Nomenclatura combinată a UE · cod NC · HS 3006.70
3006 70 00: Preparate prezentate sub formă de gel, concepute pentru a fi utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale
✓ Poate fi folosit într-o declarație vamală Date: Nomenclatura combinată a UE, în vigoare de la 1 ianuarie 2026 · verificate la 24 octombrie 2026
- 3006 Preparate și articole farmaceutice menționate la nota 4 a capitolului:
- 3006 70 00 Preparate prezentate sub formă de gel, concepute pentru a fi utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale
Ce plătiți
Import: UE
Taxe suplimentare și reguli de import
Sarcini care se adaugă taxei vamale și condiții pe care mărfurile trebuie să le îndeplinească la frontieră.
Taxe suplimentare și comisioane 3
- Taxă pe coletele de valoare micăTaxă vamală pentru trimiteri cu valoare mică 3 EUR
- Se aplică mărfurilor originare din
- toate țările
- În vigoare
- până la 31 octombrie 2026
- Act juridic
- Regulation 0382/26
- Taxă pe coletele de valoare micăTaxă vamală pentru trimiteri cu valoare mică 3 EUR
- Se aplică mărfurilor originare din
- toate țările
- În vigoare
- de la 1 noiembrie 2026
- Act juridic
- Regulation 0382/26
- Taxă de procesareTaxa de procesare la nivelul Uniunii 2 EUR
- Se aplică mărfurilor originare din
- toate țările
- În vigoare
- de la 1 noiembrie 2026
- Act juridic
- Regulation 2108/26
- Documente
- Y126 Goods sold in distance sales
Cerințe la import 3
- Control la import
- Se aplică mărfurilor originare din
- Ucraina
- Act juridic
- Regulation 0692/14
- Documente
- Y997 Mărfuri neoriginare din Crimeea sau din Sevastopol ori nedestinate acestor regiuni (Articolele 2 si 2b paragraph (1) din Regulamentul (UE) nr. 692/2014 al Consiliului)
- N864 Declarație pe factură sau declarație de origine întocmită de orice exportator pe o factură sau pe orice alt document comercial
- N954 Certificat de circulatie a marfurilor EUR.1
- Control la importMăsură de control la importul REACH
- Se aplică mărfurilor originare din
- toate țările
- Act juridic
- Regulation 1907/06
- Documente
- Y106 Conformitate cu restricțiile REACH prevăzute in coloana 2 din Anexa XIV la Regulamentul (CE) nr 1907/2006
- Y110 Excepție de la restricția REACH conform art. 67 paragraf 1 si art 67 paragraf 2 din Regulamentul (CE) nr 1907/2006
- Y113 Substanta/amestecul nu face obiectul Regulamentului (CE) nr. 1907/2006 (Anexa XVII)
- Control la import
- Se aplică mărfurilor originare din
- Ucraina
- Act juridic
- Regulation 0263/22
- Documente
- Y984 Mărfuri care nu sunt originare sau nu sunt destinate zonelor Ucrainei necontrolate de guvern din oblastele Donețk, Kherson, Luhansk și Zaporizhzhia
- N954 Certificat de circulatie a marfurilor EUR.1
- N864 Declarație pe factură sau declarație de origine întocmită de orice exportator pe o factură sau pe orice alt document comercial
TVA la import în statele membre
Cota pe care fiecare stat membru o aplică mărfurilor din acest cod, potrivit bazei de date Taxes in Europe a Comisiei. O cotă redusă poate acoperi doar o parte din mărfurile unui cod: verificați legislația națională privind TVA.
-
Austria 0 % cota redusă
-
Belgia 21 %
-
Bulgaria 20 %
-
Cehia 12 % cota redusă
-
Cipru 5 % cota redusă
-
Croația 5 % cota redusă
-
Danemarca 25 %
-
Estonia 24 %
-
Finlanda 25,5 %
-
Franța 2,1 % / 10 % cota redusă
-
Germania 19 %
-
Grecia 6 % / 13 % cota redusă
-
Irlanda 0 % cota redusă
-
Italia 22 %
-
Letonia 12 % cota redusă
-
Lituania 5 % cota redusă
-
Luxemburg 17 %
-
Malta 5 % cota redusă
-
Polonia 23 %
-
Portugalia 6 % cota redusă
-
România 11 % cota redusă
-
Slovacia 5 % cota redusă
-
Slovenia 9,5 % cota redusă
-
Spania 10 % cota redusă
-
Suedia 25 %
-
Țările de Jos 21 %
-
Ungaria 27 %
TEDB · 13 noiembrie 2026
Note de subsol
Taxă autonomă: scutire.
