AB Kombine Nomenklatürü · KN kodu · HS 3002.51
3002 51 00: İnsan kanı: hücre tedavisi ürünleri
Hücre tedavisi ürünleri
✓ Gümrük beyannamesinde kullanılabilir Veri: AB Kombine Nomenklatürü, yürürlük 1 Ocak 2026 · kontrol 24 Ekim 2026
- 3002 İnsan kanı; tedavide, korunmada veya teşhiste kullanılmak üzere hazırlanmış hayvan kanı; antiserum ve diğer kan fraksiyonları ve bağışıklık sağlayan ürünler (biyoteknolojik işlemle el- de edilmiş olsun olmasın) aşılar, toksinler, mikroorganizma kültürleri (mayalar hariç) ve benzeri ürünler; hücre kültürleri (değiştitirilmiş olsun olmasın)
- Cell cultures, whether or not modified:
- 3002 51 00 Hücre tedavisi ürünleri
Ne ödersiniz
İthalat: AB
Ek vergiler ve ithalat kuralları
Gümrük vergisine eklenen yükler ve eşyanın sınırda karşılaması gereken kurallar.
Ek vergiler ve ücretler 3
- Düşük değerli gönderi vergisiDüşük değerli gönderilere uygulanan gümrük vergisi 3 EUR
- Uygulandığı menşe
- tüm ülkeler
- Geçerlilik
- 31 Ekim 2026 tarihine kadar
- Hukuki dayanak
- Regulation 0382/26
- Düşük değerli gönderi vergisiDüşük değerli gönderilere uygulanan gümrük vergisi 3 EUR
- Uygulandığı menşe
- tüm ülkeler
- Geçerlilik
- 1 Kasım 2026 tarihinden itibaren
- Hukuki dayanak
- Regulation 0382/26
- İşlem ücretiBirlik işlem ücreti 2 EUR
- Uygulandığı menşe
- tüm ülkeler
- Geçerlilik
- 1 Kasım 2026 tarihinden itibaren
- Hukuki dayanak
- Regulation 2108/26
- Belgeler
- Y126 Mesafeli satış yoluyla satılan eşya
İthalat şartları 7
- İthalat denetimiVeteriner kontrolü
- Uygulandığı menşe
- Andorra, İsviçre, Faroe Adaları, Grönland, İzlanda, Liechtenstein, Norveç, San Marino dışındaki tüm ülkeler
- Hukuki dayanak
- Regulation 0632/21
- Belgeler
- N853 Ürünler için Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED-P) ((AB) 2019/1715 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü Ek II, Kısım 2, Bölüm B'de belirtildiği şekilde (OJ L 261))
- Y058 2019/2122 sayılı Komisyon Yetki Devrine Dayanan Tüzüğü madde 7 (yolcuların kişisel bagajının parçası olan ve kişisel tüketim veya kullanım amaçlı eşya) veya madde 10 (piyasaya arz edilmesi amaçlanmayan, gerçek kişilere gönderilen küçük eşya gönderileri) uyarınca muafiyet
- Y170 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Andorra'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y171 İlgili AB mevzuatı uyarınca, İsviçre'den gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y174 İlgili AB mevzuatı uyarınca, İzlanda'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y175 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Lihtenştayn'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y176 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Norveç'ten gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y177 İlgili AB mevzuatı uyarınca, San Marino'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y930 Beyan edilen eşya, (AB) 2021/632 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü kapsamına girmemektedir
- C084 2019/2122 sayılı Tüzük madde 3 ve 4 uyarınca muafiyet (bilimsel amaçlı hayvanlar, araştırma ve teşhis numuneleri ile ürün analizi ve kalite testi numuneleri)
- İthalat denetimiVeteriner kontrolü
- Uygulandığı menşe
- Faroe Adaları, Grönland
- Hukuki dayanak
- Regulation 0632/21
- Belgeler
