik selle koodi kaupade suhtes kohaldab, komisjoni andmebaasi Taxes in Europe järgi. Vähendatud määr võib hõlmata ainult osa koodi kaupadest: kontrollige riiklikku käibemaksuseadust.
Austria0% vähendatud määr
Belgia6% vähendatud määr
Bulgaaria20%
Eesti9% vähendatud määr
Hispaania21%
Holland9% vähendatud määr
Horvaatia5% vähendatud määr
Iirimaa0% vähendatud määr
Itaalia10% vähendatud määr
Kreeka6% / 13% vähendatud määr
Küpros5% vähendatud määr
Leedu5% vähendatud määr
Luksemburg3% vähendatud määr
Läti12% vähendatud määr
Malta0% vähendatud määr
Poola23%
Portugal6% vähendatud määr
Prantsusmaa2,1% / 10% vähendatud määr
Rootsi25%
Rumeenia11% vähendatud määr
Saksamaa19%
Slovakkia5% vähendatud määr
Sloveenia9,5% vähendatud määr
Soome13,5% vähendatud määr
Taani25%
Tšehhi12% vähendatud määr
Ungari27%
TEDB · 26. oktoober 2026
EL: import kuude kaupa · HS 3004.41
viimased 12 kuud1,8 mln €−29,3% · eelmised 12 kuud
Keskmine impordihind110,42 € kg kohta
Soodustollimaksumäär0%
Andmed kuni: august 2026 (esialgne) · Kuuandmed: Eurostat Comext (CC BY 4.0), HMRC (OGL v3.0)
a) toidukaubad ja joogid (näiteks dieetilised, diabeetikutele mõeldud või toitainetega rikastatud toidukaubad, toidulisandid, toniseerivad joogid ja mineraalvesi), v.a toitepreparaadid veenisiseseks manustamiseks (IV jaotis);
b) tooted, nagu tabletid, närimiskumm või plaastrid (nahakaudse manustamise süsteemid), mis sisaldavad nikotiini ja mis on ette nähtud tubakast loobumise abistamiseks (rubriik 2404);
c) spetsiaalselt kaltsineeritud ja peeneks jahvatatud, stomatoloogias kasutatavad kipsid (rubriik 2520);
d) meditsiinis kasutatavad eeterlike õlide veeaurudestillaadid ja vesilahused (rubriik 3301);
e) rubriikide 3303–3307 tooted, k.a ravi- või profülaktilise toimega valmistised;
f) seep ja muud rubriigi 3401 tooted, millele on lisatud ravimeid;
g) stomatoloogias kasutatavad valmistised kipsi baasil (rubriik 3407);
h) albumiin, mis ei ole valmistatud ravi- või profülaktilistel eesmärkidel (rubriik 3502); või
2. Rubriigis 3002 kohaldatatakse mõistet „immunoloogilised tooted“ selliste peptiidide ja valkude suhtes (v.a rubriiki 2937 kuuluvad kaubad), mis on otseselt kaasatud immunoloogiliste protsesside reguleerimisse, nt monoklonaalsed antikehad (MAB), antikehade fragmendid, antikehade konjugaadid ja antikehade fragmentide konjugaadid, interleukiinid, interferoonid (IFN), kemokiinid ja teatavad tuumori nekroosifaktorid (TNF), kasvufaktorid (GF), hematopoetiinid ja koloonia kasvu stimuleerivad faktorid (GSF).
3. Rubriikides 3003 ja 3004 ning käesoleva grupi märkuse 4 punktis d käsitatakse:
a) segamata toodetena:
1) segamata toodete vesilahuseid;
2) kõiki gruppide 28 ja 29 tooteid ning
3) rubriigi 1302 taimseid lihtekstrakte kas standardiseerituna või mis tahes lahustis lahustatuna;
b) segatud toodetena:
1) kolloidlahuseid ja suspensioone (v.a kolloidväävel);
2) taimmaterjali segudest valmistatud taimseid ekstrakte ning
3) looduslikust mineraalveest aurutamise abil saadud sooli ja kontsentraate.
