3004 · Ravis või profülaktikas kasutatavad segatud või segamata ravimid, mis koosnevad segatud või segamata toodetest, väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid) või jaemüügipakendis (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 tooted)
Vaata selle grupi lisamärkus 1.
Erinevalt eelmisest rubriigist, kuuluvad sellese rubriiki „segamata tooted”. Termini „segamata tooted” tõlgendamiseks vt selle grupi märkus 3 a ja HS selgitavad märkused, rubriik 3004, neljas ja viies lõik.
Terminid „väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid)” ja „jaemüügipakendis, kasutamiseks ravis või profülaktilistel eesmärkidel” on määratletud HS selgitavate märkuste rubriigi 3004 esimeses ja teises lõigus.
Siia kuuluvad ravimid, mis on pakendatud pikaajaliseks raviks või haiglate ja samalaadsete asutuste jaoks. Sellisel juhul sisaldab pakend toodet suuremal hulgal ja tavaliselt märgitakse pakendile, et see on mõeldud pikaajaliseks raviks või haigla jaoks.
Ampullidesse või pudelitesse pakitud ravimid, mis sisaldavad nt antibiootikume, hormoone või lüofiliseeritud tooteid, klassifitseeritakse sellesse rubriiki, ehkki neile tuleb enne manustamist lisada pürogeenivaba vett või muud lahjendit.
Sellesse rubriiki kuuluvad muu hulgas preparaadid, mis sisaldavad päevaannuse kohta piisavas koguses toimeaineid (nt hormoonid või kofaktorid), et avaldada ravi- või profülaktilist toimet konkreetse haiguse või tervisehäire vastu. Soovitatav päevane annus on märgitud asjaomaste toodete etiketil, pakendil või tootele lisatud kasutusjuhendis.
Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) poolt välja töötatud anatoomilis-terapeutilis-keemiline klassifikatsiooni indeks (WHO ATC-DDD indeks, https://www.whocc.no/atc_ddd_index/), tähistab määratud päevaannust (Defined Daily Dose, DDD), millel on ravi- või profülaktiline toime kohaldatuna vähemalt kõnealuses indeksis märgitud koguses.
Järgmises tabelis on esitatud loetletud ainete määratud päevaannus.
| Toimeaine nimetus | Määratud päevaannus | Ühik | Manustamisviis |
| Alfa-lipoehape või tiokthape | 0,6 | g | suukaudne |
| Alfa-lipoehape või tiokthape | 0,6 | g | parenteraalne |
| Glükoosamiinsulfaat | 1,5 (*) | g | suukaudne |
| Levokarnitiin | 2 | g | suukaudne |
| Levokarnitiin | 2 | g | parenteraalne |
| Lovastatiin | 45 | mg | suukaudne |
| Melatoniin | 2 | mg | suukaudne |
| N-atsetüültsüsteiin | 0,5 | g | suukaudne |
| Johimbiin | 15 | mg | suukaudne |
(*) Glükoosamiinsulfaadi puhul on ATC-DDD indeksi kohane määratud päevaannus 1,5 g kindlaks määratud aine bis(2-ammoonio-2-desoksü-D-glükoos)sulfaat põhjal (CAS RN 14999-43-0; molekulivalem (C6H13NO5)2•H2SO4; Mw 456,42 g/mol).