- N853 Ürünler için Ortak Sağlık Giriş Belgesi (CHED-P) ((AB) 2019/1715 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü Ek II, Kısım 2, Bölüm B'de belirtildiği şekilde (OJ L 261))
- Y058 2019/2122 sayılı Komisyon Yetki Devrine Dayanan Tüzüğü madde 7 (yolcuların kişisel bagajının parçası olan ve kişisel tüketim veya kullanım amaçlı eşya) veya madde 10 (piyasaya arz edilmesi amaçlanmayan, gerçek kişilere gönderilen küçük eşya gönderileri) uyarınca muafiyet
- Y170 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Andorra'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y171 İlgili AB mevzuatı uyarınca, İsviçre'den gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y174 İlgili AB mevzuatı uyarınca, İzlanda'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y175 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Lihtenştayn'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y176 İlgili AB mevzuatı uyarınca, Norveç'ten gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y177 İlgili AB mevzuatı uyarınca, San Marino'dan gelen üçüncü ülke menşeli eşya
- Y930 Beyan edilen eşya, (AB) 2021/632 sayılı Komisyon Uygulama Tüzüğü kapsamına girmemektedir
- C084 2019/2122 sayılı Tüzük madde 3 ve 4 uyarınca muafiyet (bilimsel amaçlı hayvanlar, araştırma ve teşhis numuneleri ile ürün analizi ve kalite testi numuneleri)
- İthalat denetimiİthalat kontrolü – CITES
- Uygulandığı menşe
- tüm ülkeler
- Hukuki dayanak
- Regulation 0966/23
- İthalat denetimiKısıtlamaya tabi eşya ve teknolojilere ilişkin ithalat kontrolü
- Uygulandığı menşe
- İran
- Hukuki dayanak
- Regulation 0267/12
- Belgeler
- Y966 Tedbire bağlı MG dipnotlarında tanımlananlar dışındaki eşya (Füze Teknolojisi Kontrol Rejimi listesi – (AB) 267/2012 sayılı Tüzük Ek III)
- İthalat denetimiİthalat kontrolü
- Uygulandığı menşe
- Ukrayna
- Hukuki dayanak
- Regulation 0692/14
- İthalat denetimiREACH kapsamında ithalat kontrolü
- Uygulandığı menşe
- tüm ülkeler
- Hukuki dayanak
- Regulation 1907/06
- İthalat denetimiİthalat kontrolü
- Uygulandığı menşe
- Ukrayna
- Hukuki dayanak
- Regulation 0263/22
- Belgeler
- Y984 Ukrayna'nın Donetsk, Herson, Luhansk ve Zaporijya oblastlarındaki hükümet kontrolü dışındaki bölgelerinden menşe almayan veya bu bölgelere gönderilmeyen eşya
- N954 EUR.1 dolaşım belgesi
- N864 Herhangi bir ihracatçı tarafından fatura veya başka bir ticari belge üzerinde düzenlenen fatura beyanı veya menşe beyanı
İhracat önlemleri 5
Bu eşya AB’den çıkarken uygulanan yasaklar, lisanslar, kontroller ve yaptırımlar.
| İhracat önlemleri | Varış yeri | Hukuki dayanak | Geçerlilik |
|---|---|---|---|
| Restriction on exportYaptırım rejimi: Iran | İran | Regulation 0267/12 | 1 Ocak 2022 |
| Export controlYaptırım rejimi: Russia | Rusya | Regulation 0833/14 | 24 Haziran 2023 |
| Export controlYaptırım rejimi: Belarus | Belarus | Regulation 0765/06 | 25 Şubat 2025 |
| Export authorization (Dual use) | All third countries | Regulation 2003/25 | 15 Kasım 2025 |
| Export control - CITES | All third countries | Regulation 0966/23 | 20 Mayıs 2023 |
TARIC verisi: 26 Ekim 2026
AB üye devletlerinde ithalat KDV’si
Her üye devletin bu koddaki eşyaya uyguladığı oran (Komisyonun Taxes in Europe veritabanından). İndirimli oran bir kodun yalnızca bazı eşyalarını kapsayabilir; ulusal KDV mevzuatını kontrol edin.