4. Rubriiki 3006 kuuluvad ainult järgmised tooted, mida klassifitseeritakse ainult selles rubriigis ja mitte teistes nomenklatuuri rubriikides:
a) steriilne kirurgiline kätgut jms steriilsed õmblusmaterjalid (sh kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad niidid) ja steriilsed koeadhesiivsed haavasulgemisvahendid;
b) steriilne laminaaria ja laminaariatampoonid;
c) kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed imenduvad veretõkestid; kirurgias või stomatoloogias kasutatavad steriilsed käsnad, imenduvad või mitte;
d) röntgenoloogilistes uuringutes kasutatavad kontrastained ja patsiendile manustatavad diagnostilised reaktiivid, mis esinevad kas väljamõõdetud doosides segamata ainetena või kõnesolevaks otstarbeks kahest või enamast komponendist kokkusegatud toodetena;
e) platseebod ja pimekatsete (või topeltpimekatsete) kliiniliste uuringute komplektid kasutamiseks tunnustatud kliinilistes uuringutes, väljamõõdetud doosides, isegi kui need võivad sisaldada aktiivseid ravimeid;
f) hambatsemendid jm hambatäidised; tsemendid luude taastamiseks;
g) esmaabikarbid ja -komplektid;
h) hormoonidel, muudel rubriigi 2937 toodetel või spermitsiididel põhinevad keemilised rasestumisvastased vahendid;
ij) geelpreparaadid, mis on mõeldud kasutamiseks inim- või veterinaarmeditsiinis kehaosade libestamiseks kirurgilistel operatsioonidel ja läbivaatustel või keha ja meditsiiniseadme kontaktainena;
k) ravimijäätmed, s.o farmaatsiatooted, mida ei kõlba kasutada esialgselt kavandatud eesmärgil näiteks kõlblikkusaja möödumise tõttu, ning
l) stoomi korral kasutatavad vahendid: kolostoomi, ileostoomi ja urostoomi korral kasutatavad sobivaks lõigatavad stoomikotid ja nende kleepkinnitused.
a) segamata toodetena puhtaid tooteid, mis sisaldavad või ei sisalda võõrlisandeid;
b) segatud toodetena:
1) eelpool punktis a nimetatud tooteid, mis on lahustunud vees või mõnes muus lahustis;
2) eelpool punktides a ja b nimetatud tooteid, millele on lisatud säilitamiseks või transportimiseks vajalikke stabilisaatoreid; ning
3) eelpool punktis a ja punkti b alapunktides 1 ja 2 nimetatud tooteid koos mis tahes muu lisaainega.
2. Alamrubriikidesse 300360 ja 300460 kuuluvad suukaudsed artemisiniini (INN) sisaldavad ravimid, mis on kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega või sisaldavad mis tahes järgnevat toimeainet ja on või ei ole kokku segatud muude farmatseutiliste toimeainetega: amodiakiin (INN); arteliinhape või selle soolad; artenimool (INN); artemotiil (INN); artemeeter (INN); artesunaat (INN); klorokiin (INN); dihüdroartemisiniin (INN); lumefantriin (INN); meflokiin (INN); piperakiin (INN); pürimetamiin (INN) või sulfadoksiin (INN).
Lisamärkus
1. Rubriiki 3004 kuuluvad ka taimsed ravimpreparaadid ja järgmistel toimeainetel põhinevad preparaadid: jaemüügiks pakendatud vitamiinid, mineraalained, asendamatud aminohapped ja rasvhapped. Need preparaadid klassifitseeritakse rubriiki 3004, kui nende sildil, pakendil või lisatud kasutusjuhendil on deklareeritud:
a) konkreetsed haigused, vaevused ja sümptomid, mille puhul toodet kasutatakse;
b) toimeaine või -ainete kontsentratsioon tootes;
c) doseering ning
d) kasutusviis.