UE: importuri lunare · HS 3006.70
Principalii furnizori, ultimele 12 luni
| Țară | Valoare | Pondere | Variație |
|---|---|---|---|
| 18,1 mil. EUR | 37,2 % | +29 % | |
| 17,5 mil. EUR | 35,9 % | +25,9 % | |
| 4,7 mil. EUR | 9,7 % | +12,3 % | |
| 2,6 mil. EUR | 5,4 % | -11,7 % | |
| 2,2 mil. EUR | 4,4 % | +108,3 % | |
| 1,3 mil. EUR | 2,7 % | +10,7 % | |
| 678 K EUR | 1,4 % | +27,3 % | |
| 451 K EUR | 0,9 % | -17,9 % |
Aceeași subpoziție în alte tarife
Decizii obligatorii pentru mărfuri similare
Decizii ale vămii SUA (CBP, CROSS) și ale administrației britanice HMRC (Advance Tariff Rulings) privind mărfuri clasificate aici. O decizie obligă doar titularul, dar arată cum clasifică autoritățile mărfuri similare. Descrierile sunt textele în engleză ale autorităților.
- N322966 U.S. CBP
The tariff classification of medical grade hydrogel ST Gel from Japan
Note legale
Note de capitol
1. Prezentul capitol nu cuprinde:
(a) alimentele dietetice, alimentele îmbogățite, alimentele pentru diabetici, suplimentele alimentare, băuturile tonice și apele minerale, altele decât preparatele nutritive administrate intravenos (secțiunea IV);
(b) produse, cum ar fi tabletele, guma de mestecat sau plasturii (produse administrate transdermic), care conțin nicotină și care sunt destinate să ajute fumătorii să renunțe la fumat (poziția 2404);
(c) ipsosurile special calcinate sau măcinate fin pentru utilizarea lor în tehnica dentară (poziția 2520);
(d) apele distilate aromatice și soluțiile apoase de uleiuri esențiale, medicinale (poziția 3301);
(e) preparatele de la pozițiile 3303-3307, chiar dacă acestea au proprietăți terapeutice sau profilactice;
(f) săpunurile și celelalte produse de la poziția 3401, cu adaos de substanțe medicamentoase;
(g) preparatele pe bază de ipsos pentru tehnică dentară (poziția 3407);
(h) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 3502);
(ij) reactivii de diagnostic de la poziția 3822.
2. În sensul poziției 3002, expresia „produse imunologice” se aplică peptidelor și proteinelor (altele decât produsele de la poziția 2937) direct implicate în reglarea proceselor imunologice, precum anticorpii monoclonali (MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi, interleuchine, interferoni (IFN), chemochine și anumiți factori de necroză tumorală (TNF), factori de creștere (GF), hematopoietine și factori de stimulare a coloniilor (CSF).
3. În sensul pozițiilor 3003 și 3004 și a notei 4 litera (d) din acest capitol, se consideră:
(a) ca „produse neamestecate”:
1. soluțiile apoase ale produselor neamestecate;
2. toate produsele de la capitolele 28 sau 29;
3. extractele vegetale simple de la poziția 1302, simplu titrate sau dizolvate într-un solvent oarecare;
(b) ca „produse amestecate”:
1. soluțiile și suspensiile coloidale (cu excepția sulfului coloidal);
2. extractele vegetale obținute prin tratarea amestecurilor de substanțe vegetale;
3. sărurile și apele concentrate obținute prin evaporarea apelor minerale naturale.