-
Almanya %19
-
Avusturya %0 indirimli oran
-
Belçika %21
-
Bulgaristan %20
-
Çekya %12 indirimli oran
-
Danimarka %25
-
Estonya %9 indirimli oran
-
Finlandiya %25,5
-
Fransa %20
-
Hırvatistan %25
-
Hollanda %21
-
İrlanda %0 indirimli oran
-
İspanya %21
-
İsveç %25
-
İtalya %22
-
Kıbrıs %5 indirimli oran
-
Letonya %12 indirimli oran
-
Litvanya %5 indirimli oran
-
Lüksemburg %17
-
Macaristan %27
-
Malta %0 / %5 indirimli oran
-
Polonya %23
-
Portekiz %23
-
Romanya %11 indirimli oran
-
Slovakya %5 indirimli oran
-
Slovenya %9,5 indirimli oran
-
Yunanistan %0 / %6 / %13 indirimli oran
TEDB · 26 Ekim 2026
AB: aylık ithalat · HS 3002.51
Başlıca tedarikçiler, son 12 ay
| Ülke | Değer | Pay | Değişim |
|---|---|---|---|
| €560,5 Mn | %80,2 | +%34,4 | |
| €128,4 Mn | %18,4 | -%4,2 | |
| €9,6 Mn | %1,4 | -%44,4 | |
| €229 B | %0 | +%3.905,1 | |
| €157 B | %0 | +%4.257,7 | |
| €145 B | %0 | — | |
| €92 B | %0 | +%207,2 | |
| €11 B | %0 | -%31,1 |
Aynı alt pozisyon diğer tarifelerde
3002.51 Hücre kültürleri (değiştirilmiş olsun olmasın): hücre tedavisi ürünleri
Benzer eşya için bağlayıcı tarife kararları
ABD Gümrük ve Sınır Koruma Teşkilatı (CROSS) ve İngiltere vergi idaresi HMRC (Advance Tariff Rulings) tarafından bu koda giren eşya için verilmiş kararlar. Karar yalnızca sahibini bağlar, ama idarelerin benzer eşyayı nasıl sınıflandırdığını gösterir. Eşya tanımları idarelerin kendi İngilizce metinleridir.
- N325758 U.S. CBP
The tariff classification of YESCARTA® (Axicabtagene Ciloleucel) from the Netherlands
- 600011117 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600011118 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010909 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
- 600010993 HMRC
modified lymphocytes Use: treatment of patients, in clinical trials or commercially marketed cryopreserved for transportation and importation purposes
Hukuki notlar
KN açıklayıcı notları
Avrupa Komisyonu'nun bu KN kodlarında eşyanın nasıl sınıflandırılacağına dair açıklayıcı notları. Hukuken bağlayıcı değildir ama gümrük idareleri bunlara uyar; Dünya Gümrük Örgütü'nün HS İzahnamelerini tamamlar. Türkçe resmî metni olmadığı için İngilizce gösterilir.
Fasla ilişkin genel notlar
PHARMACEUTICAL PRODUCTS
General
The description of a product as a medicament in Union legislation (other than that relating specifically to classification in the Combined Nomenclature) or in the national legislation of the Member States, or in any pharmacopoeia, is not the deciding factor in so far as its classification in this chapter is concerned.
Additional note 1
1. Herbal medicinal preparations are preparations based on one or more active substances, produced by subjecting a plant or parts thereof to a process such as drying, crushing, extraction or purification.
Active substance means a chemically defined substance, a chemically defined group of substances (for example, alkaloids, polyphenols, anthocyanins) or a plant extract. These active substances must have medicinal properties for the prevention or the treatment of specific diseases, ailments or their symptoms.
2. Homeopathic medicinal preparations are prepared from products, substances or compositions called homeopathic stocks (mother tinctures). The degree of dilution must be indicated (for example, D6).
3. Vitamins or mineral preparations are preparations based on vitamins of heading 2936, on minerals including trace elements and mixtures thereof. They are used to treat or prevent specific diseases, ailments or their symptoms. Such preparations contain a much higher amount of vitamins or minerals, generally at least three times higher than the recommended daily allowance (RDA).
As regards the recommended daily allowance (RDA) for certain vitamins and minerals, see, for example, the table in the Annex XIII to Regulation (EU) No 1169/2011 of the European Parliament and of the Council of 25 October 2011 on the provision of food information to consumers (OJ L 304, 22.11.2011, p. 58) reproduced below:
| Vitamins and minerals | RDA |
| Vitamin A | 800 μg |
| Vitamin D | 5 μg |
| Vitamin E | 12 mg |
| Vitamin K | 75 μg |
| Vitamin C | 80 mg |
| Thiamin | 1,1 mg |
| Riboflavin | 1,4 mg |
| Niacin | 16 mg |
| Vitamin B6 | 1,4 mg |
| Folic acid | 200 μg |
| Vitamin B12 | 2,5 μg |
| Biotin | 50 μg |
| Pantothenic acid | 6 mg |
| Potassium | 2 000 mg |
| Chloride | 800 mg |
| Calcium | 800 mg |
| Phosphorus | 700 mg |
| Magnesium | 375 mg |
| Iron | 14 mg |
| Zinc | 10 mg |
| Copper | 1 mg |
| Manganese | 2 mg |
| Fluoride | 3,5 mg |
| Selenium | 55 μg |
| Chromium | 40 μg |
| Molybdenum | 50 μg |
| Iodine | 150 μg |
4. Recommended daily allowance (RDA) for adults with a weight of 70 kg, on essential amino acids, according to the joint WHO/FAO/UNU expert Consultation 2007:
| Essential Amino Acid | RDA (mg) |
| Histidine | 700 |
| Isoleucine | 1 400 |
| Leucine | 2 730 |
| Lysine | 2 100 |
| Methionine + Cysteine | 1 050 |
| Cysteine | 287 |
| Methionine | 728 |
| Phenylalanine + Tyrosine | 1 750 |
| Threonine | 1 050 |
| Tryptophan | 280 |
| Valine | 1 820 |
Recommended daily allowance (RDA) for adults with a weight of 70 kg, on essential fatty acids, according to the joint WHO/FAO/UNU expert Consultation 2007.