Sellesse rubriiki kuuluvad ka homöopaatilised ravimpreparaadid, kui need vastavad punktides a, c ja d esitatud tingimustele.
Vitamiinidel, mineraalainetel, asendamatutel aminohapetel või rasvhapetel põhinevate preparaatide korral peab vähemalt ühe nimetatud aine kogus preparaadi soovitatud päevadoosis olema oluliselt suurem kui aine päevadoos, mis on näidustatud üldise tervise ja hea enesetunde säilitamiseks.
Euroopa Komisjoni selgitavad märkused selle kohta, kuidas kaupu nendesse KN-koodidesse klassifitseerida. Need ei ole õiguslikult siduvad, kuid tolliasutused järgivad neid; need täiendavad Maailma Tolliorganisatsiooni HS-i selgitavaid märkusi.
3004 · Ravis või profülaktikas kasutatavad segatud või segamata ravimid, mis koosnevad segatud või segamata toodetest, väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid) või jaemüügipakendis (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 tooted)
Vaata selle grupi lisamärkus 1.
Erinevalt eelmisest rubriigist, kuuluvad sellese rubriiki „segamata tooted”. Termini „segamata tooted” tõlgendamiseks vt selle grupi märkus 3 a ja HS selgitavad märkused, rubriik 3004, neljas ja viies lõik.
Terminid „väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid)” ja „jaemüügipakendis, kasutamiseks ravis või profülaktilistel eesmärkidel” on määratletud HS selgitavate märkuste rubriigi 3004 esimeses ja teises lõigus.
Siia kuuluvad ravimid, mis on pakendatud pikaajaliseks raviks või haiglate ja samalaadsete asutuste jaoks. Sellisel juhul sisaldab pakend toodet suuremal hulgal ja tavaliselt märgitakse pakendile, et see on mõeldud pikaajaliseks raviks või haigla jaoks.
Ampullidesse või pudelitesse pakitud ravimid, mis sisaldavad nt antibiootikume, hormoone või lüofiliseeritud tooteid, klassifitseeritakse sellesse rubriiki, ehkki neile tuleb enne manustamist lisada pürogeenivaba vett või muud lahjendit.
Sellesse rubriiki kuuluvad muu hulgas preparaadid, mis sisaldavad päevaannuse kohta piisavas koguses toimeaineid (nt hormoonid või kofaktorid), et avaldada ravi- või profülaktilist toimet konkreetse haiguse või tervisehäire vastu. Soovitatav päevane annus on märgitud asjaomaste toodete etiketil, pakendil või tootele lisatud kasutusjuhendis.
Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) poolt välja töötatud anatoomilis-terapeutilis-keemiline klassifikatsiooni indeks (WHO ATC-DDD indeks, https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), tähistab määratud päevaannust (Defined Daily Dose, DDD), millel on ravi- või profülaktiline toime kohaldatuna vähemalt kõnealuses indeksis märgitud koguses.
Järgmises tabelis on esitatud loetletud ainete määratud päevaannus.
Toimeaine nimetus
Määratud päevaannus
Ühik
Manustamisviis
Alfa-lipoehape või tiokthape
0,6
g
suukaudne
Alfa-lipoehape või tiokthape
0,6
g
parenteraalne
Glükoosamiinsulfaat
1,5 (*)
g
suukaudne
Levokarnitiin
2
g
suukaudne
Levokarnitiin
2
g
parenteraalne
Lovastatiin
45
mg
suukaudne
Melatoniin
2
mg
suukaudne
N-atsetüültsüsteiin
0,5
g
suukaudne
Johimbiin
15
mg
suukaudne
(*) Glükoosamiinsulfaadi puhul on ATC-DDD indeksi kohane määratud päevaannus 1,5 g kindlaks määratud aine bis(2-ammoonio-2-desoksü-D-glükoos)sulfaat põhjal (CAS RN 14999-43-0; molekulivalem (C6H13NO5)2•H2SO4; Mw 456,42 g/mol).