4. Poziția 3006 cuprinde numai produsele următoare, care vor fi încadrate la această poziție și la nicio altă poziție a nomenclaturii:
(a) catguturile chirurgicale sterile, materialele de sutură chirurgicală sterile similare (inclusiv firele dentare sau chirurgicale sterile absorbabile) și adezivii sterili pentru țesuturi organice utilizați în chirurgie pentru închiderea plăgilor;
(b) laminariile sterile;
(c) hemostaticele resorbabile sterile pentru chirurgie sau stomatologie; barierele anti aderențe, sterile, pentru chirurgie sau stomatologie, resorbabile sau neresorbabile;
(d) preparatele opacifiante pentru examinări radiografice, precum și reactivii de diagnostic desemnați pentru a fi administrați pacienților și care sunt produse neamestecate, prezentate sub formă de doze sau chiar produse amestecate, formate din două sau mai multe ingrediente, având aceeași utilizare;
(e) placebo și trusele pentru trialuri clinice orb (sau dublu-orb) pentru utilizare în trialuri clinice recunoscute, prezentate în doze măsurate, chiar dacă acestea ar putea conține medicamente active;
(f) cimenturile și alte produse de obturație dentare; cimenturile pentru refacerea osoasă;
(g) trusele și cutiile complete pentru prim ajutor;
(h) preparatele chimice anticoncepționale pe bază de hormoni, de alte produse de la poziția 2937 sau de spermicide;
(ij) preparatele prezentate sub formă de gel utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale;
(k) deșeurile farmaceutice, adică produsele farmaceutice improprii utilizării lor inițiale din motivul, de exemplu, al depășirii termenului de valabilitate; și
(l) articole identificabile ca fiind pentru stomie, adică saci, tăiați la dimensiune, pentru colostomie, ileostomie și urostomie, precum și protectoarele lor cutanate adezive sau plăcile frontale.
Note explicative la NC
Notele explicative ale Comisiei Europene privind clasificarea mărfurilor la aceste coduri NC. Nu sunt obligatorii din punct de vedere juridic, dar autoritățile vamale le urmează; ele completează notele explicative ale SA ale Organizației Mondiale a Vămilor.
Considerații generale ale capitolului
PRODUSE FARMACEUTICE
Considerații generale
Descrierea unui produs ca medicament în legislația Uniunii Europene (alta decât cea care se referă la clasificarea în Nomenclatura combinată), în legislația națională a statelor membre sau în orice farmacopee nu are valoare determinantă pentru clasificarea în acest capitol.
Nota complementară 1
1. Prin preparate pe bază de plante se înțeleg preparatele pe bază de una sau mai multe substanțe active produse prin supunerea plantei sau a unei părți a acesteia la operații ca: uscare, măcinare, extracție sau purificare.
Prin substanță activă se înțelege o substanță chimică definită, un grup de substanțe chimic definite (de exemplu alcaloizi, polifenoli, antociani) sau un extract de plante. Aceste substanțe trebuie să aibă proprietăți medicinale pentru prevenirea sau tratarea unor maladii sau afecțiuni specifice sau a simptomelor acestora.
2. Preparatele homeopatice de uz medical sunt obținute din produse, substanțe sau compoziții denumite materiale homeopatice (tincturi mamă). Trebuie să fie indicat gradul de diluție (de exemplu D6).
3. Prin preparate cu vitamine sau minerale se înțeleg preparatele pe bază de vitamine de la poziția 2936, de minerale, inclusiv oligoelementele, precum și de amestecuri ale acestora. Ele sunt utilizate pentru tratamentul sau prevenirea unor boli sau afecțiuni specifice sau a simptomelor acestora. Conținutul de vitamine sau de minerale al produselor de acest tip este mult mai mare, în general de mai mult de trei ori doza zilnică recomandată (RDA).
În ceea ce privește doza zilnică recomandată (DZR) pentru anumite vitamine și minerale, a se vedea, de exemplu, tabelul din anexa XIII la Regulamentul (UE) nr. 1169/2011 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 octombrie 2011 privind informarea consumatorilor cu privire la produsele alimentare (JO L 304, 22.11.2011, p. 58), reprodus în cele ce urmează:
| Vitamine și minerale | Doza zilnică recomandată |
| Vitamina A | 800 μg |
| Vitamina D | 5 μg |
| Vitamina E | 12 mg |
| Vitamina K | 75 μg |
| Vitamina C | 80 mg |
| Tiamină | 1,1 mg |
| Riboflavină | 1,4 mg |
| Niacină | 16 mg |
| Vitamina B6 | 1,4 mg |
| Acid folic | 200 μg |
| Vitamina B12 | 2,5 μg |
| Biotină | 50 μg |
| Acid pantotenic | 6 mg |
| Potasiu | 2 000 mg |
| Clorură | 800 mg |
| Calciu | 800 mg |
| Fosfor | 700 mg |
| Magneziu | 375 mg |
| Fier | 14 mg |
| Zinc | 10 mg |
| Cupru | 1 mg |
| Mangan | 2 mg |
| Fluorură | 3,5 mg |
| Seleniu | 55 μg |
| Crom | 40 μg |
| Molibden | 50 μg |
| Iod | 150 μg |
4. Doza zilnică recomandată (DZR) de aminoacizi esențiali pentru adulții cu o greutate de 70 kg, potrivit consultării comune a experților OMS/FAO/UNU din 2007:
| Aminoacid esențial | DZR (mg) |
| Histidină | 700 |
| Izoleucină | 1 400 |
| Leucină | 2 730 |
| Lizină | 2 100 |
| Metionină + cisteină | 1 050 |
| Cisteină | 287 |
| Metionină | 728 |
| Fenilalanină + tirozină | 1 750 |
| Treonină | 1 050 |
| Triptofan | 280 |
| Valină | 1 820 |
Doza zilnică recomandată (DZR) de acizi grași esențiali pentru adulții cu o greutate de 70 kg, potrivit consultării comune a experților OMS/FAO/UNU din 2007:
| Tipuri de acizi grași esențiali | Denumirea acidului gras esențial | DZR (g) |
| acizi grași polinesaturați n-3 | acid linolenic (AAL) | 2 |
| acizi grași polinesaturați n-3 cu lanț lung | EPA plus DHA | 0,25 |
| acizi grași polinesaturați n-6 | acid linoleic | 10 |
Nu se clasifică la poziția 3004, inter alia, suplimentele alimentare și preparatele dietetice (a se vedea și nota 1 litera (a) de la prezentul capitol).