| Types of essential fatty acids | Name of essential fatty acid | RDA (g) |
| n-3 polyunsaturated fatty acids | linolenic acid (ALA) | 2 |
| long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids | EPA plus DHA | 0,25 |
| n-6 polyunsaturated fatty acids | linoleic acid | 10 |
Heading 3004 does not cover, inter alia, food supplements or dietary preparations (see also note 1(a) to this chapter).
Avrupa Birliği Kombine Nomenklatürü Açıklayıcı Notları, Resmî Gazete C serisi (konsolide metin ve sonraki değişiklikler) · © European Union
Bu satır önceki yıllarda
Her yılın Resmî Gazete’de yayımlanan Kombine Nomenklatürü: tanım, üçüncü ülke vergisi ve tamamlayıcı birim.
| Yıl | Tanım | Üçüncü ülke vergisi | İlave ölçü birimi |
|---|---|---|---|
| 2026 | Hücre tedavisi ürünleri | Muaf | — |
| 2025 | aynı | Muaf | — |
| 2024 | aynı | Muaf | — |
| 2023 | aynı | Muaf | — |
| 2022 | Cell therapy products | Muaf | — |
| 2021 | o yılın nomenklatüründe yok | — | — |
| 2020 | o yılın nomenklatüründe yok | — | — |
| 2019 | o yılın nomenklatüründe yok | — | — |
Kod geçmişi
2022 yılından beri bu kod kullanılıyor; öncesinde bu eşya 3002 90 90 altında sınıflandırılıyordu.
3002 51 00, AB Kombine Nomenklatürü’nde 3002.51 alt pozisyonu (hücre kültürleri (değiştirilmiş olsun olmasın): hücre tedavisi ürünleri) altındaki bir tarife pozisyonudur.
Üçüncü ülke vergisi sıfır; miktar — olarak beyan edilir.
Eylül 2025–Ağustos 2026 döneminde AB’ın bu eşyadaki ithalatı €699,2 Mn oldu; bir önceki 12 aya göre artış %23. İthalatın %80 kadarı Amerika Birleşik Devletleri’den geldi.
Aynı alt pozisyon için Türkiye vergisi vergisiz, ABD vergisi vergisiz, Birleşik Krallık vergisi vergisiz, Kanada vergisi vergisiz, Meksika vergisi %5, Brezilya vergisi %3,6, Arjantin vergisi %3,6, Peru vergisi vergisiz, Yeni Zelanda vergisi vergisiz, Japonya vergisi vergisiz, Tayvan vergisi vergisiz, KİK vergisi vergisiz, İsviçre vergisi vergisiz, Norveç vergisi vergisiz, Kuzey Makedonya vergisi vergisiz ve Nijerya vergisi vergisiz.
AB üye ülkeleri 2024 yılında 3002.51 alt pozisyonunda $1 Mr değerinde ithalat yaptı; AB dışından en büyük tedarikçi Amerika Birleşik Devletleri oldu.
Sık sorulan sorular
3002 51 00 KN kodu için gümrük vergisi ne kadar?
AB Kombine Nomenklatürü’nde üçüncü ülke vergisi sıfır; ilave ölçü birimi —. Anlaşma ülkelerine tanınan tercihli oranlar, anti-damping vergileri ve KDV bu orana dahil değildir.
Türkiye menşeli eşya AB’ye bu vergiyle mi girer?
Gümrük Birliği kapsamındaki sanayi ürünleri A.TR dolaşım belgesiyle AB’ye gümrük vergisi ödemeden girebilir. Tarım ürünleri ve AKÇT ürünleri için ayrı tercihli rejimler uygulanır.