Grupi üldmärkused
FARMAATSIATOOTED
Üldist
Sellesse gruppi klassifitseerimisel ei ole määrav toote kirjeldus ravimina Euroopa Liidu õigusaktides (peale kombineeritud nomenklatuuri klassifikatsiooniga spetsiaalselt seotute) või liikmesriikide riigisisestes õigusaktides või mis tahes farmakopöas.
Lisamärkus 1
1. Taimsed ravimpreparaadid on preparaadid, mis põhinevad ühel või mitmel toimeainel, mis on valmistatud taimest või selle osadest kuivatamise, purustamise, ekstraheerimise või rafineerimise abil.
Toimeaine on keemiliselt määratletud aine, keemiliselt määratletud ainerühm (nt alkaloidid, polüfenoolid, antotsüaniinid) või taimeekstrakt. Neil toimeainetel peavad olema raviomadused teatavate tõbede, haiguste või nende sümptomite ärahoidmiseks või ravimiseks.
2. Homöopaatilised ravimpreparaadid valmistatakse toodetest, ainetest või ühenditest, mida nimetatakse homöopaatilisteks lähteaineteks (ematinktuurid). Nende lahjendusmäär peab olema näidatud (nt D6).
3. Vitamiinid ja mineraalained on preparaadid, mis põhinevad rubriigi 2936 vitamiinidel, mineraalainetel, sealhulgas mikroelemendid, ja nende segudel. Neid kasutatakse teatavate tõbede, haiguste või nende sümptomite ravimiseks või ärahoidmiseks. Sellised preparaadid sisaldavad palju suuremas koguses vitamiine ja mineraalaineid, tavaliselt vähemalt kolm korda rohkem kui soovitatud päevaannus (RDA).
Teatavate vitamiinide ja mineraaltoitainete soovitatava päevaannuse kohta vt näiteks Euroopa Parlamendi ja nõukogu 25. oktoober 2011 aasta määruse (EL) nr 1169/2011 (milles käsitletakse toidualase teabe esitamist tarbijatele (ELT L 304, 22.11.2011, lk 58) XIII lisa tabel, mis on esitatud allpool:
Vitamiinid ja mineraalained
Päevannus
A vitamiin
800 μg
D vitamiin
5 μg
E vitamiin
12 mg
Vitamiin K
75 μg
C vitamiin
80 mg
Tiamiin
1,1 mg
Riboflaviin
1,4 mg
Niatsiin
16 mg
B6-vitamiin
1,4 mg
Foolhape
200 μg
B12-vitamiin
2,5 μg
Biotiin
50 μg
Pantoteenhape
6 mg
Kaalium
2 000 mg
Kloriid
800 mg
Kaltsium
800 mg
Fosfor
700 mg
Magneesium
375 mg
Raud
14 mg
Tsink
10 mg
Vask
1 mg
Mangaan
2 mg
Fluoriid
3,5 mg
Seleen
55 μg
Kroom
40 μg
Molübdeen
50 μg
Jood
150 μg
4. Asendamatute aminohapete soovitatav päevaannus (RDA) 70 kg kaaluvale täiskasvanule vastavalt WHO/FAO/ÜRO 2007. aasta ühisele ekspertidega konsulteerimisele:
Asendamatud aminohapped
RDA (mg)
Histidiin
700
Isoleutsiin
1 400
Leutsiin
2 730
Lüsiin
2 100
Metioniin + tsüsteiin
1 050
Tsüsteiin
287
Metioniin
728
Fenüülalaniin + türosiin
1 750
Treoniin
1 050
Trüptofaan
280
Valiin
1 820
Asendamatute rasvhapete soovitatav päevaannus (RDA) 70 kg kaaluvale täiskasvanule vastavalt WHO/FAO/ÜRO 2007. aasta ühisele ekspertidega konsulteerimisele:
Asendamatute rasvhapete liigid
Asendamatu rasvhappe nimetus
RDA (g)
n-3-polüküllastumata rasvhapped
linoleenhape (ALA)
2
pika ahelaga n-3-polüküllastumata rasvhapped
EPA + DHA
0,25
n-6-polüküllastumata rasvhapped
linoolhape
10
Rubriiki 3004 ei kuulu muu hulgas toidulisandid ega dieetpreparaadid (vt ka selle grupi märkus 1 a).