Note explicative la Nomenclatura combinată a Uniunii Europene, JO C (text consolidat și modificări ulterioare) · © European Union
Această subpoziție în anii anteriori
Nomenclatura combinată a fiecărui an, așa cum a fost publicată în Jurnalul Oficial: descriere, taxa vamală pentru țări terțe și unitate suplimentară.
| An | Descriere | Taxa pentru țări terțe | Unitate suplimentară |
|---|---|---|---|
| 2026 | Preparate prezentate sub formă de gel, concepute pentru a fi utilizate în medicina umană sau veterinară ca lubrifianți pentru anumite părți ale corpului în timpul operațiilor chirurgicale sau examenelor medicale sau ca agent de legătură între corp și instrumentele medicale | 6,5 % | — |
| 2025 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2024 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2023 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2022 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2021 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2020 | neschimbat | 6,5 % | — |
| 2019 | Gel preparations designed to be used in human or veterinary medicine as a lubricant for parts of the body for surgical operations or physical examinations or as a coupling agent between the body and medical instruments | 6,5 % | — |
Codul NC 3006 70 00 este o linie a Nomenclaturii combinate a UE la subpoziția SA 3006.70 (preparate prezentate sub formă de gel, concepute pentru a fi utilizate în…).
Taxa vamală pentru țări terțe este de 6,5 %, iar cantitățile se declară în —.
În cele 12 luni până în august 2026, importurile UE de mărfuri din subpoziția 3006.70 au totalizat 48,6 mil. EUR (+23 % față de cele 12 luni anterioare); principalul furnizor: Statele Unite ale Americii (37 %), urmat de Turcia.
Pentru aceeași subpoziție, în celelalte tarife: Turcia 6,5 %, SUA 5 %, Regatul Unit 0 %, Canada 0 %–6,5 %, Mexic 0 %, Brazilia 12,6 %, Argentina 12,6 %, Peru 0 %, Noua Zeelandă 0 %, Japonia 2,6 %, Taiwan 5 %, CCG 0 %, Elveția 0 %, Norvegia 0 %, Macedonia de Nord 0 % și Nigeria 0 %.
În 2024, statele membre ale UE au importat mărfuri din subpoziția 3006.70 în valoare de 127 mil. USD; principalul furnizor din afara UE: Statele Unite ale Americii.
Întrebări și răspunsuri
Ce taxă vamală are codul 3006 70 00 în UE?
Conform Nomenclaturii combinate a UE, taxa vamală pentru țări terțe este de 6,5 %; unitatea suplimentară: —. Nu sunt incluse taxele preferențiale pentru mărfurile din țările cu acorduri comerciale, taxele antidumping și TVA.
Se aplică Nomenclatura combinată și în România?
Da. Nomenclatura combinată este aplicată de toate statele membre ale UE, inclusiv de România. Taxa afișată este taxa pentru țări terțe; pentru o operațiune concretă contează și originea mărfurilor și măsurile TARIC.
De unde importă UE aceste mărfuri?
Pentru întreaga subpoziție 3006.70, principalul furnizor din afara UE în 2024: Statele Unite ale Americii (14 mil. USD); pe locul doi: Turcia.