Iga aasta kombineeritud nomenklatuur Euroopa Liidu Teatajas avaldatud kujul: kirjeldus, kolmandate riikide tollimaks ja täiendav mõõtühik.
Aasta
Kirjeldus
Kolmandate riikide tollimaks
Täiendav mõõtühik
2026
sisaldavad efedriini või selle sooli
Maksuvaba
—
2025
muutmata
Maksuvaba
—
2024
muutmata
Maksuvaba
—
2023
muutmata
Maksuvaba
—
2022
muutmata
Maksuvaba
—
2021
muutmata
Maksuvaba
—
2020
muutmata
Maksuvaba
—
2019
Containing ephedrine or its salts
Maksuvaba
—
Koodi ajalugu
Kasutusel aastast 2017; varem klassifitseeriti need kaubad koodi 3004 40 20 alla.
KN-kood 3004 41 00 on ELi kombineeritud nomenklatuuris HS-alamrubriigi 3004.41 (sisaldavad efedriini või selle sooli) ainus kaubakood.
Kolmandate riikide tollimaksumäär on 0%; kogus deklareeritakse ühikutes —.
EL importis ajavahemikul september 2025 – august 2026 HS-alamrubriigi 3004.41 kaupu kokku 1,8 mln € väärtuses (−29% võrreldes eelneva 12 kuuga); suurim tarnija oli Šveits, mille osa oli 88%, järgnes Ühendkuningriik.
Sama alamrubriigi määrad teistes tariifistikes: Türgi maksuvaba, USA maksuvaba, Ühendkuningriik maksuvaba, Kanada maksuvaba, Mehhiko 10%, Brasiilia 7,2%, Argentina 7,2%, Peruu 6%, Uus-Meremaa maksuvaba, Jaapan maksuvaba, Taiwan maksuvaba, GCC maksuvaba, Šveits maksuvaba, Norra maksuvaba, Põhja-Makedoonia 0%–5%, Nigeeria maksuvaba.
ELi liikmesriikide import alamrubriigis 3004.41 oli 2024. aastal 9,6 mln $; suurim tarnija väljastpoolt ELi oli Šveits.
Küsimused ja vastused
Kui suur on KN-koodi 3004 41 00 imporditollimaks ELis?
ELi kombineeritud nomenklatuuris on kolmandate riikide tollimaksumäär 0%; täiendav mõõtühik on —. Lepinguriikide kaupade soodusmäärad, dumpinguvastased tollimaksud ja käibemaks ei ole sellesse arvestatud.
Kas sama tollimaks kehtib ka Eestisse importimisel?
Jah. ELi ühine tollitariifistik on kõigis liikmesriikides sama, seega on kolmandate riikide tollimaksumäär Eestis sama mis mujal ELis. Käibemaks on seevastu riiklik.
Kust EL neid kaupu impordib?
Kogu alamrubriigi 3004.41 suurim tarnija väljastpoolt ELi oli 2024. aastal Šveits (1,6 mln $).
Tarifbase kasutab Google Analyticsi ja Yandex Metrica küpsiseid, et näha, kuidas veebilehte kasutatakse, ja seda paremaks muuta. Nende väljalülitamiseks valige „Keeldun“. Privaatsuspoliitika